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1.
炎症与癌症的发生发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
炎症反应的持续发生在癌症的引发、促进、恶性转化、侵袭和转移等过程起到重要的作用。另外抗炎疗法在癌症的预防及治疗中显现出一定的疗效,也可以反映出炎症发生与癌变之间存在着病原学关系。不仅如此,炎症与免疫监督系统和给药治疗后体内反应之间也可以相互影响。文章重点关注慢性炎症、肿瘤微环境和癌症发生发展之间的相互联系,阐述了炎症对肿瘤的发生发展的促进作用以及在肿瘤发生发展过程中调控炎症反应的主要机制。  相似文献
2.
医药新科技:抗体药物治疗肿瘤研究进入攻坚阶段   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正> 恶性肿瘤的治疗长期以来是一个世界性的难题。随着对于肿瘤细胞信号传导途径的研究不断深入,人们对肿瘤细胞内部的癌基因及抗癌基因的相互作用,以及它们对肿瘤微环境的影响已经越来越清楚,这也使针对肿瘤的特异性分子靶点设计新的抗肿瘤治疗药物成为可能。近年来,抗体药物治疗肿瘤受到了广泛的关注,一批新药被批准上市,推动了肿瘤治疗和生物技术产业的发展。在日前举行的“癌症的靶向治疗”学术研讨会上,中国  相似文献
3.
目的 将NaHCO3口服与CIK细胞(cytokine-induced killer,CIK)联合应用以提高CIK细胞在裸鼠体内的抗肝癌活性.方法 将HePG2-Luc细胞皮下移植入裸鼠皮下构建荷瘤小鼠模型,再分四组进行实验:(1)CIK输注+普通水喂养;(2)CIK输注+ 碱性水喂养;(3)生理盐水输注+碱性水喂养;(4)生理盐水输注+普通水喂养.随后定期用小鼠活体成像仪观察肿瘤组织生长速度及荧光强度,30d后取肿瘤组织称重,并制作病理切片,免疫组化检测肿瘤组织CD3及穿孔素的表达情况.结果 CIK输注联合碱性水喂养组的肿瘤荧光强度、肿瘤生长速度都明显低于其他各组,联合组肿瘤组织的CD3阳性及穿孔素阳性细胞数也多于其他组,差异有统计学意义(P<0.05),而碳酸氢钠单独处理组与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 NaHCO3碱性水能有效增强CIK细胞抗肝癌的活性.  相似文献
4.
目的 检测IL-10免疫黏附素和肿瘤相关巨噬细胞(TAM)对卵巢癌细胞侵袭性的影响,并研究其关系.方法 通过刺激人急性单核白血病细胞(THP-1)分化为巨噬细胞,模拟体内的TAM,进行培养,取该培养基作为TAM条件培养基,并用其培养人卵巢癌细胞株ES-2细胞;采用Matrigel invasion assay观察穿过transwell小室的细胞数目,确定TAM对ES-2细胞侵袭性的影响;采用Western blot法检测TAM培养基处理后的ES-2细胞中缺氧诱导因子1oα(HIF-1α)蛋白水平的变化.并通过IL-10免疫黏附素观察其对ES-2细胞HIF-1α蛋白水平及侵袭性的影响.结果 加入TAM条件培养基的ES-2细胞的侵袭性明显高于正常培养基组(P<0.05);ES-2细胞中HIF-1α蛋白水平明显高于正常培养基组(P<0.05);经IL-10免疫黏附素处理后,ES-2中HIF-1α蛋白的水平及细胞侵袭性均明显下降(P<0.05).结论 TAM可能是通过上调IL-10水平,诱导卵巢癌细胞中HIF-1α蛋白水平升高,进而促进卵巢癌细胞的侵袭和转移,IL-10免疫黏附素可以降低卵巢癌的侵袭性.这为卵巢癌的靶向/免疫治疗奠定了一定的实验基础.  相似文献
5.
目的 制备肿瘤微环境敏感、具有肿瘤细胞靶向能力和穿膜能力的融合肽FQSIYPpIKRRRRRRRRHHHHC (FRH)修饰的聚合物胶束,并对其体外性质进行初步考察.方法 采用FRH修饰N-(2-羟丙基)-甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-β-谷甾醇(β-SITO),形成HPMA聚合物胶束(FRH-M),考察其理化性质、肿瘤细胞的摄取和抑制肿瘤细胞生长的效果.结果 透射电镜显示:胶束为均匀的类球形.FRH-M胶束粒径约为55 nm,阿霉素载药量8.3%.该胶束在pH7.4条件下,Zeta电位为-3.01±0.05 mV,在pH6.4条件下,电荷翻转为5.27-0.32 mV.FRH-M的药物释放速度随释放介质的pH降低而加快.FRH-M的细胞摄取较未经修饰胶束的P-M提升了1.9倍;且在pH6.4条件下的细胞摄取明显高于pH7.4的,FRH-M的IC50值为1.40 ±0.41 μg·mL-1,明显低于未经配体修饰的胶束(5.08±0.33 μg· mL-1).结论 经FRH多肽修饰的聚合物胶束具有良好的肿瘤微环境响应能力,且有更好的细胞摄取能力和体外抗肿瘤活性,极具发展前景.  相似文献
6.
目的 探讨细胞因子IL-33对肿瘤微环境的影响及其抗肿瘤作用.方法 将70只小鼠分为对照组10只、干预组30只、模型组30只,其中干预组和模型组皮下接种H22细胞,造模饲养一周后干预组给予重组小鼠IL-33蛋白皮下注射,干预两周后比较小鼠肿瘤大小、血清IL-2、IL-4、IL-I0、IL-12p40、IFN-γ浓度、肿瘤微环境当中Th1型免疫应答以及瘤体OPN、TGF-β表达情况.结果 采用IL-33干预后,干预组小鼠肿瘤体积显著小于模型组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比较,模型组IL-2、IL-12p40、IFN-γ显著降低(P<0.05),IL-4显著升高(P<0.05);干预组IL-2、IL-12p40、IFN-γ显著升高(P<0.05),IL-4以及IL-10显著降低(P<0.05);模型组与干预组各项血清指标比较差异有统计学意义(P<0.05);干预组小鼠肿瘤肿瘤中浸润的CD45+免疫细胞百分比显著高于模型组小鼠(P<0.05);干预组小鼠肿瘤肿瘤中浸润的CD45+免疫细胞百分比显著高于模型组小鼠(P<0.05),且干预组小鼠肿瘤中CD8+T、NK细胞百分比均显著高于对照组(P<0.05);干预组小鼠瘤体组织中OPN、TGF-β蛋白表达均较模型组有所降低.结论 细胞因子IL-33可明显抑制肿瘤的生长,调节肿瘤微环境中Th1/Th2免疫应答,且抑制肿瘤中TGF-β、OPN蛋白的表达,具有着潜的抗肿瘤作用,为肿瘤的免疫治疗提供了新的方向.  相似文献
7.
肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存和发展的物质基础,肿瘤微环境和肿瘤细胞是一个相互依存、相互促进的整体。肿瘤微环境具有低氧、低pH、高间质液压的生理特性,其中存在着多种基质细胞、调控因子和蛋白酶等物质,为肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、抵抗药物治疗和免疫反应等提供必要的物质基础。因此靶向肿瘤微环境的治疗策略成为治疗肿瘤的新思路,利用肿瘤微环境中的靶点和生理特性,靶向药物和靶向制剂能够更好地聚集在肿瘤部位,呈现出更好的治疗效果。  相似文献
8.
目的研究牛膝多糖(ABPS)对Hep G-2荷瘤小鼠肿瘤微环境T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤生长转化因子-β1(TGF-β1)的影响。方法用ABPS给Hep G-2荷瘤小鼠灌胃,连续2周后,测定肿瘤重量,并计算抑瘤率,采用流式细胞术检查肿瘤浸润T淋巴细胞亚群的数量,同时采用免疫组化法测肿瘤微环境中VEGF和TGF-β1的表达变化。结果 ABPS可明显抑制肿瘤细胞的生长,提高CD4^+、CD8^+T淋巴细胞的百分率,降低VEGF和TGF-β1的阳性细胞表达率。结论 ABPS有一定抗肿瘤活性作用。  相似文献
9.
索拉非尼是目前公认的治疗晚期原发性肝细胞癌的分子靶向药物,但原发性肝细胞癌对其耐药性的出现,影响了药物对肝癌的疗效。原发性肝细胞癌对索拉非尼耐药存在多种机制。肝癌细胞本身表皮生长因子受体的表达上调及其下游信号通路的异常改变,沉默信息调节因子1的过表达,肝癌细胞的自噬能力增强及间充质转变均可能导致其对索拉非尼耐药。肝癌血管内皮细胞出现耐药,肿瘤微环境中缺氧诱导因子-1α、趋化因子及其受体上调等也可能影响肿瘤对索拉非尼的敏感性。该文就原发性肝细胞癌对索拉非尼耐药机制的研究进展进行综述。  相似文献
10.
成纤维细胞激活蛋白α(FAPα)是肿瘤微环境中特异性表达于肿瘤相关成纤维细胞(TAF)表面的抗原分子,属丝氨酸蛋白酶家族Ⅱ型膜整合糖蛋白,具有二肽酶和胶原酶活性,对肿瘤微环境的免疫抑制和肿瘤浸润转移有重要作用.因此,FAPα已被视为理想的肿瘤治疗靶标.本文综述了FAPα阳性细胞对肿瘤微环境免疫抑制状态的形成及靶向FAPα治疗的研究.  相似文献
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