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2.
回顾性选取132例DKA患者(2018年3月~2020年3月),按照病情程度平分为重、中、轻度3组,结果 3组血清β-HB水平、血pH值比较差异(P<0.05),随着病情加重血清β-HB水平逐渐增高,血pH值逐渐降低(P<0.05);血清β-HB水平与病情程度呈正相关(P=0.031),血pH值与病情程度呈负相关(P=0.041)。结论 DKA患者随着病情加重,血清β-HB增高,血pH值降低。 相似文献
3.
目的 基于肠道产丁酸菌群多样性变化,研究参苓白术散和理中汤治疗抗生素相关性腹泻(AAD)微生态机制。方法 将SD大鼠随机分为参苓白术散汤剂治疗组(SPS)和理中汤汤剂治疗组(LPT),灌胃盐酸克林霉素(315 mg·kg-1·d-1)建立菌群紊乱模型,灌胃致病菌艰难梭菌构建AAD模型,分别予以参苓白术散汤剂(5.5 g·kg-1·d-1)和理中汤汤剂(5.5 g·kg-1·d-1)进行治疗,收集不同阶段粪便样本,提取粪便总DNA,利用丁酰辅酶A-辅酶A转移酶基因引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,再对PCR产物进行克隆测序,分析产丁酸菌群多样性响应。结果 治疗后两组大鼠饮食逐渐增加,粪便成形,被毛光泽和顺滑度增加,活动量增加,灵敏度提高。以丁酰辅酶A-辅酶A转移酶基因为分子标记的扩增分别获得SPS 297条序列,LPT 300条序列确定为产丁酸菌群多样性结果,SPS正常阶段、造模阶段、治疗阶段分别获得98,100,99条产丁酸菌序列,分别属于8,3,6个运算分类单位(OTU),相似性范围分别为78%~97%,86%~99%,81%~97%,治疗后OTU数量恢复至正常阶段的75%;LPT正常阶段、造模阶段、治疗阶段均获得100条产丁酸菌序列,分别属于6,2,4个OTU,相似性范围为83%~97%,92%~99%,85%~99%,治疗后OTU数量恢复至正常阶段的80%。产丁酸菌均存在于两组大鼠的所有阶段,都以厚壁菌门产丁酸菌为主,占总数量98%以上。SPS在属水平对产丁酸菌菌群的影响主要集中在Clostridium属丰度显著降低,Eubacterium属丰度显著升高。LPT主要集中在Roseburia属,并且增加了Eubacterium属,Lacrimispora属和Clostridium属的丰度。根据系统发育树结果,SPS治疗后,产丁酸菌菌群的分布由造模后的5个cluster增加到治疗后的7个cluster;LPT分布由造模后的3个Cluster增加到治疗后的9个Cluster。结论 参苓白术散和理中汤治疗AAD病过程中,能够调节肠道产丁酸菌的结构和丰度,恢复产丁酸菌菌群多样性,改善肠道微生态环境失稳状况。 相似文献
4.
目的:探讨内质网应激后原代海马神经元树突棘密度及突触蛋白表达的变化,以及通过内质网应激分子伴侣4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)抑制内质网应激对这种神经元损伤的抑制作用。方法:原代培养新生大鼠海马神经元,将表达增强型绿色荧光蛋白的质粒转染到原代培养5~7 d(DIV 5~7)的大鼠海马神经元内持续培养,DIV 20时分为对照组、衣霉素(tunicamycin,Tm)处理组和Tm+4-PBA预处理组(Tm处理前1 h给予4-PBA),采用Western blot法检测内质网应激标志蛋白Bi P和突触蛋白的表达水平,激光共聚焦显微镜下观察神经元,分析树突棘密度,采用MTT法分析细胞活力。结果:Tm处理后使Bi P蛋白水平明显升高,而4-PBA预处理使Bi P蛋白水平显著下降(P 0. 05)。Tm引起的原代海马神经元树突棘密度下降及突触蛋白的表达下降能够被4-PBA抑制。Tm引起的细胞活力下降可被4-PBA抑制。结论:Tm能够通过诱导内质网应激而引起原代海马神经元树突棘密度下降及突触蛋白表达下降,而提前给予4-PBA预处理可明显降低内质网应激反应,抑制树突棘密度下降及突触蛋白表达下降,从而减轻原代海马神经元的损伤。 相似文献
5.
目的建立工作场所空气中丁酸和异丁酸的气相色谱测定法。方法以硅胶管采集工作场所中的丁酸和异丁酸,用丙酮解吸,经毛细管色谱柱分离,以火焰离子化检测器检测。结果丁酸和异丁酸的检出限均为0.45 mg/L。丁酸的线性范围为1.92~1 920 mg/L,回归方程为y=1.951 29x+2.767 12,r=0.999 98,最低检出浓度为0.30 mg/m~3(空气体积以1.5 L计算),批内精密度为0.73%~2.34%,批间精密度为1.99%~3.06%,解吸效率为91.95%~93.20%。异丁酸的线性范围为1.90~1 900 mg/L,回归方程为y=2.020 50x+3.296 35,r=0.999 99,最低检出浓度为0.30 mg/m~3(空气体积以1.5 L计算),批内精密度为0.69%~2.23%,批间精密度为2.02%~3.77%,解吸效率为94.31%~95.17%。样品在室温下至少可保存10 d。结论该方法精密度好,灵敏度高,操作简单,适用于工作场所空气中丁酸和异丁酸的同时测定。 相似文献
6.
Tributyrin inhibits human gastric cancer SGC-7901 cell growth by inducing apoptosis and DNA synthesis arrest 总被引:6,自引:0,他引:6
AIM: To evaluate the effects of tributyrin, a pro-drug of natural butyrate and a neutral short-chain fatty acid triglyceride, on the growth inhibition of human gastric cancer SGC-7901 cell. METHODS: Human gastric cancer SGC-7901 cells were exposed to tributyrin at 0.5, 1, 2, 5, 10 and 50 mmol/L(-1) for 24-72 h. MTT assay was applied to detect the cell proliferation. [(3)H]-TdR uptake was measured to determine DNA synthesis. Apoptotic morphology was observed by electron microscopy and Hoechst-33258 staining. Flow cytometry and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay were performed to detect tributyrin-triggered apoptosis. The expressions of PARP, Bcl-2 and Bax were examined by Western blot assay. RESULTS: Tributyrin could initiate growth inhibition of SGC-7901 cell in a dose- and time-dependent manner. [(3)H]-TdR uptake by SGC-7901 cells was reduced to 33.6 % after 48 h treatment with 2 mmol/L(-1) tributyrin, compared with the control (P<0.05). Apoptotic morphology was detected by TUNEL assay. Flow cytometry revealed that tributyrin could induce apoptosis of SGC-7901 cells in dose-dependent manner. After 48 hours incubation with tributyrin at 2 mmol/L(-1), the level of Bcl-2 protein was lowered, and the level of Bax protein was increased in SGC-7901, accompanied by PARP cleavage. CONCLUSION: Tributyrin could inhibit the growth of gastric cancer cells effectively in vitro by inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis, which was associated with the down-regulated Bcl-2 expression and the up-regulated Bax expression. Therefore, tributyrin might be a promising chemopreventive and chemotherapeutic agent against human gastric carcinogenesis. 相似文献
7.
8.
目的研究两种丁酸氯维地平制剂在大鼠体内的药动学特点。方法将24只大鼠随机均分为4组,分别静脉滴注低、中、高剂量的丁酸氯维地平受试制剂及参比制剂,采用HPLC法测定全血中的丁酸氯维地平,计算药动学参数,评价其在大鼠体内的药动学特点。结果丁酸氯维地平低、中、高剂量受试制剂和参比制剂在大鼠血浆中的主要药动学参数为:Cmax分别为46.16±10.65、82.99±9.34、177.80±38.32、80.31±3.04 ng·m L-1;AUC0-t分别为2.309±0.628、4.221±0.988、9.339±1.759、3.968±0.411 min·μg·m L-1;t1/2分别为12.20±4.65、16.74±6.93、15.13±4.81、18.34±4.43 min。结论丁酸氯维地平受试制剂和参比制剂在大鼠体内药动学参数差异无统计学意义,受试制剂在0.36~3.24 mg·kg-1剂量范围内呈非线性动力学特征。 相似文献
9.
《沈阳药科大学学报》2015,(7):503-509
目的制备丁酸氯维地平脂微球注射液,并对所制备的脂微球注射液进行质量评价,确保制剂安全、稳定。方法采用高压均质法制备丁酸氯维地平脂微球注射液,通过单因素考察得到最佳处方和制备工艺,并对制剂进行了理化性质的表征及稳定性考察。结果确定最优处方为丁酸氯维地平0.5 g·L-1、油相大豆油200 g·L-1、乳化剂蛋黄卵磷脂12 g·L-1、稳定剂油酸0.3 g·L-1、等渗调节剂甘油22.5 g·L-1、p H调节剂Na OH以及注射用水适量。油水两相在70℃混合,高速分散机20 000 r·min-1,剪切10次,每次1 min,转移至微射流中103 425 k Pa均质12次,115℃灭菌30 min,即得。结论所设计的工艺可用于制备脂微球注射液。 相似文献
10.
复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93.33%,对照1组有效率为46.67%,对照2组有效率为70.00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10.00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33.33%和43.33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。 相似文献