高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量

建立了何首乌中的主要有效成分大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及大黄酸等蒽醌类的反相高效液相色谱法。以ＴＳＤ－ｇｅｌ８０Ｔｓ为固定相，甲醇－水－磷酸（７２０：２８０：１）为流动相。样品用７０％甲醇提取浓缩后用氯仿萃取，分离出游离型和结合型蒽醌的定量用试液。本法精确、可靠。用此方法测定了不同产地的９种何首乌和４种夜交藤样品。  

莪术的质量研究

目的　研究莪术的化学成分及其药理作用,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法　用柱色谱的方法分离提取单体化合物,确定结构,并分别进行药效学实验,确定有效成分,通过HPLC比较不同品种中有效成分含量,评价莪术的质量。结果　从中提取分离了7个单体化合物,姜黄素显出较强的药理活性,但在广西莪术中未检出;吉马酮的含量较高,有一定的活性,在3种莪术中均有分布;挥发油作为一个提取部位,显出较强的药理活性。结论　莪术中姜黄素是主要有效成分之一,吉马酮可选作特征成分,挥发油可为有效部位。莪术不同品种所含成分有显著差异,以此3个指标作为莪术质量评价指标。  

苦参生物碱的高效液相色谱法测定

报道了苦参中五种主要生物碱——槐果碱、苦参碱、槐定、氧化槐果碱和氧化苦参碱的高效液相色谱测定法。用氨基键合相柱,乙腈—磷酸水溶液(pH 2)—无水乙醇(80:8:10)为流动相,220nm为检测波长。方法简便易行,可在15 min内完成测定。  

益母草药材中水苏碱成分的高效液相色谱法分析

目的 :采用高效液相色谱法测定鲜品和干品益母草药材中水苏碱成分含量。方法 :SpherisorbSCX色谱柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸盐溶液 (pH 5 5 ) ,检测波长 192nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 2 5℃。益母草药材经适当提取净化。结果 :选用SCX柱 ,水苏碱成分可得到较好分离 ,水苏碱进样量在 0 4～ 4 0 μg范围内呈良好线性关系 ,方法平均回收率为 10 1 4% (n =5 )。鲜品药材含量测定结果与雷氏盐剩余比色法、高效毛细管电泳法所得结果相比较 ,3者接近。结论 :本方法可作为测定益母草药材中水苏碱成分含量的一种新方法。  

山楂类果实的化学成分分析及其质量评价

对中国山楂属(Crataegus)8种2变种植物果实中有机酸、黄酮成分应用高效液相色谱方法进行了定量分析,并对其质量进行了比较,为药材的质量评价和开发利用本属植物资源提供了科学依据。  

超临界流体萃取法及高效液相色谱法分析延胡索中延胡索乙素的含量

采用超临界流体萃取法提取延胡索及其成方制剂中的延胡索乙素,以苯作改性剂,于40℃,42 MPa压力下,二氧化碳静态萃取5 min,动态萃取3 ml。该法操作简便快速,提取完全,也为其它中药及其制剂中有效成分的定量分析建立了一种简便、快速、有效的提取方法。应用硅胶柱─反相洗脱系统的高效液相色谱法测定延胡索及其成方制剂中延胡索乙素的含量,方法简便、快速、精密度高。此色谱系统同样适于其它中药及其制剂中生物碱的定量分析。  

吴茱萸汤药效物质基础的方法学研究

目的：为确定复方中药的药效物质基础提供方法。方法：通过对吴茱萸汤进行组方药量变化，在原方基础上按正交试验法组成9个不同配比的处方，同时对其进行HPLC分析和镇痛与止呕两个指标的药理实验，对所得化学数据和药理数据进行逐步回归分析。结果：确定吴茱萸汤的药效物质基础主要为产生X₄,X₉,X₁₀和X₁₂号色谱峰中的化学成分(已确认X₉为吴茱萸次碱)。结论：本方法对于其他复方中药的药效物质基础确定有一定参考价值。  

HPLC测定金银花,茵陈及其10种中成药中绿原酸的含量

本文应用０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇（７５：２５，ｐＨ３．２）为流动相，在ＯＤＳ反相柱上采用外标法测定了市售的金银花、茵陈及其１０种中成药中绿原酸的含量。本法简便、快速、灵敏、重现性好。绿原酸的检测线性范围为２０￣１２０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７。样品加样回收率为９９．３９％，ＲＳＤ为１．２３％。  

超临界流体萃取法在中药材质量控制中的应用

用超临界流体萃取法(supercriticalfluidextraction,SFE)代替传统的溶剂萃取法对中药材马蓝(Strobilanthescusia)、菘蓝(Isatistinctoria)和蓼蓝(Polygonumtinctorium)中有效成分靛玉红(indirubin)的萃取条件进行了研究,并用微孔高效液相色谱法做了含量监测。结果证明:SFE省时、省力、经济、选择性可调的性能很强,与传统的溶剂萃取法相比,有独特的优点。  

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的：对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法：采用ＨＰＬＣ法，以１８－ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－０．１％磷酸（用三乙胺调ＰＨ至６．０）（６０：４０）为流动相，检测波长为２８０ｎｍ。结果：延胡索乙素的量在０．２５７－２．０５６μｇ范围内线性良好，回收率为９９．０３％，ＲＳＤ为０．５１％，结论：该方法简便、可靠，适合延胡索的质量控制。