全文获取类型
收费全文 | 114222篇 |
免费 | 4688篇 |
国内免费 | 1922篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 117篇 |
儿科学 | 211篇 |
妇产科学 | 618篇 |
基础医学 | 948篇 |
口腔科学 | 65篇 |
临床医学 | 10904篇 |
内科学 | 5032篇 |
皮肤病学 | 690篇 |
神经病学 | 812篇 |
特种医学 | 1416篇 |
外国民族医学 | 7篇 |
外科学 | 1987篇 |
综合类 | 32335篇 |
预防医学 | 5731篇 |
眼科学 | 291篇 |
药学 | 32030篇 |
263篇 | |
中国医学 | 26166篇 |
肿瘤学 | 1209篇 |
出版年
2024年 | 488篇 |
2023年 | 1526篇 |
2022年 | 2078篇 |
2021年 | 2834篇 |
2020年 | 2287篇 |
2019年 | 2920篇 |
2018年 | 1500篇 |
2017年 | 3036篇 |
2016年 | 2994篇 |
2015年 | 3694篇 |
2014年 | 6440篇 |
2013年 | 6420篇 |
2012年 | 7887篇 |
2011年 | 8084篇 |
2010年 | 7199篇 |
2009年 | 6737篇 |
2008年 | 6770篇 |
2007年 | 6067篇 |
2006年 | 5868篇 |
2005年 | 6063篇 |
2004年 | 5276篇 |
2003年 | 5064篇 |
2002年 | 4048篇 |
2001年 | 3691篇 |
2000年 | 2886篇 |
1999年 | 2163篇 |
1998年 | 1700篇 |
1997年 | 1248篇 |
1996年 | 1053篇 |
1995年 | 841篇 |
1994年 | 513篇 |
1993年 | 245篇 |
1992年 | 268篇 |
1991年 | 236篇 |
1990年 | 229篇 |
1989年 | 197篇 |
1988年 | 77篇 |
1987年 | 61篇 |
1986年 | 44篇 |
1985年 | 37篇 |
1984年 | 35篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:观察血必净注射液对呼吸机相关性肺炎(VAP)的影响,探索较单用抗菌药物更有效的治疗方法。方法:选择2006-2013年我院老年病科VAP 51例。治疗组26例在应用抗菌药物基础上给予血必净注射液静脉滴注。对照组25例单用抗菌药物治疗。结果:治疗组的VAP总有效率65.38%,对照组为44.00%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组抗菌药物平均使用时间8天,对照组抗菌药物平均使用时间10天,两组比较差异显著(P<0.05)。治疗期间未发现治疗组有明显副作用,包括皮肤过敏、出血等。结论:抗菌药物联合血必净注射液治疗VAP疗效肯定,有效缩短了抗菌药物的使用时间,减少了抗菌药物用量,值得临床推广。 相似文献
3.
目的探讨前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年3-12月在我科接受治疗的90例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。两组患者均给予抗血小板、降血脂等常规对症治疗,11 d为1个疗程。对照组给予长春西汀静脉输液治疗,治疗组在对照组基础上加以前列地尔治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后神经功能恢复情况、日常生活能力恢复情况、并发症发生率及安全性。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为71.1%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药11 d后,神经功能缺损评分均高于治疗前,且治疗组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药11d及90 d后日常生活能力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重药物不良反应。结论前列地尔联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的探讨慢阻肺(COPD)急性加重期(AECOPD)并肺部感染中痰热清注射液联合哌拉西林-舒巴坦、噻托溴铵的作用。方法选取我院2017年1月~2018年1月81例收治的AECOPD并肺部感染病患随机分为对照组40例和观察组41例,对照组予哌拉西林-舒巴坦+噻托溴铵+支持治疗,观察组予痰热清注射液+哌拉西林-舒巴坦+噻托溴铵+支持治疗。对比治疗前后肺功能、炎症因子水平变化,疗效及药物副反应。结果治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前均升高,且观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC升高更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清IL-6、TNF-α水平较治疗前均降低,IL-10水平均升高,且治疗后观察组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗效分布及总有效率对比差异有统计学意义(P0.05);药物副反应发生率组间对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对AECOPD并肺部感染患者采用痰热清注射液联合哌拉西林-舒巴坦、噻托溴铵治疗能够改善肺功能,控制炎症因子水平,增强疗效,且并不会增加药物副反应。 相似文献
6.
李灵红 《中国现代医药杂志》2016,(4):70-72
中成药是以中医理论为基础,经过千百年医疗实践总结出的方剂。用传统方法制作的中成药包括蜜丸、水丸、冲剂、糖浆、膏药等,用现代制药方法制作的有片剂、注射剂、胶囊、口服液等[1]。中成药作用温和、疗效确切,近年应用日益广泛[2]。但中成药成分 相似文献
7.
《抗感染药学》2016,(6):1320-1322
目的:评价头孢地尼与奥硝唑对盆腔炎患者免疫学和血液流变学的影响。方法:选取2014年9月—2015年12月间收治的盆腔炎患者84例作为本次的研究对象,采用计算机随机分组法将其分为常规组与观察组,每组42例;常规组患者给予奥硝唑治疗,观察组患者在常规组基础上加用头孢地尼治疗,评价两组患者治疗后的总有效率、免疫学和血液流变学的影响。结果:两组患者均接受为期2周的药物治疗,治疗前两组患者的IL-1、C-反应蛋白(CRP)、血浆黏度和红细胞压积值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者IL-1、C-反应蛋白、血浆黏度和红细胞压积值均优于常规组(P<0.05);治疗后的总有效率为92.86%高于常规组为69.05%(P<0.05)。结论:采用头孢地尼与奥硝唑治疗盆腔炎患者,能明显改善患者临床症状、免疫学和血液流变学各指标。 相似文献
8.
杨永磊 《长春中医药大学学报》2015,(4):749-750
目的 观察参麦注射液治疗冠心痛的临床效果.方法 选取我院2013年4月-2014年1月间收治的冠心病患者94例,依据治疗方案不同分为治疗组48例,对照组46例,2组患者入院均根据病情给予能量合剂、血管扩张剂、减轻心脏负荷药物,并进行对症、溶栓及抗心律失常等常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上给予参麦注射液静滴治疗,1次/d,用药2周为1疗程;于治疗2疗程后观察治疗效果,并对比2组患者临床症状、心电图改善情况及红细胞超氧化物歧化酶(E-SOD)平均活性,血浆过氧化脂质(P-LPO)、红细胞过氧化脂质(E-LPO)含量变化.结果 治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组胸闷、心悸、心绞痛及ST段下移、T渡低平或倒置患者改善率显著均高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后E-SOD活性显著高于对照组,P-LPO、E-LPO含量显著低于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液可有效缓解冠心病患者临床症状,降低血中脂质过氧化物浓度,缓解心肌缺血状态. 相似文献
9.
《吉林医学》2015,(11)
目的:对早孕妇女在人工流产术前使用米索前列醇使得宫颈软化的临床效果和安全性的观察和分析。方法:随机选取自愿要求人工流产的妇女160例,将其随机分成A、B两组。A组68例妇女在人工流产手术前30 min通过舌下含服用米索前列醇。B组92例妇女术前未药常规进行流产手术,其余与A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。比较A、B两组的临床效果。手术过程中重点观察妇女宫颈扩大小及难易程度、术中疼痛程度及出血量、手术时长、人工流产综合征发生率发生情况。结果:将米索前列醇用于人工流产术前,妇女宫颈松弛软化程度明显提高,镇痛程度提高,术长得到缩短,术中出血量减少,人工流产综合反应发生率降低,不良反应减少。结论:人工流产前使用米索前列醇可以明显地软化松弛宫颈,显著缩短手术时长,减少术中出血量以及并发症的发生。 相似文献
10.
陈振华 《中国卫生标准管理》2020,(8):76-79
目的探讨儿童流感应用帕拉米韦注射液治疗的临床疗效以及用药安全性。方法随机选定在2016年1月-2019年1月期间佛山市高明区人民医院儿科住院治疗并确诊流感A或B型患儿200例,通过随机数字法将其分为治疗组和对照组。治疗组100例用帕拉米韦注射液治疗,对照组100例用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,评价两组患儿治疗前后症状评分、治疗效果、治疗指标以及不良反应发生情况。结果两组患儿治疗前流感样症状评分无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后较治疗前流感样症状评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后流感样症状评分略小于对照组,但是无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组,治疗组患儿发热症状缓解、全部症状缓解以及住院时间均小于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率较低,且无统计学意义(P>0.05)。结论帕拉米韦注射液可用于儿童流感治疗,不仅能够保证临床疗效,而且可加快症状缓解,同时存在较高用药安全性。 相似文献