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1.
摘要:目的 研究塔克拉玛干沙漠来源链霉菌Streptomyces sp. 90的次级代谢产物。方法 采用反相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、半制备HPLC方法分离纯化该菌株的发酵粗提物,通过ESI-MS、NMR等波谱数据分析并与文献对比确定化合物的结构,采用琼脂扩散法和稀释法分别追踪化合物抗菌活性及评价化合物1的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration, MIC),利用LC-MS法初步研究光照和温度因素对化合物1稳定性的影响。结果 从Streptomyces sp. 90中分离得到6个化合物,通过质谱和核磁共振等方法确定了化合物的结构,分别为已知化合物collismycin A(1)、collismycin B(2)、pyrisulfoxin A(3)、SF2738C(4)、SF2738D(5)和SF2738F(6);化合物1对表皮葡萄球菌表现出较明显的抑制作用,MIC值在8~16 μg/mL之间,对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出一定抑制作用,MIC在32~64 μg/mL,而对革兰阴性菌抑制活性较弱。化合物1在溶液状态下对光照敏感,而对温度较稳定。结论 化合物1为放线菌Streptomyces sp. 90主要活性物质,但对光照不稳定。  相似文献   
2.
聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因在4个不同种的链霉菌(Streptomyces coelicolor A3(2), Streptomyces maritimus, Streptomyces mycarofaciens ATCC 21454和Streptomyces sp.Tü4128)中分别被克隆.测序结果显示:4个聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因均编码336个氨基酸的肽链,4条肽链之间的序列有97%的同源性.将4个不同的聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因分别导入大肠杆菌中进行异源表达,有辅酶Q9产生.将4个基因分别导入八聚异戊二烯焦磷酸合成酶(IspB)缺陷的大肠杆菌KO229(ΔispB)中证明它们有替代ispB基因的功能,并且在大肠杆菌中合成辅酶Q9.  相似文献   
3.
抗MRSA小链霉菌NIM521发酵工艺的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
链霉菌NIM521能产生对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有强烈抑制作用的活性物质.利用单因素多浓度和正交实验法对其发酵培养基组分及发酵条件进行了优化,并在优化后的条件下进行了20 L罐发酵放大实验.实验表明该菌的最适培养条件为:培养基含麦芽汁9%、蛋白胨6%、L-甲硫氨酸0.02%、维生素C 0.02%;培养温度30℃、转速250 r/min、接种量15%、发酵时间6 d.优化发酵条件下,20 L发酵罐发酵5 d时发酵液抑菌圈直径可达37.5 mm.  相似文献   
4.
目的:分离链霉菌SIPI-101菌株生物合成抗肿瘤活性的化合物。方法:优化发酵条件,进行大规模发酵;发酵液经离心,菌丝体在碱性条件下经过甲醇提取,乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、结晶等步骤,分离获得活性化舍物SIPI-101-1;并测定其质谱、紫外光谱、核磁共振图谱等数据,并研究其生物学活性。结果:通过理化性质和图谱数据的分析,确定化合物SIPI-101-1的化学结构;生物活性研究发现其具有抗肿瘤活性。结论:活性化合物SIPI-101-1属于吲哚咔唑类生物碱,与文献报道的staurosporine结构一致。  相似文献   
5.
一株新种链霉菌菌丝体次生代谢产物的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究一株新种链霉菌Streptomyces pleomorphus sp. nov.)菌丝体甲醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC方法进行分离,利用理化性质及波谱数据分析结合文献对照确定化合物的结构。结果 从S. pleomorphus sp. nov.菌丝体的甲醇提取物中分离得到12个已知化合物,分别鉴定为teleocidin B2(1)、teleocidin B3(2)、12-齐墩果烯-3,22,24-三醇(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶脱氧核苷(5)、尿嘧啶(6)、3-甲基哌嗪-2,5-二酮(7)、O-α-D-葡萄吡喃糖乙醇苷(8)、&;#61537;O-α-L-阿拉伯呋喃糖乙醇苷(9)、邻氨基苯甲酸(10)、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮(11)、(Z)-13-二十二烯酸(12)。结论 12个化合物均为首次从S. pleomorphus sp. nov.代谢产物中分离得到。  相似文献   
6.
双重免疫组织化学染色法是在一张切片上显示2种不同抗原成分的免疫组织化学方法[1]。这种方法可以了解不同细胞、组织之间的相互关系,甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系[2]。本实验运用双重免疫组织化学染色法,在一张切片上完成了食管癌肌酸激酶(CK)与P53两种抗原的表达,用以观察CK阳性的癌细胞是否同时表达P53,现报告  相似文献   
7.
透明颤菌血红蛋白基因在链霉菌中的克隆和表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
以质粒pIJ702和pIJ699为载体,构建了两个带有透明颤菌(Vitreoscila)血红蛋白(VHb)基因(Vgb)的大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒并转化E.coliHB101、变青链霉菌(S.lividans)TK64及蒽环类抗生素阿柔比星(阿克拉菌素)产生菌——加利利链霉菌(S.galilaeus)ATCC31133,经CO结合差光谱法、SDS-PAGE蛋白电泳分析表明Vgb在大肠杆菌和链霉菌中得到表达。通过改变培养条件研究溶氧对Vgb表达的影响,结果表明在低溶氧的情况下,VHb表达量增加。同时发现,在低氧浓度时,VHb的表达有利于链霉菌菌体的生长,其菌体生长量高于同样条件下的对照菌株(Vgb-)17%~29%。  相似文献   
8.
G0041-3菌株是从印度新德里市郊的土壤中分离得到的1株放线菌。初步的分类研究认为:G0041-3菌株归属为链霉菌属。该菌株的发酵液具有很强的抗革兰氏阳性菌活性,且对肿瘤KB细胞有较强的杀伤作用。发酵液经提取与分离,得到5个组分。结构分析结果表明均为蒽环类抗生素。分别被鉴别为:cosmomycinB、β-rhodomycinIV,iremycin。另外2个组分G0041-3a和G0041-3c被鉴别为新的蒽环类抗肿瘤抗生素  相似文献   
9.
萘骈苯骈吡喃酮是一类由萘环和苯环分别在α,β-和γ,δ-稠合的六元不饱和内酯类化合物,多数与糖形成C-苷或O-苷;此类化合物具有良好的细胞毒或抗菌活性。迄今为止,报道了49个此类化合物,涉及26篇文献。本文综述了这49个萘骈苯骈吡喃酮类化合物的结构、生物和化学来源及其生物活性。表明链霉菌是萘骈苯骈吡喃酮类化合物的主要来源,已从链霉菌的次生代谢产物中分离鉴定了31个天然的萘骈苯骈吡喃酮类化合物;其良好的生物活性吸引化学家对其进行结构修饰和改造,得到了18个化学衍生物,其中1个已进入治疗乳腺癌的II期临床研究;萘骈苯骈吡喃酮可能是一类重要的抗肿瘤或抗菌药物先导化合物。  相似文献   
10.
以大肠杆菌/链霉菌穿梭柯斯质粒pKC505为载体,构建了卡特利链霉菌(Streptomycescatleya)A520在大肠杆菌DH1的基因文库,重组质粒插入外源片段的概率在95%以上,插入外源片段的大小为20~30kb。以链霉菌染色体分子量为104kb计算,由4000个转化子构成的基因文库可以概括卡特利链霉菌A520约99%的基因组。用已经克隆的硫霉素环化酶基因上游的1.5kbDNA片段作为探针杂交,从基因文库得到32个阳性克隆。用利波曼链霉菌(S.lipmani)中的IPNS基因作为探针杂交,从基因文库得到1个阳性克隆pKW201/DH1,并为Southern杂交进一步证实杂交片段在BamHⅠ2.7kb片段上。用来自带小棒链霉菌(S.clavuligerus)的克拉维酸生物合成途径中的环化酶基因cs2作为探针杂交进行筛选,得到1个阳性克隆pKW301/DH1,说明所构建的基因文库比较完整,并为进一步研究硫霉素产生菌卡特利链霉菌A520中抗生素生物合成基因打下了良好基础  相似文献   
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