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1.
双环醇的抗病毒与肝细胞保护作用及其作用机制   总被引:130,自引:6,他引:124  
双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药50,100,200mg.kg^-1ig对CCl4,D-氨基半乳糖,对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗+脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均有明显降ALT和AST作用,并能减轻肝组织病理损伤。双环醇体外药对2.2.15细胞株分泌HBeAg和HBsAg有抑制作用,该药0.4和0.6g.kg^-1ig对鸭病毒性肝炎血清和肝脏的DHBV-DNA有显著抑制作用,对该药作用的机制进行多方面的研究的结果表明,双环醇不是转氨酶抑制剂,而是有清除自由基作用以保护细胞膜,并且能保护肝细胞核DNA免受损伤和减少细胞凋亡的发生。  相似文献
2.
肝损伤动物模型研究进展   总被引:42,自引:0,他引:42  
已知多种致病原因可导致肝损伤 ,如病毒性肝炎、酒精性肝炎和药物性肝炎等。各种有害因素所致的肝损伤可表现为肝坏死、脂肪肝、胆汁郁积、肝纤维化、肝硬化及肝癌等。对肝损伤的防治目前仍是一个全球性的严峻课题。通过建立实验性肝损伤动物模型 ,研究肝病的发生机制 ,筛选保肝药物 ,探索保肝作用原理 ,具有十分重要的现实意义。现将近几年来国内外对实验性肝损伤动物模型分类、造模方法、检测指标及造模剂作用原理等有关方面的研究进展情况作一综述。1 化学性肝损伤动物模型1 1 四氯化碳性肝损伤 四氯化碳 (CCl4)溶于精制植物油。急…  相似文献
3.
灵芝三萜类化合物对3种小鼠肝损伤模型的影响   总被引:40,自引:1,他引:39  
目的 研究灵芝三萜类化合物对3种小鼠肝损伤模型的影响。方法 制备CCl4, D-Gal及BCG+LPS引起的小鼠肝损伤模型,按比色测定法和改良Fletcher法测定小鼠血清中ALT和肝脏TG水平及进行肝脏病理组织学检查。结果 灵芝总三萜GT(80 mg.kg-1)和其组分GT2(10,20,40 mg.kg-1)与阳性对照药马洛替酯(91 mg.kg-1)相仿,均明显降低模型动物的血清ALT和肝脏TG含量,并不同程度减轻动物肝损伤的程度。结论 灵芝三萜类化合物GT和GT2均有明显的保肝作用。  相似文献
4.
目的研究白芍总苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法在建立BCG LPS诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上,分光光度法检测血清中ALT、AST、NO水平和肝匀浆MDA、GSH-Px、SOD含量;放免法检测TNF-α的生物学活性;细胞增殖法测定脾淋巴增殖反应.结果白芍总苷(60、120、240 mg*kg-1)ig给药可明显降低免疫性肝损伤小鼠增高的血清ALT、AST活性,同时能减少肝匀浆MDA含量,使降低的肝匀浆GSH-Px、SOD活性升高,进一步研究发现白芍总苷可明显抑制免疫性肝损伤小鼠血清NO和TNF-α的产生.白芍总苷还可抑制小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的产生,对ConA诱导的脾淋巴增殖反应具有恢复作用,而对LPS诱导的脾淋巴增殖反应无明显影响.结论白芍总苷对免疫性肝损伤具有保护作用.  相似文献
5.
丹酚酸A抗四氯化碳中毒致大鼠肝损伤和肝纤维化的作用   总被引:31,自引:0,他引:31  
目的:研究丹酚酸A(SA-A)抗肝损伤、肝纤维化作用。方法:采用CCl4诱导大鼠肝损伤及肝纤维化,期间予SA-A灌胃治疗,另设秋水仙碱(Col)组、丹参组作对照,6周后进行肝组织病理学和I、Ⅲ型胶原免疫组化观察,肝组织羟脯氨酸(Hyd)、丙二醛(MDA)含量及血清AlaAT、AspAT和白蛋白含量测定。结果:SA-A降低血清AlaAT、AspAT水平及肝组织MDA、Hyd含量,减轻肝纤维化程度,抑  相似文献
6.
谷胱甘肽对化疗药物性肝损害的防治作用   总被引:28,自引:2,他引:26  
目的:评价谷胱甘肽对化疗药物致肝损害的防治效果。方法:对102例化疗病人资料进行回顾性分析。治疗组17例,男性9例,女性8例,年龄37±s18a。肝功能异常开始用谷胱甘肽0.6~1.2g,加10%葡萄糖注射液250~500mL,iv,gt,qd×10~14d;预防组46例(男性28例,女性18例;年龄39±13a),化疗前2d至结束后1wk用谷胱甘肽(剂量、方法同上);对照组39例(男性24例,女性15例;年龄38±11a)只化疗,不用谷胱甘肽。结果:对照组肝损害发生率为44%(17/39),预防组为11%(5/46)(P<0.01)。治疗组治疗后ALT为38±16IU/L较治疗前(肝损害124±83IU/L)差别有非常显著意义,P<0.01。结论:谷胱甘肽对化疗药物致肝损害有较好预防作用及治疗效果  相似文献
7.
熊果酸药理学的研究进展   总被引:26,自引:0,他引:26  
熊果酸是一种五环三萜类化合物,具有抗癌、肝损伤保护、抗菌消炎和抗病毒等多方面的药理学活性。熊果酸通过细胞毒和抑制细胞生长的双重作用,使细胞停滞于C0/G1期,并且使S期的细胞数量逐渐减少。研究认为,熊果酸的细胞凋亡活性可能与阻止DNA复制起始有关。同时,熊果酸对肝损伤的保护作用明显,降低丙氨酸和天冬氨酸的同时显著逆转多种过氧化物酶。熊果酸在抗炎、抗菌及其他方面也具有一定的作用。  相似文献
8.
董丽萍  于锋  柳静  穆先敏 《中国药房》2006,17(12):902-904
目的:研究异甘草酸镁对D-氨基半乳糖急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:以D-氨基半乳糖建立小鼠急性肝损伤模型,分别设正常对照组、病理模型组、异甘草酸镁高、低剂量组以及美能组、易善复组、凯西莱组,测定各组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总抗氧化能力(T-AOC)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)含量。另以HE染色,采用光镜对各组小鼠肝脏作病理检查。结果:异甘草酸镁可明显降低ALT、AST的活性(P〈0.01)及肝组织中MDA、XOD、NO、NOS、iNOS的含量;升高肝组织中SOD、GSH-PX、T-AOC的含量。光镜下可观察到异甘草酸镁能减轻小鼠肝脏坏死性病理改变。结论:异甘草酸镁对D-氨基半乳糖诱导的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用。  相似文献
9.
10.
建立了小鼠肝损伤模型及体内外肿瘤坏死因子(TNF)诱生的方法,研究水飞蓟宾(SB)对肝脏炎症损伤、TNF产生及其生物活性的影响。结果表明∶SB在体内外均可显著抑制脂多糖(LPS)诱导TNF产生;在体外能抑制TNF对肝细胞系GSG-7701和成纤维细胞系L929的细胞毒作用;在体内对LPS诱导的痤疮丙酸杆菌致敏的小鼠肝脏炎症损伤有保护作用。提示SB的保肝作用机理与其抑制TNF的产生和活性有关。  相似文献
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