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1.
HPLC测定不同产地的头花蓼中没食子酸的含量   总被引:19,自引:1,他引:18  
目的 测定不同产地头花蓼中没食子酸的含量.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8 ml·min-1,检测波长272 nm.结果 没食子酸的线性范围为0.0816~0.4896μg(r=0.9996),平均回收率为97.7%,RSD=0.6%.结论 所建方法准确、简便,可评价不同产地头花蓼质量.  相似文献
2.
HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量   总被引:11,自引:4,他引:7  
吕贻胜 《安徽医药》2007,11(9):796-797
目的用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量。方法采用大连依利特公司YWG-C18(ф4.6 mm×250 mm,10μm),以甲醇-水-冰乙酸(35∶61∶4)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷线性关系范围0.2~1.4μg,相关系数r=0.9996,回收率99.11%,RSD=1.2%。结论该方法快速、简便,线性关系良好,可以作为一种常规分析方法。  相似文献
3.
高效液相色谱法测定丁香中丁香酚的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:建立HPLC法测定丁香中丁香酚的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速1.0mL·min^-1,紫外检测器于280nm测定。结果:丁香酚浓度在14.4~129.6μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),供试品溶液在24h内稳定,平均回收率(n=9)为100.0%。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。  相似文献
4.
HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
袁丽霞  王红 《中国药事》2008,22(1):61-62
建立当归苦参丸的质量控制方法.用HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量.采用KromasilTM C18柱,以甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为320nm.阿魏酸在0.1041~0.8326μg范围内线性关系良好, r=0.9999;平均加样回收率为99.04%,RSD为1.01%(n=6).本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.  相似文献
5.
应用酸性染料比色法测定总生物碱的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
刘喜纲  刘翠哲  常金花 《中国药房》2007,18(11):875-876
生物碱是存在于生物体内的含氮有机化合物,大多数存在于植物中,目前已分离到3000余种,其中近百种具有很强的生理活性,广泛应用于临床医疗。它们常用的含量测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、酸碱滴定法和酸性染料比色法等。紫外分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱法对一种或几种单体生物碱含量测定灵敏、准确,但中药材或其提取物中生物碱数目多,结构复杂,对其总生物碱含量测定结果不理想,而酸碱滴定法测定总生物碱的含量结果误差较大。文献报道[1],比较酸碱滴定法和酸性染料比色法测定盐酸苯海拉明含量时,酸性染料…  相似文献
6.
HPLC法测定小承气汤中大黄酸和厚朴酚的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的建立小承气汤中大黄酸和厚朴酚的HPLC含量测定方法。方法样品以体积分数为70%的乙醇回流提取,采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇体积分数为1%乙酸水溶液(体积比为72∶28),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果大黄酸和厚朴酚的线性范围分别为1.52~19.0 mg.L-1和1.68~21.0 mg.L-1,平均回收率为97.6%和101.3%。结论建立的方法可用于小承气汤的质量控制。  相似文献
7.
目的建立胃力片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为82∶18)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在1.42~12.79、2.02~18.14、1.28~11.52、0.76~8.36 mg.L-1内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0和0.999 6,平均回收率分别为102.7%(RSD=1.0%,n=9)、101.2%(RSD=2.7%,n=9)、99.4%(RSD=1.6%,n=9)和97.9%(RSD=2.8%,n=9)。结论本方法可作为胃力片质量控制方法之一。  相似文献
8.
高效液相色谱法测定复方利血平片中4种成分的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
吴艳琳  林志华  汪洋  陈世惠 《中国药师》2007,10(6):559-560,567
目的:建立同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B_1和维生素B_6含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil BDS C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.01mol·L~(-1)庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇-三乙胺(65:20:15:0.02),用5%磷酸溶液调节pH至3.6;检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪在32.5~406.7μg·ml~(-1)(r=0.999 2),氢氯噻嗪在24.4~304.4μg·ml~(-1)(r=0.999 4),维生素B_1在8.5~106.6μg·ml~(-1)(r=0.999 3),维生素B_6在8.5~106.0μg·ml~(-1) (r=0.999 1)浓度范围内线性关系良好;硫酸双肼屈嗪回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=9),氢氯噻嗪回收率为99.7%,RSD为1.0%(n=9),维生素B_1回收率为100.0%,RSD为0.9%(n=9),维生素B_6回收率为100.5%,RSD为0.9%(n=9)。结论:本法操作简便、快捷,结果准确,可用于复方利血平片的质量控制。  相似文献
9.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:7,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献
10.
温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
韩江敏  林能明  方罗 《医药导报》2007,26(4):435-436
目的考察温度对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)注射液配制的影响及配伍后CTX在5种溶液中的稳定性。方法按临床常规给药剂量配制CTX注射液,放置于不同温度水浴(20,40,60℃),记录完全溶解所耗时间并测定溶解后的含量有否变化。将配伍后的溶液,于不同条件下(8和20℃避光,20,30℃)放置24 h,用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍后不同时间点溶液中CTX的含量,同时观察外观性状、紫外吸收光谱和HPLC色谱图的变化。结果在40℃水浴温度条件下CTX溶解较快(≤15 min),且稳定性较好,而在20℃条件下完全溶解耗时太长(40~50min),在60℃条件下CTX溶解后含量下降明显(幅度约为15%);于8和20℃避光及20,30℃条件下放置,CTX与5种常用输液的配伍溶液在24 h内含量较稳定(RSD≤6%),其外观性状、紫外吸收光谱图在观察其间无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化。结论CTX溶液配制以水浴温度40℃助溶为宜,配伍后CTX溶液在8和20℃避光及20,30℃条件下在观察的24 h内较稳定,以8和20℃避光保存最佳。  相似文献
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