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1.
目的:考察^125Ⅰ-(α-cobratoxin,Nt)透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。方法:以大鼠、家兔、狗和羊为研究对象,以放射性活性(每分钟计数,count per minute,cpm)为指标,采用离体渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,研究^125Ⅰ-Nt对不同动物透鼻黏膜吸收的情况及冰片的促进作用。结果:研究发现,Nt很难透过鼻黏膜吸收,但在冰片作用下吸收显著增加。结论:冰片对Nt透鼻黏膜吸收有显著促进作用。  相似文献
2.
喷雾干燥法制备神经毒素-Ⅰ壳聚糖鼻腔给药微球   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用喷雾干燥法制备神经毒素-Ⅰ壳聚糖微球,利用正交设计优化微球处方,所得微球平均载药量为(19.23±0.42)%、收率为(92.1±2.1)%。体外释药数据用Higuchi模型拟合得方程Q=11.42t1/2-5.89(r=0.9920),表明该微球具有缓释作用。  相似文献
3.
河豚毒素的提取及检测方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
阚丽丽  郭斌 《中国药房》2007,18(28):2224-2226
河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX)是一种毒性很强的海洋神经毒素,在自然界中分布广泛,不仅存在于河豚属的鱼类,还存在于卷贝、虾虎鱼、蓝斑章鱼以及海星等众多的海洋生物中,一些海洋细菌也能产生TTX[1]。因其具有镇痛、降压、抗心律失常、局麻、戒毒及抑瘤的功效,而且能特异性阻滞钠  相似文献
4.
眼镜蛇神经毒素的规模化制备及其镇痛作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立一种快速、规模化制备眼镜蛇毒神经毒素的方法.方法 采用CM-sephadex C-25和CM-sepharose fast flow离子交换柱层析纯化经初步处理的眼镜蛇毒;SDS-PAGE和HPLC检测产物的纯度;离体蛙心和红细胞溶血试验检查产物的心脏毒性和溶血性;小白鼠热板模型、醋酸扭体模型和大白鼠电刺激嘶叫模型评价产物的镇痛作用.结果 制备的产物可达到电泳纯和HPLC单一峰,无心脏毒性和溶血活性,镇痛作用强,但起效慢.结论 所用工艺适合眼镜蛇毒神经毒素工业化制备的需要.  相似文献
5.
外源性神经节苷脂GM1治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
田可锐  常保强 《贵州医药》2006,30(3):259-260
急性脑梗死是临床常见病,其发病率和致残率均高,对脑卒中患者采取积极有效的治疗对改善生活质量尤为重要。神经节苷脂(GM1)为含唾液酸的神经糖鞘脂,存在于细胞膜,可通过血脑屏障,减轻脑水肿,保护受伤的脑组织免受兴奋性神经毒素的损害,具有神经修复和促再生长作用,对急性脑梗死  相似文献
6.
眼镜蛇神经毒素粉末剂的鼻黏膜纤毛毒性考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:考察浙江产眼镜蛇神经毒素鼻用粉末剂(神经毒素粉剂)的鼻黏膜纤毛毒性。方法:以在体蟾蜍上腭模型,观察神经毒素粉剂对鼻纤毛摆动的影响;运用组织病理学方法,在给于家兔神经毒素粉剂后1,3,5,7d时,取鼻中隔黏膜进行光学显微镜观察。结果:神经毒素粉剂抑制鼻纤毛摆动强度,但停止用药后8~9h纤毛摆动可完全恢复,且纤毛形态无明显改变;家兔给予神经毒素粉剂后1,3,5d,其鼻中隔黏膜与空白对照组差异无显著性。第7天,黏膜上皮松化,黏膜轻度充血,但基底膜完整。结论:神经毒素粉剂无急性不可逆性鼻黏膜纤毛毒性。  相似文献
7.
眼镜蛇神经毒素鼻黏膜透过性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的探讨眼镜蛇神经毒素(-αcobrotoxin,或Nt)对不同动物鼻黏膜透过性及冰片的促渗作用。方法采用体外渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,将125I-Nt对几种不同动物鼻黏膜的透过性进行了比较,考察不同动物鼻黏膜的透过性及冰片对其透过性的影响。结果Nt能透过鼻黏膜而吸收,且在冰片作用下吸收明显增加。结论冰片能促进Nt的吸收,Nt可用于鼻腔给药。  相似文献
8.
本研究用离休豚鼠颈上神经节细胞内生物电记录技术,对眼镜蛇毒神经毒素对交感神经节突触传递影响进行探讨。研究首次表明,眼镜蛇神经毒素对交感神经突触前ACh的释放有易化作用。  相似文献
9.
眼镜蛇毒中神经再生因子和神经毒素的分离   总被引:1,自引:1,他引:5  
本研究采用Sephadex G-100柱层析,用中性Tris-HCl缓冲液洗脱,分离眼镜蛇全毒.结果不仅有效地分离出神经再生因子和神经毒素,而且保持了各自的生物活性.  相似文献
10.
海洋毒素柳珊瑚酸的羧基改造及其毒理研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
从柳珊瑚酸合成出6个新神经活性物质,药理实验和构效关系研究表明,柳瑚酸分子作用于乙酰胆碱酸酶,并可地抑制其水解活性。  相似文献
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