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1.
HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816~0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.  相似文献
2.
白芍的高效液相色谱指纹图谱研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
利用HPLC-DAD方法,研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。测定了28批白芍药材样品,并应用LC-MS,MS/MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。结果表明,28批白芍样品得到的色谱指纹图谱有11个共有峰,并指认了9个峰,分别为(+)-儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,四没食子酰葡萄糖,没食子酰芍药苷,五没食子酰葡萄糖,牡丹皮苷I和苯甲酰芍药苷。可见,白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制白芍的质量。  相似文献
3.
柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱研究   总被引:13,自引:11,他引:2  
目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;265 nm检测;柱温(30±0.15)℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考。  相似文献
4.
苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究   总被引:12,自引:12,他引:0  
孙国祥  徐卉姝  王璐 《中南药学》2008,6(1):105-110
目的 建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱。方法 用CenturySIL DS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为1.0mL·min^-1检测波长为265nm,柱温为(30±0.15)℃,进样量为5μL。用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分函。结果以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量。结论本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据。  相似文献
5.
建立了HPLC-MS/MS方法定性检测中药制剂及保健品中违禁添加的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸吡格列酮、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈共9种降糖化学药物。采用LichroCARTC18色谱柱,0.1%甲酸溶液(用氨水调至pH3.5)和乙腈梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.2ml/min,选择正离子检测。上述9种药物的检出限为1-5ng。  相似文献
6.
HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量   总被引:11,自引:4,他引:7  
吕贻胜 《安徽医药》2007,11(9):796-797
目的用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量。方法采用大连依利特公司YWG-C18(ф4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水-冰乙酸(35∶61∶4)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷线性关系范围0.2~1.4μg,相关系数r=0.9996,回收率99.11%,RSD=1.2%。结论该方法快速、简便,线性关系良好,可以作为一种常规分析方法。  相似文献
7.
高效液相色谱法测定丁香中丁香酚的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:建立HPLC法测定丁香中丁香酚的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器于280nm测定。结果:丁香酚浓度在14.4~129.6μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),供试品溶液在24h内稳定,平均回收率(n=9)为100.0%。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。  相似文献
8.
高效液相色谱-质谱联用法研究乌头碱的水解产物*   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的:研究乌头碱的水解产物。方法:用高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(HPLC—ESI—MS^N)的方法对乌头碱的水解产物进行分析,其中液相用梯度洗脱,质谱用正离子模式。结果:在水解液中发现了乌头碱的4种水解产物的准分子离子和其各级碎片,其准分子离子为604,500,586,482。结论:乌头碱的水解成分为乌头次碱,乌头原碱和另外2种未知产物。  相似文献
9.
影响高效液相色谱/挥发激光散射检测器检测性能基本因素的考察冯埃生邹汉法汪海林李瑞江王学政张玉奎(中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心大连116011)挥发激光散射检测器(ELSD)[1~4]是一种通用型的检测器,在国外已受到分析化学家的重...  相似文献
10.
HPLC-ELSD法测定胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量   总被引:8,自引:2,他引:6  
刘惠珍 《中国药师》2009,12(1):79-81
建立胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量测定的HPLC-ELSD方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(35:65),流速0.8ml·min^-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.8L·min^-1。结果:线性范围为0.37~7.46μg,r=0.999 9;回收率为97.0%,RSD为1.2%n=6)。结论:方法灵敏、可靠、准确、重复性好,可作为胃疡灵颗粒的质量控制方法。  相似文献
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