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1.
本文采用UVB照射细胞引起细胞氧化损伤的方法,观察了海洋硫酸多糖911的抗氧化活性,同时检测了细胞内Ca^2 浓度的变化。结果表明,911能明显地保护细胞免受损伤,同时增加细胞内Ca^2 浓度。推测抗氧化性是911抗艾滋病的双一重要机制。  相似文献
2.
炎症性肠疾患的实验动物模型   总被引:2,自引:2,他引:7  
炎症性肠疾患的实验动物模型*郑礼王淑仙(中国医药研究开发中心药理研究室,北京102206)中国图书分类号R363-332;R392.3;R574.62炎症性肠疾患(InflammatoryBowelDis-ease,IBD)包括溃疡性结肠炎(Ulce...  相似文献
3.
海洋硫酸多糖911免疫增强作用的探讨   总被引:2,自引:2,他引:2  
分别观察了海洋硫酸多糖911对小鼠胸腺,脾脏淋巴细胞增殖反应的影响,以及对小鼠腹腔世噬细胞吞噬能力的影响,并应用911-FITC荧光探针对淋巴细胞和巨噬细胞进行了荧光染色,以寻找911的受体,探讨其免疫增强机制,结果表明,911的适宜剂量能较弱地刺激小鼠胸腺,脾脏淋巴细胞增殖,明显促进ConA诱导的T淋巴细胞及LPS诱导的BI林巴细胞增殖,显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力,且免疫细胞均能染上911-FITC,说明911能增强机体的免疫力,起到免疫调节作用,且免疫细胞上存在911的受体。  相似文献
4.
硫酸多糖对体外人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用   总被引:1,自引:1,他引:7  
研究表明,硫酸多糖体外对多聚阳离子和氧自由基损伤的人脐静脉内皮细胞有保护作用。肝素、硫酸软骨素A抗多聚阳离子损伤作用比同浓度低分子肝素和甘糖酯强。肝素、硫酸软骨素A、甘糖酯抗氧自由基损伤作用优于同浓度低分子肝素。结果显示硫酸多糖有保护血管内皮的作用,其作用可能与所带阴离子基团有关。  相似文献
5.
酶法提取马尾藻硫酸多糖的研究   总被引:1,自引:1,他引:19  
硫酸多糖是一种水溶性的、含硫酸基的杂多糖,具有抗肿瘤、抗凝血等多种生理活性。本文以我国闽粤两省特有的亨氏马尾藻为原料,探索了提取硫酸多糖的最佳工艺条件,与前人不同的是,首次采用酶法提取,改变中性水法及酸法提取率低的局面,使提取率高达5.84%  相似文献
6.
硫酸多糖与动脉粥样硬化   总被引:1,自引:1,他引:3  
动脉粥样硬化(AS)的发生、发展是一个十分复杂的病理过程。它涉及到血管内皮细胞(EC)、平滑肌细胞(SMC)、炎性细胞(如单核细胞、巨噬细胞等)、淋巴细胞、血小板等多种细胞及相关细胞因子。许多研究发现硫酸多糖与AS存在密切的关系。大多报道表明硫酸多糖可保护EC免受各种刺激因子的损伤作用,从而阻断AS形成的起始环节;另外,硫酸多糖也可通过抑制VSMC增殖、迁移;减少炎性细胞、淋巴细胞、血小板等粘附、聚集到血管内膜;抑制补体的激活等多种途径来达到抗AS目的。但也有文献报道部分硫酸多糖反而促进AS形成。而且硫酸多糖的抗AS活性与其分子结构有关,所以AS与硫酸多糖的关系是一直存在争议的问题。  相似文献
7.
硫酸多糖抗血管平滑肌细胞增殖作用机理的研究进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
血管平滑肌细胞 (vascular smooth mus-cle cell,VSMC)存在于血管壁中膜 ,是决定血管活性和血管构型的重要因素。根据结构与功能的不同 ,VSMC分为收缩型和合成型两种表型 (phenotype)。收缩型 VSMC呈分化状态 ,不能增殖 ;合成型的 VSMC是去分化的细胞 ,具有很强的增殖能力。近年来的研究表明 ,在各种刺激因素和生长因子的作用下 ,VSMC可由分化状态转变为去分化状态 ,并从中膜迁移内膜 ,在内膜中大量增殖 ,使血管壁增厚 ,顺应性下降 ,管腔狭窄 ,是高血压、动脉粥样硬化和血管再狭窄等疾病的主要原因 [1 ] 。硫酸多糖是含硫酸基、多聚…  相似文献
8.
本文观察了海洋硫酸多糖DPS对去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCl)所致大鼠主动脉环收缩反应的影响。结果表明,DPS 1mg·L-1能抑制NA和KCl所致大鼠主动脉环收缩,使量效反应曲线非平行性右移,压低最大反应曲线,显示DPS对NA和KCl所致大鼠主动脉环收缩具有非竞争性拮抗作用。提示,DPS有抑制电压依赖性Ca2+通道和受体活化性Ca2+通道的作用。  相似文献
9.
老年斑、神经元纤维缠结与硫酸多糖   总被引:1,自引:1,他引:6  
老年斑 (senileplaques ,SP)、神经元纤维缠结 (neurofib rillarytangles,NFTs)是老年性痴呆最典型的病理特征 ,其中SP的主要成分为 β样淀粉蛋白 (Aβ) ,NFTs主要由异常修饰的tau蛋白组成。许多研究发现硫酸多糖与SP、NFTs的形成密切相关。大量文献报道硫酸多糖与淀粉样前体蛋白(APP)、Aβ以及tau蛋白具有高度亲和性 ,它不仅可以促进APP的异常代谢 ,导致Aβ的大量产生 ,诱导其形成纤丝并聚集、沉积于细胞外 ,而且还可促进tau蛋白发生高度磷酸化 ,形成成对螺旋丝 (PHF)并聚集成NFTs。但也有文献报道外源性硫酸多糖具有促进APP的神经营养作用 ,抑制Aβ纤丝的形成 ,并增强磷酸酯酶PP2B的活性 ,从而减少tau蛋白的磷酸化修饰。并且硫酸多糖的糖基组成、糖链长度、硫酸基的数目及位置不同 ,它在SP、NFTs的形成过程中扮演的作用也不同 ,所以可通过分子结构改造而使硫酸多糖表现抑制SP、NFTs形成的活性 ,从而达到抗老年性痴呆的作用  相似文献
10.
电泳法检测尿液中海洋硫酸多糖聚甘古酯原型物   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 :建立检测尿液中海洋硫酸多糖类物质聚甘古酯 (911)的电泳方法 ,并用于药代动力学研究。方法 :以氯化十六烷基吡啶 (cetylpyridiniumchloride ,CPC)沉淀法提取尿液中 911,醋酸锌和醋酸钡两步电泳检测尿液中 911,同时测定回收率、电泳测定的检测限。结果 :实验证明该电泳法可以用于检测尿样中的 911原型物 ,911在尿液中的回收率约为 70 % ;水样中 911的检测限为 10 0 μg·L- 1,尿液中检测限为 2 5 0 μg·L- 1,超滤尿中检测限为 5 0 0 μg·L- 1,大鼠口服给药后可以从其尿液中检测到 911原型物。结论 :该电泳法是检测尿液中 911稳定、灵敏的方法  相似文献
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