全文获取类型
收费全文 | 1722篇 |
免费 | 99篇 |
国内免费 | 127篇 |
专业分类
儿科学 | 3篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 30篇 |
临床医学 | 64篇 |
内科学 | 66篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 20篇 |
外科学 | 43篇 |
综合类 | 408篇 |
预防医学 | 210篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 370篇 |
中国医学 | 712篇 |
肿瘤学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 32篇 |
2014年 | 71篇 |
2013年 | 81篇 |
2012年 | 105篇 |
2011年 | 140篇 |
2010年 | 97篇 |
2009年 | 118篇 |
2008年 | 115篇 |
2007年 | 105篇 |
2006年 | 112篇 |
2005年 | 104篇 |
2004年 | 92篇 |
2003年 | 82篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 64篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 55篇 |
1998年 | 35篇 |
1997年 | 34篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 44篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 5篇 |
1983年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
排序方式: 共有1948条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 基于网络药理学方法和分子对接技术探究冬虫夏草抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP、CNKI、PubMed、Drugbank、Stitch和Swiss target prediction等平台检索冬虫夏草的化学成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM等数据库筛选肿瘤相关基因,运用Cytoscape 3.7.2构建冬虫夏草活性成分-靶点网络,通过String数据库对关键靶点构建网络互作(PPI)网络,并进行基因本体(GO)基因和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后利用AutoDock Vina软件和Pymol软件对药物有效活性成分和关键靶点进行分子对接验证。结果 共得到冬虫夏草22个化合物,86个抗肿瘤共同靶点,主要包括环加氧酶(PTGS)2、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、胱天蛋白酶3(CASP3)、JUN基因等关键靶点。GO分析与KEGG通路结果显示,冬虫夏草抗肿瘤涉及到多种生物学过程以及PPAR、花生四烯代谢、5-羟色胺信号通路等多种信号通路。将关键化合物和靶点进行分子对接,提示冬虫夏草抗肿瘤可能的前5个主要活性成分11,14-二十碳二烯酸、花生四烯酸、黄豆黄素、胆甾醇和豆甾醇与关键靶点PTGS2、PTGS1、PGR、HMGCR和CNR1均能自发结合。结论 初步探讨了冬虫夏草抗肿瘤的主要活性成分、相关靶点及相关通路,发现冬虫夏草可以通过多成分、多靶点、多通路抗肿瘤,为后期实验验证提供了参考依据。 相似文献
3.
5.
《中国老年学杂志》2019,(2)
目的探讨冬虫夏草(CS)-4提取物对他克莫司(TAC)所致胰腺和肾脏损伤的保护作用及分子机制。方法雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠皮下注射TAC(1.5 mg·kg~(-1)·d~(-1))建立TAC肾毒性模型16只,肾毒性模型中随机选8只大鼠给予CS治疗(5 g·kg~(-1)·d~(-1),灌胃)4 w。检测大鼠的血糖、胰岛素水平、肾功能、24 h尿蛋白排泄率、8-羟基脱氧鸟苷(8OHdG);采用免疫组化和免疫印迹法分别检测胰腺胰岛素、炎性介质、致纤因子、细胞凋亡相关基因的表达。结果CS明显减少胰腺细胞凋亡、保护胰岛数量,其结果是血糖下降和胰岛素水平上升;此外,CS改善肾功能和肾小管间质纤维化,减少尿蛋白排泄率和血尿8-OHdG水平。在分子水平上,CS下调炎性介质和致纤因子的表达,调节细胞凋亡调控基因的表达。结论 CS对TAC诱导的胰腺和肾脏损伤具有降糖、抗炎、抗纤维化等保护作用。 相似文献
7.
目的 观察冬虫夏草浸出液合用硫唑嘌呤对大鼠减体积1/2肝脏移植后免疫调节功能的影响.方法 80只大鼠,随机分为空白对照组、模型组、硫唑嘌呤组、冬虫夏草组,采用改良双袖套法进行1/2大鼠同种异体减体积原位肝脏移植,术后硫唑嘌呤组用硫唑嘌呤稀释溶液灌胃1.0 mg/(kg·d)、冬虫夏草组用6%冬虫夏草浸出液(10 mL/kg)加硫唑嘌呤1.0 mg/(kg·d)灌胃.于治疗21 d后,测定肝微粒体细胞色素P450亚型酶(CYPIA2、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4)活性,血清总蛋白、白蛋白、血红蛋白,静脉血红细胞、白细胞、T淋巴细胞、单核细胞数量,受体大鼠感染率.结果 冬虫夏草浸出液明显抑制存活受体大鼠P450亚型酶CYPIA2(0.68±0.09)、CYP3A4酶的活性(4.92±0.27),降低静脉血红细胞(6.71±0.87)、白细胞数量(10.36±0.09),提高血清总蛋白(19.39±4.93)、白蛋白(14.27±4.45)及血红蛋白含量(19.39±4.973),明显降低受体大鼠感染率40.87%.与硫唑嘌呤组比较,P<0.05.对T淋巴细胞及单核细胞数量无明显影响,与硫唑嘌呤组比较,P>0.05.结论 冬虫夏草浸出液在不影响硫唑嘌呤抑制肝移植排斥反应的同时,改善肝脏移植后低蛋白血症,提高体液免疫,对细胞免疫功能无明显影响,具有双向免疫调节作用. 相似文献
8.
目的研究北冬虫夏草食用安全性,观察对大鼠的影响。方法对不同性别大鼠分别设低、中、高3个剂量组(2.0 g/kg·BW、4.0 g/kg·BW和8.0 g/kg·BW)及空白对照,连续喂养SD大鼠90 d,试验第45天、第90天采血测生化血常规指标,第90天取脏器称重做组织病理学检查。结果试验期间各组动物生长活动正常,北冬虫夏草对大鼠体重、食物利用率及脏体比无明显影响;血常规、血生化指标值均在正常值范围内;组织病理学检查未发现与受试样品有关的特异性病理改变。结论在本试验条件下,北冬虫夏草未见明显毒性。 相似文献
9.
蝙蝠蛾拟青霉菌丝体是从冬虫夏草样品中分离获得并经过培养和形态学的研究鉴定命名的,是冬虫夏草的常用代用品之一。本文从其概述、培养方法、活性成分及其药理作用和产品开发几个方面对其研究现状进行了整理总结,指出研究中存在的问题,并对研究前景进行展望。 相似文献
10.
目的:建立一种冬虫夏草蛋白质含量快速测定方法,弥补Bradford法不足,为研究过程中快速准确定量蛋白质奠定基础。方法本研究用牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)作为已知浓度的定量标准,用它来计算其它带的量。根据Quantity One来降低图像噪音和背景强度,并确定泳道,定义带并建立光密度与已知浓度的定量标准蛋白线性关系,通过每个带的光密度定量计算凝胶上每个带的质量。结果本实验所建立的凝胶染色扫描法能够较为快速、简便、准确地测定冬虫夏草蛋白含量。结论凝胶染色扫描法用于蛋白质定量,准确度、精密度、重复性均符合要求,为测定方法的进一步完善奠定了基础。 相似文献