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1.
目的 建立蒙药绿松石的质量标准。方法 收集不同产地绿松石,共10批。观察绿松石样品和粉末的性状并进行理化鉴别;按2020年版《中国药典》(四部)通则方法测定绿松石样品中水分、浸出物含量;采用原子吸收光谱法测定绿松石样品铜元素含量。结果 绿松石为不规则、周围带有黑石的块状物,表面蓝绿色,体重,质硬脆,难砸碎,断面呈贝壳状,蜡样光泽,粉末呈灰绿色,无臭,味淡;理化鉴别结果显示,呈铜盐反应;10批次样品中水分含量为0.41%-3.94%(SD=1.37%),浸出物含量为0.21%-0.81%(SD=0.21%),铜元素含量为3.03%-4.63%(SD=0.63%)。结论 初步拟定绿松石中水分含量不得超多5.0%、浸出物含量不得低于0.10%,铜元素含量应为2.60%-4.84%,制定的标准可用于蒙药材绿松石的质量控制。  相似文献   
2.
目的建立环境水样中痕量铜的浊点萃取(cloud point extraction,CPE)-火焰原子吸收光谱(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)测定法。方法样品在p H 9.5的条件下,加入0.4 ml的1 mmol/L 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)溶液,0.1%氯化钙溶液0.1 ml,5%(W/V)Triton X-114溶液0.8 ml,40℃加热15 min后离心,采用火焰原子吸收光谱法进行检测。结果在2~240μg/L的线性范围内,所得回归方程为A=0.002 7c+0.024 6,r=0.995 8。以3倍信噪比计算,方法的检出限为0.62μg/L,富集倍数为36.58倍,平均加标回收率为96.28%~98.08%,RSD为1.67%~3.13%。结论该方法简单、灵敏,具有良好的重现性,适用于环境水样中痕量铜的测定。  相似文献   
3.
4.
我院于2003年底引进了北京博晖公司生产的BH 5100p lus五通道原子吸收光谱仪,该仪器采用末梢血同时检测铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素,具有用血量少,操作简便,检测迅速等优点。在近两年的使用过程中,我科总结出以下三种常见故障及其处理方法供广大同行参考。1样本提升量减少(  相似文献   
5.
汞是常温下惟一以液态形式存在的金属,由于它的特殊物理性质。表现出易蒸发、吸附性强、容易被生物体吸收等特性。汞对人体有害,长期接触可导致中枢神经系统损伤,患者大多会出现不同程度的神经衰弱症状,严重者可以合并性格改变、口腔炎和双手震颤等症状。对于准备怀孕的女性患者来说.汞中毒还会给胎儿带来不利影响。美容化妆品中如果含有汞.再同时使用其他脂溶性物质,汞就可能通过皮肤和呼吸道被吸收进入人体。我国化妆品卫生标准中规定,汞及汞化合物不能作为化妆品的原料成份,由化妆品原料杂质及其它原因引入的微量汞不得超过1ug/g。本法采用沸水浸泡消解,简单、安全并且在某种情况下具有特殊意义的样品预处理方法。由于浸泡法未经激烈反应,被它浸泡的仅限于以游离形式存在或结合键易被破坏的元素,或能溶于浸泡液的含待测元素的分子,以盐酸-氢氧化钠-硼氢化钠反应体系,用氢化物发生原子吸收测定洗发液中汞,结果满意。  相似文献   
6.
7.
分析江油地区血铅水平,研究血铅增高对儿童和孕妇的影响。用原子吸收光谱法测定,对我市1637例儿童和孕妇的血铅浓度进行了分析,1~10岁年龄组的儿童774例,血铅含量的浓度〉100μg/L为205例,占26.48%,占整个检测组的12.52%,说明1~10岁儿童为易感期。孕妇组为737例,〉100μg/L为96例,占13.05%,低于儿童组50%。  相似文献   
8.
提供了预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中的痕量镉的新方法。采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 5.0-8.0的条件下,用固体硅胶捕集、抽滤分离Cd-APDC配合物,然后用1 moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用石墨炉原子吸收光谱法测定的镉悬浊液。该法简便快速,富集100倍时的特征质量为2.8×10-14g。用此方法测定4药食两用中药浸泡液中的痕量镉,当n=5时,标准偏差为0.002 5-0.005 8,RSD为:0.012-0.052,样品的加标回收率为91.8%和111.1%,结果较为满意。  相似文献   
9.
室内饮用水管滞留水的铅污染   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨室内饮用水管滞留水的铅污染及其特点,为安全、卫生用水提供科学依据。方法:随机选择30个室内水龙头,根据滞留时间的不同将水样分成A组(12-13小时)、B组(7-8小时)和C组(3-4小时)三组。在拧开龙头后0、1及2min采集水样。水中铅含量的测定用石墨炉原子吸收光谱法,资料的比较分析用SPSS统计软件包。结果:共分析了320份水样。A组中,0、1和2min水样的铅含量(几何均数,下同)分别为61.33μg/L、12.27μg/L和5.47μg/L;B组则分别为33.90μg/L、9.13μg//L和4.59μg/L;C组水样的铅含量仅略有增加。A、B及C三组水样超过10μg/L(WHO推荐限量)的比例分别为55.6%(50/90)、47.8%(43/90)和21.1%(19/90)。而未滞留水样(n=30)和出厂水样(n=20)的铅含量仅分别为2.80μg/L和2.03μg/L,且均在此限量内。结论:水管中滞留时间超过7小时水样的铅含量显增加,滞留时间越长,铅含量越高;饮用及烹调用水前让水管水漉一定时问是卫生和安全的用水方法。  相似文献   
10.
目的:改进食盐中铅的测定方法。方法:利用氢氧化镁的共沉淀作用分离富集待测元素,加硝酸溶解沉淀,应用火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅。结果:该方法简便,快速,相对标准差为1.3%-5.3%,回收率为90.2%-99.4%。结论:该方法对样品的测定结果与仲裁法一致,适合实际操作。  相似文献   
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