光动力疗法辅助治疗慢性牙周炎短期临床疗效

目的：评估使用红色发光二极管（LED）光源和甲苯胺蓝（光敏剂）的光动力疗法辅助治疗慢性牙周炎的临床疗效。     

MRI及光动力学治疗中多功能对比剂的研究现状

【摘要】光动力学治疗是近年来兴起的一种肿瘤治疗新技术。在靶向铁剂MR成像的基础上，进一步行肿瘤光动力学治疗。本文对光敏剂（Fe3O4）多功能磁性纳米粒的特点、结合方式、在肿瘤MRI及光动力学治疗方面的作用和研究进展进行综述。     

肿瘤光动力治疗疗效评价标准2014共识（第1版）

近年来肿瘤治疗除了手术、放疗和化疗之外,微创治疗越来越盛行,其中肿瘤光动力治疗以其选择性好、重复性好、保护器官功能和容貌等优势在微创治疗中越来越引人注目。随着光动力治疗相关光敏剂和激光治疗仪得到临床准入许可,国内很多医疗机构都已开展肿瘤光动力治疗,目前肿瘤光动力治疗在临床应用越来越广泛。     

光动力疗法的抗肿瘤机制研究进展

光动力作用是指由光敏剂介导，在光的作用下，使机体细胞或生物分子发生功能或形态变化，累积而致细胞的损伤和坏死，又称光敏化－氧化作用。光动力疗法(PDT)是利用光敏剂介导的光动力作用进行疾病诊断和治疗的技术，由于光敏剂选择性地在肿瘤部位高浓度积聚，在激光照射下杀伤肿瘤细胞，目前PDT在临床上主要被用于治疗恶性实体瘤，也可用于一些癌前病变的治疗以及肿瘤诊断。本文对光动力疗法的特点以及抗肿瘤机制的研究进展做一综述。     

痤疮的光疗法研究进展

痤疮的光疗法主要包括可见光治疗、激光治疗和光动力治疗。可见光目前临床上主要使用单纯蓝光、单纯红光以及蓝光与红光联合疗法;激光系统治疗包括532 nm钾钛磷酸盐激光、1 450 nm二极管激光、脉冲染料激光;光动力疗法多采用外用光敏剂,包括5-氨基酮戊酸、甲基氨乙酰丙酸、靛氰绿、吲哚-3-乙酸等。     

高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌

目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定小鼠血浆中五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌[ZnPc-(Lys)5]的浓度。方法:血浆样品经预处理后采用CNW C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(分别含有0.05%三氟乙酸),流速为1.0 mL.min-1,荧光检测器激发波长为610 nm,发射波长为690 nm,柱温为25℃。结果:在2～500 nmol.L-1检测浓度范围内线性良好(r=0.999 0),检出限为0.5 nmol.L-1,提取回收率为86.99%～88.80%,相对回收率为96.20%～101.76%,日内和日间RSD均低于10%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于血浆中ZnPc-(Lys)5浓度的测定。     

激光激活光敏剂ATX-S10和HpD特性的对比研究

目的对比在激光辐射下ATX-S10和HpD两种光敏剂在其不同浓度及不同光照的功率密度和照射时间的激活规律。方法以454 nm激光器作为激发光源,通过改变光敏剂ATX-S10和HpD浓度,以及激光照射功率密度和照射时间,利用光电倍增管测量单态氧在波长1 270 nm处的红外发光强度变化情况,对比两种光敏剂的激活特性。结果浓度分别为5、10、30、50和100μg/ml的ATX-S10和HpD溶液,氩离子激光器照射后,单态氧的红外发光强度均随光敏剂浓度的增加而增加,光敏剂浓度相同时,ATX-S10比HpD发光强度更强;激光的功率密度越强,相对发光强度越高,相同辐照强度下,ATX-S10比HpD发光强度更强;辐射时间越长,相对发光强度越强,直至达到饱和(60 s),辐射时间相同时ATX-S10比HpD发光强度更强。结论激光功率密度越大、照射时间越长、光敏剂浓度越高,光敏剂的激活率越高。相同条件下ATX-S10的单态氧产率比HpD高。     

肺癌细胞株A549光动力学实验结果的定量分析*

背景：目前光动力学癌症治疗的基础与临床研究均依赖于经验或定性模型,并缺乏准确有效的光学方法以监测及提高疗效。 目的：定量分析光动力数学模型在细胞试验中的应用结果,探讨光动力学疗法治疗计划系统的可能性。 方法：将人肺腺癌细胞株A549,3 W/633 nm半导体二极管激光器,血卟啉衍生物光敏剂Photosan3,采用底部澄清黑色96孔板进行常规细胞培养,严格避光状态下进行光敏剂处理及激光照射,设定标准曲线及对照组,计算不同光功率处理后的细胞残存率;数学模型基于时间域速率方程组方法建立。 结果与结论：光敏剂浓度为12 g/L、采用20,30,40,50 mW 4个光照功率、0~20 J/cm2 11个光照能量,组合而成4条细胞残存率曲线,显示激光功率相同情况下,随光照能量增加,细胞残存率下降,且相同能量下,激光功率越高,细胞残存率越高;通过数学模型模拟计算,设定入射光子量ρ为8.0×105,光敏剂初始浓度[S0]i为4.0×1010,初始单态氧浓度[O3]¬i为5.9×1017,在此参数设定下,模拟的曲线与实际测得曲线最为相近,显示随着入射激光子量增加,细胞残存率逐渐增加,在相同入射光子量之下,细胞残存率随能量增加而下降的趋势。实验结果首次清楚地表明了定量描述光动力学疗法细胞模型的可行性,证实了光动力治疗数学模型与细胞试验的吻合性,表明此模型可以较准确反映细胞试验的结果。     

二氢卟吩p6醚类光敏剂的合成及光动力抗癌活性研究

目的 基于前期研究表明二氢卟吩f的3-乙烯基成醚修饰具有更强的光敏抗肿瘤活性而设计合成二氢卟吩p₆醚类光敏剂（1）,研究其初步体外光动力抗癌活性。方法 以蚕沙叶绿素a粗提物酸水解产物脱镁叶绿酸a（5）经碱及空气氧化降解制得的紫红素-18（4）为先导物,通过碱水解和CH₂N₂甲基化制得二氢卟吩p₆三甲酯（2）,2与33% HBr加成后再和烷氧醇发生亲核取代反应生成目标化合物（1）,并评价其对黑色素瘤B16-F10细胞的光动力杀伤效应。结果 6个目标化合物1a-1f对黑色素瘤B16-F10细胞的体外光动力抗癌活性均优于同类阳性对照药他拉泊芬和维替泊芬,其结构经电喷雾质谱（ESI-MS）、氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR）及电喷雾高分辨质谱（ESI-HRMS）确证。结论 二氢卟吩p₆醚类光敏剂具有光动力抗癌活性强、治疗指数（暗毒/光毒比）高等优点,值得进一步开发研究。