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1.
药品检测车的研制及其作用   总被引:55,自引:37,他引:18  
金少鸿 《中国药事》2007,21(1):8-11
药品检测车是我国自行研发,具有自主知识产权的最新研究成果,其研发目的是将药品监督检验工作向农村基层延伸,采用高科技检测手段打击制售假劣药品行为,降低检验成本,提高监督效率,扩大筛查范围,加强监督力度,切实让老百姓吃上放心药。药品检测车的研制和推广运用,是实践科学监管理念,促进和谐社会建设的具体体现,此项工作得到了党中央、国务院的热情关怀和大力支持,同时引起了国际组织和医药同行的广泛关注。 药品检测车自投入运行以来,其功能和作用发挥效果如何?车辆运行情况、车栽检测设备及检测方法等还存在哪些不足之处?它对药品监督模式带来了哪些潜在影响?这些问题引起了同行们的高度重视和热烈讨论。 为此,《中国药事》将开辟专题进行报道,本期首先编发了金少鸡及范新玉的两篇文章,希望大家有所借鉴并踊跃投稿。[编者按]  相似文献
2.
我国创新药物和中药现代化研究近况   总被引:7,自引:1,他引:6  
当前,我国医药产业的健康发展面临诸多的挑战与机遇,关键在于实现新药研制从以仿制为主向自主创新为主、创仿结合的战略性转轨。  相似文献
3.
依诺沙星眼用即用型凝胶的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
眼用即用型凝胶(situ forming eye gel)是一种新型眼用制剂,它不同于传统的眼用凝胶,根据体内的不同生理环境发生相转化,体外以溶液形式存在,滴入眼内立即发生相转化,变为凝胶。国外已有产品上市。依诺沙星滴眼液是临床常用的滴眼液,滴眼液在使用过程中,由于眼睑的眨动和泪液的  相似文献
4.
保定市婴幼儿轮状病毒腹泻流行病学调查   总被引:3,自引:1,他引:2  
赵军红 《河北医药》2008,30(9):1411-1412
本研究为阐明轮状病毒感染的流行病学变化规律,确定轮状病毒腹泻所致的疾病负担,为轮状病毒疫苗研制、开发、应用和评估提供基础资料,为政府卫生决策提供科学依据.我们开展以市级医院为基础的轮状病毒哨点监测,报告如下.  相似文献
5.
复方替硝唑膜剂的研制   总被引:2,自引:2,他引:22  
王震  冒镇 《中国药房》1998,9(1):23-23
替硝唑(TNZ)是继甲硝唑(MNZ)后研制成的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的抗厌氧菌、抗原生物药物。本品日服给药经临床观察,疗效显著[1],但仍有恶心、呕吐、厌食、腹痛等胃肠道反应,为了更好地发挥该药的治疗作用,避免全身用药引起的副反应,我院研制成复方替硝唑膜剂,膜剂中除主药替硝唑外加入了抗菌请广、高效、低毒的喹诺酮类抗生素──氧氟沙星,以增强其抗菌消炎效果。经临床初步应用,疗效显著。现将制备及质量控制等报道如下:1实验药品及仪器1.1药品:替硝唑标准品、替硝唑原料(湖北广济药业股份有限公司提供);氧…  相似文献
6.
盐酸川芎嗪脂质体的研制及其质量评价   总被引:2,自引:2,他引:5  
目的 :研究并评价盐酸川芎嗪脂质体的工艺及其质量。方法 :试验多种方法制备脂质体 ,考察主动载药与被动载药方法制备的脂质体的包封率。结果 :以主动载药制备方法中硫酸铵梯度法所得的脂质体包封率最高 ,达48.63 %;脂质体平均粒径为6.5μm ,经4℃~10℃贮放1mo稳定。结论 :用硫酸铵梯度法制备盐酸川芎嗪脂质体方法可行 ,可为开发盐酸川芎嗪新剂型提供实验依据。  相似文献
7.
眼用微球制剂研究进展   总被引:2,自引:2,他引:3  
眼用微球制剂具有普通、应答性、原位胶化、离子交换等多种类型。了解其作用特点和制备中的一些问题,可以更合理地将微球应用到眼科疾病的治疗中。  相似文献
8.
治疗2型糖尿病药物的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,全球糖尿病患病率正以惊人的速度急剧上升,目前已达1亿多人,其中约90%为2型糖尿病(T2DM)患者。随着对糖尿病基础研究的深入和临床药理学的迅速发展,越来越多的治疗药物研制成功并投入临床使用。本文就近年来国内、外治疗T2DM中西药的特点及研究进展概述如下。  相似文献
9.
消炎止血双层膜剂的研制及在口腔溃疡中的应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
田朝  李成玲 《河北医药》2008,30(5):668-669
口腔溃疡是口腔科常见的"顽疾",特别是复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer,ROU)是口腔黏膜病中最常见的疾病,患病率居口腔粘膜病的首位[1],也称复发性阿弗它溃疡(recurrentaphthous ulcer,RAU),正常人群发病率10%左右.  相似文献
10.
维生素B6胃漂浮片剂的研制   总被引:1,自引:1,他引:1  
根据流体动力学平衡原理研制了维生素B_6胃内漂浮型缓释片剂(HBS-B_6),以延长其在胃肠道的滞留时间和提高生物利用度。测定了它的体外溶出速率(k_r=0.1144h~(-1)。用r-闪烁扫描照相术比较了得(Tc~(99m))标记的HBS-B_6片及普通片(CVT)在人胃中滞留时间的差异。采用HPLC法测定了人体使用三种不同制剂后维生素B_6及其主要代谢物的血浆浓度,进行了药动学模型的拟合及药动学参数的估算;通过AUC比较,推算了二种口服制剂的绝对生物利用度及体内外相关性。  相似文献
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