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1.
气相色谱保留指数谱用于中药材鉴别的研究 总被引:46,自引:2,他引:44
本文根据规范化的色谱条件测定了6种常用中药-砂仁、当归、苍术、柴胡、藁本和香附的挥发油成分的气相色谱保留指数(GCRI),并从中选择若干代表性成分的GCRI值组成各自的气相色谱保留指数谱(GCRIs)。实验测得的GCRI值重现性好,3个实验室所测保留指数的RSD<1.0%,研究表明,GCRIs对于鉴别中药是一种很有前途的手段,特别在中药混乱品种的澄清、指导加工炮制和进行质量评价方面均具有可供实用的前景。本文并利用GC-MS和GC-FTIR对各品种的主要挥发性成分作出了定性鉴别。 相似文献
2.
北苍术化学成分的研究Ⅰ 总被引:14,自引:1,他引:13
目的研究菊科苍术属植物北苍术 (Atractylodeschinensis(DC .)Koidz)根茎中的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为苍术烯内酯丙 ( 1 ) ,汉黄芩素 ( 2 ) ,香草酸 ( 3) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 ( 4 )。结论化合物 2为该植物中首次分得。 相似文献
3.
茅苍术挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析不同产地17个茅苍术样品,研究茅苍术挥发油的指纹图谱,为茅苍术的内在质量评价和鉴定提供特征性数据。采用“中药指纹图谱相似性计算”软件进行模式分析及相似度计算并进行SPSS聚类分析;建立道地茅苍术的特征指纹图谱并研究有效成分之间的配比。建立了5批道地茅苍术的共有指纹图谱模式,挥发油中苍术酮、茅术醇、 β-桉叶醇和苍术素4种有效成分呈一特定的配比关系,即(0.89~1.12)∶(0.11~0.15)∶(0.48~0.61)∶1;相似度计算结果表明不同产地茅苍术与道地的相比差异明显;聚类分析结果可分为2大类,道地产区可与江苏汤山的和江苏南山的聚为一类,安徽和湖北的聚为一类。茅苍术指纹图谱的建立和有效成分配比关系分析结合聚类分析的方法可用于茅苍术质量控制,为全面有效评价茅苍术质量提供可靠依据。 相似文献
4.
麸炒北苍术的化学成分 总被引:9,自引:0,他引:9
目的研究菊科苍术属植物北苍术 (Atractylodeschinensis(DC )Koidz)根茎中的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为柠檬苦素 ( 5 )、双 ( 5 甲酰基糠基 )醚 ( 6 )、5 羟甲基糠醛 ( 7)、2 呋喃甲酸 ( 8)。结论化合物 5、6、8为该属植物中首次分得 相似文献
5.
反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立一种用反相高效液相色谱法测定党参中苍术内酯Ⅲ含量的方法。方法采用Kro masilC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇 水 (60∶40 ,V∶V)为流动相 ,以尼莫地平为内标 ,检测波长 2 2 0nm。结果线性范围为 0 5~ 1 0 0mg/L ,三水平的平均回收率 (% )分别为 82 1、85 4和88 4,RSD(% )分别为 2 9、1 3和 2 7。结论本法简便 ,准确 ,可作为党参药材的质量控制方法。 相似文献
6.
7.
薄层扫描法测定白术中苍术酮的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
利用薄层扫描法测定了白术中苍术酮的含量,结果表明以正己烷素抵提取的白术挥发油中,苍术酮的含量约为32.44%,折合原生药中苍术酮含量为0.6602%。 相似文献
8.
气相色谱—质谱法测定苍术挥发油包合前后的成分与含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文采用气相色谱——质谱法测定了苍术挥发油β-环糊精包合物(包合前后)的成分与含量,共分离出28种组分并鉴定出20种已知化合物,其中含量较多的主要成分有苍术素(12.5%),苍术酮(9.3%)和β-按叶醇(14.1%)。挥发油β-环糊精包合前后成分相同,相对含量有一定变化 相似文献
9.
苍术炒制前后挥发油成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的分析苍术炒制前后挥发油的成分变化。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从生苍术、炒苍术挥发油中分别鉴定了35和32个化合物。生苍术中G-桉叶醇、苍术酮、茅术醇为主成分,其相对含量分别为30.56%、20.84%、10.92%;炒苍术中茅术醇、苍术酮、β-桉叶醇为主成分,其相对含量分别为39.93%、11.84%、11.34%。含有28种相同的成分。结论苍术炒制前后挥发油的组成变化不大,但含量发生了变化。 相似文献
10.