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1.
HPLC法测定镇静催眠类中成药中非法添加化学药物成分   总被引:2,自引:1,他引:1  
曲建国  徐秋阳 《中国药师》2010,13(12):1694-1696
目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定镇静催眠类中成药中非法添加巴比妥、司可巴比妥钠、异戊巴比妥、苯巴比妥、氯美扎酮的分析方法。方法:色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%(v/v)醋酸溶液(25:75),流速:1 ml·min^-1,检测波长:210nm,柱温:35℃,选样量:20μl。结果:5种化学镇静催眠药相互之间分离良好,检出限为1.43~4.26ng;回收率为97.29%-101.48%,RSD为0.9%~1.5%。结论:该方法灵敏准确,可作为镇静催眠类中成药中巴比妥、司可巴比妥钠、异戊巴比妥、苯巴比妥、氯关扎酮的有效检测方法。  相似文献
2.
天麻有效成分的提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>天麻的主要化学成分有天麻素、天麻苷元、香草醛、香草醇、倍半萜类、嘌呤类等,其中天麻素是天麻的最主要成分。天麻有保护神经细胞、抗惊厥、镇静催眠、镇痛、增强免疫及抗炎、抗衰老作用[1,2]。现以天麻素为主要指标考察不同提取条件对天麻素的影响,筛选出能确保制剂质量与疗效的提取工艺。  相似文献
3.
不同比例五味子宁神口服液镇静催眠作用研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法:通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究,探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果:五味子宁神口服液以原方用药25%五味子比例作用最好。结论:五味子宁神口服液组方配伍是合理的。  相似文献
4.
5.
酸枣仁有效成分的提取及其药理作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
任燕萍 《海峡药学》2011,23(12):89-91
目的优化酸枣仁有效成分的提取工艺,并对酸枣仁中的黄酮及多糖成分的研究方法采用正交设计安排实验,分别用溶剂提取法和水提醇沉法从酸枣仁中提取出总黄酮和多糖成分,并用分光光度计制作标准曲线对提取的成分进行含量测定。结果酸枣仁中总黄酮的最佳提取工艺为A1B2C2时,即以相当于药材8倍80%乙醇回流4h时提取的黄酮的含量最高,为9.2700mg.g-1;酸枣仁中多糖类成分最佳提取工艺为A1B2C2,即当用15倍蒸馏水浸提1.5h,用75%乙醇醇沉时,含量最高,为1.2745mg.g-1。并将提取出的总黄酮和多糖类成分通过对小鼠的翻正反射实验,验证其是否具有镇静催眠活性。结论酸枣仁总黄酮对小鼠有镇静催眠的功效;而酸枣仁多糖相对于空白组无显著性差异,即酸枣仁多糖不具有或只具有很微弱的镇静催眠效果。  相似文献
6.
缬草属植物的镇静催眠作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
失眠是一个没有得到充分重视和良好解决的全球性问题,失眠的治疗不容忽视。治疗失眠的关键是消除导致失眠的各种因素,较理想的是综合治疗,包括心理、行为疗法和药物疗法等。  相似文献
7.
我院2007年门诊二类精神药品用药分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
二类精神药品即镇静催眠类药品,这类药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇静等作用,同时不规范地连续使用又易产生耐受性和依赖性,对此类药品的使用,应严格按国家颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》(新修订)和《处方管理办法》执行。本文对我院2007年1月-12月门诊二类精神药品处方进行调查和分析,为此类药品的采购和临床合理使用提供参考。  相似文献
8.
纳络酮在急救中的应用现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱卫军 《医药论坛杂志》2007,28(20):119-121
纳络酮是一种阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物.近年来,纳络酮广泛应用与临床,特别对阿片受体药物、镇静催眠类药物和酒精中毒,以及复合麻醉催醒、新生儿窒息、脑梗死、急危重症等的急救效果显著.现就纳络酮应用现状综述如下:  相似文献
9.
蛇床子的镇静催眠作用、宿醉反应和耐受性   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 研究蛇床子镇静催眠作用的有效性、宿醉反应和耐受性.方法 观察蛇床子生药、醇提物对小鼠自主活动扣对戊巴比妥钠催眠剂量潜伏期和睡眠时间的影响;观察蛇床子醇提物对小鼠醒后自主活动的影响,及其重复给药时自主活动和催眠实验的影响.结果 蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠自主活动次数显著低于空白对照组,且睡眠时间均显著长于空白对照组;地西泮、65%醇提物组小鼠睡前站立次数显著少于空白对照组;65%、95%醇提物组小鼠醒后活动次数均显著高于空白对照组;蛇床子生药、65%、95%醇提物组小鼠于给药第1、3、5、15天站立次数均少于空白对照组.对自主活动抑制作用是逐渐加强的,而地西泮对自主活动均数的影响在给药后的前5 d逐渐减少,第15天次数增加.蛇床子各给药组睡眠时间均数随用药时间的延长而增加,而地西泮则反之.结论 蛇床子镇静催眠作用显著,且宿醉反应和耐受性等较地西泮小.  相似文献
10.
本文根据环吡咯酮类催眠药佐匹克隆的构效关系及作用机制,合成了八个未见文献报道的环吡咯酮类新化合物,并进行了初步的药效研究。  相似文献
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