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1.
气体信号一氧化氮与硫化氢在肺动脉舒张反应中的相互作用   总被引:20,自引:5,他引:15  
目的探讨气体信号一氧化氮与硫化氢在正常大鼠离体肺动脉舒张反应中的相互作用.方法正常♂ SD大鼠7只,体重250~260 g,麻醉后迅速取肺动脉环离体灌注,观察它对不同浓度一氧化氮供体硝普钠、硫化氢供体硫氢化钠的舒张反应;分别给予血管环DL-propargylglycine (PPG)和 Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME),观察它们对硝普钠、硫氢化钠舒张反应的影响.结果肺动脉对不同浓度硝普钠、硫化氢呈现剂量依赖性舒张反应,PPG可减弱硝普钠对血管环的舒张作用,而L-NAME可减弱硫化氢对血管环的舒张作用.结论硫化氢可以独立及与一氧化氮协同发挥舒张血管效应,硝普钠可以独立及与硫化氢协同发挥舒张血管效应,气体信号分子网络在肺血管舒张反应的机制中占据重要地位.  相似文献
2.
血管内皮细胞乙酰胆碱激活蛋白   总被引:18,自引:1,他引:17  
内皮细胞乙酰胆碱激活蛋白(EPA)介导的内皮依赖性血管舒张反应,广泛存在于哺乳动物的大小动脉血管。在心血管常见病与多发病中,EPA功能发生明显变化。EPA虽然具有经典M受体的某些特征,又与M受体不同,EPA不被毛果芸香碱激活,nmol.L^-1阿托品不能取代EPA上乙酰胆碱的结合位点。EPA的内源性配体、分子药理学特征和受体类型有待于进一步研究。  相似文献
3.
麝香保心丸对大鼠离体主动脉环的药理作用   总被引:17,自引:1,他引:16  
目的:研究麝香保心丸的舒张血管作用及可能的机制。方法:将离体大鼠动脉环随机分成正常组,去内皮组2组(共为6对动脉环,组内比较用自身对照,组间比较用配对对照),用去甲肾上腺素诱导动脉环收缩后,加入麝香保心丸、记录反应。结果:麝香保心丸对正常组,去内皮组动脉环均有舒张作用(P〈0.01),其效应呈剂量依赖,且其对正常组的舒张作用较去内皮组强(P〈0.01),结论:麝香保心丸具有舒张血管的效应,其机制可  相似文献
4.
黄芪甲苷对正常大鼠离体血管功能的影响   总被引:14,自引:4,他引:10  
王旭慧  朱亮  陈红 《中国药理学通报》2006,22(11):1319-1324
目的 观察黄芪甲苷对血管功能的影响并探讨其作用机制。方法 采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察黄芪甲苷对血管环收缩和舒张功能的影响。结果黄芪甲苷能够浓度依赖性舒张血管。一氧化氮合酶抑制剂、鸟苷酸环化酶及环加氧酶抑制剂可抑制黄芪甲苷诱导的血管舒张作用。黄芪甲苷能够抑制苯肾上腺、KCl和CaCl2引起的血管收缩。结论 黄芪甲苷具有内皮依赖性的舒张血管作用,此作用主要通过NO-cGMP途径发挥作用。黄芪甲苷抑制血管收缩主要通过拮抗外钙内流实现。  相似文献
5.
黄芪的内皮依赖性血管舒缩作用及其机制   总被引:13,自引:1,他引:12       下载免费PDF全文
目的 黄芪有一定的治疗高血压作用,本研究观察其对大鼠离体胸主动脉环舒的影响,并探讨其可能机制。方法 采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察累积浓度黄芪(0.01~100 g·L-1)对基础状态、KCl预收缩和去氧肾上腺素(PE)预收缩的血管环的作用。结果 黄芪(0.01~100 g·L-1)对基础状态或KCl预收缩的内皮完整血管环张力无影响。对PE预收缩的内皮完整血管环,黄芪在低浓度(0.01~3.0 g·L-1)时呈浓度依赖性舒张作用,此作用可被一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(0.1 mmol·L-1)或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10 μmol·L-1)预处理所抑制;而在高浓度(10~100 g·L-1)时呈短暂的收缩作用,可被内皮素转换酶抑制剂磷阿米酮(5 μmol·L-1)预处理所抑制。黄芪对PE预收缩的去除内皮血管环仅呈微弱的浓度依赖性舒张作用。结论 黄芪对主动脉具有内皮依赖性舒缩双相作用。其舒张机制可能为激活血管内皮细胞一氧化氮-鸟苷酸环化酶途径;而其收缩机制可能为促进血管内皮合成内皮素。  相似文献
6.
普鲁托品对家兔主动脉扩血管作用的机理   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了普鲁托品(Pro)的扩血管作用及其机理. 结果表明,Pro浓度依赖性地松弛去氧肾上腺素(PE,1 μmol·L-1)和KCl (30 mmol·L-1)预收缩的兔胸主动脉螺旋条,EC50分别为(37±20)和(40±11)μmol·L-1. Pro 30 μmol·L-1使PE和KCl收缩兔胸主动脉的量效曲线非平行右移,最大反应压低,pD2′分别为4.07±0.17和3.86±0.18. 格列本脲,N-L-硝基精氨酸,普萘洛尔和吲哚美辛不影Pro的舒血管作用. Pro 10和100 μmol·L-1显著增加兔胸主动脉血管平滑肌内cAMP和cGMP水平. 结果提示,Pro的扩血管作用可能与增高平滑肌细胞内cAMP和cGMP水平有关.  相似文献
7.
目的 研究中药何首乌中有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,THSG)与结构相似的白黎芦醇(resveratrol)是否有类似的血管舒张作用。方法 采用血管张力记录法及NO比色法,观察THSG对大鼠主动脉环张力及NO含量的影响。结果 ①在去氧肾上腺素预收缩的内皮完整及去内皮主动脉环上,THSG 0.1~30.0 μmol•L-1浓度依赖性舒张主动脉环,其Emax分别为75%和52%,EC50分别为0.86和2.70 μmol•L-1。②在内皮完整的血管上,THSG 0.1 μmol•L-1能增强乙酰胆碱1 μmol•L-1依血管内皮的舒张作用。③NO前体物L-精氨酸1 μmol•L-1可增强THSG 1 μmol•L-1的血管舒张作用;而NOS抑制药Nω-硝基L-精氨酸甲酯0.5 μmol•L-1可部分削弱之。④鸟苷酸环化酶抑制药亚甲兰1 μmol•L-1可部分削弱THSG 1 μmol•L-1的血管舒张作用。⑤THSG 30 mg•kg-1,iv,可短暂降低麻醉大鼠动脉血压,但对心率无明显影响。⑥THSG 1 μmol•L-1显著提高大鼠胸主动脉血管组织NO含量。结论 THSG对大鼠主动脉具有舒张作用,此作用主要是依血管内皮的,并主要由NO介导。  相似文献
8.
甲基莲心碱对氧自由基损伤血管内皮细胞的保护作用   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
研究了甲基莲心碱(Nef)对外源性氧自由基损伤兔胸主动脉内皮及培养牛胸主动脉内皮细胞的保护作用. 结果发现兔胸主动脉环暴露于H2O2 (0.8 mmol·L-1)/FeSO4(0.2 mmol·L-1)系统30 min后, 乙酰胆碱(ACh), 二磷酸腺苷及A23187诱导的内皮依赖性舒张反应显著减弱, 而硝酸甘油诱导的非内皮依赖性舒张反应不受影响. Nef依剂量性对抗氧自由基所致ACh诱导的内皮依赖性舒张反应减弱. 培养牛胸主动脉内皮细胞暴露于黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统48 h后, 内皮细胞的生长被抑制62%, Nef(0.125 μmol·L-1)可使之降为49%. 结果表明Nef对氧自由基所致的血管内皮细胞损伤具有保护作用.  相似文献
9.
川芎嗪舒血管作用的部位差异性及其对钙释放的抑制   总被引:10,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
川芎嗪(TMP, 0.01-2.0 mmol·L-1)呈浓度依赖性地舒张犬的多种离体血管条, 其中舒张股动脉的强度是冠状动脉的3.3倍;在肠系膜动脉, TMP对前列腺素F及高浓度KCl预收缩的动脉条均有舒张作用,但对前者的作用强度约为后者的5.6倍;在无Ca2+液中,TMP呈浓度依赖性地抑制苯福林的缩血管作用而不影响咖啡因的效应. 结果表明:(1)TMP的扩血管作用具有部位差异性; (2)TMP不具备典型钙拮抗剂的特点; (3)TMP可能对受体中介的钙释放有一定的选择性抑制.  相似文献
10.
丁咯地尔对大鼠外周离体血管的药理作用   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的:分析下咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制。方法:采用离休血管平滑肌张力实验,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响。结果:丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和5-羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度-反应曲线平行右移,最大反应不降低,其pA2分别为5.45,7.25,5.97和6.58。使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸  相似文献
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