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1.
丽江家种和野生前胡的质量分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
木书林  黄云先 《中国药师》2012,(12):1805-1806
目的:考察本地药材种植和野生前胡的质量。方法:按《中国药典》2010年版一部相关检验方法进行检查。结果:2批野生前胡样品和3批家种前胡样品均未检出白花前胡甲素,白花前胡乙素含量低,不符合《中国药典》2010年版一部的相关规定。结论:可为市场监督、检查提供较为可行的参考,同时为广大购买使用前胡者提供一些经验鉴别资料。  相似文献
2.
王珺  韩晓萍  卜晨琛 《中国药事》2017,31(3):281-289
目的: 通过测定白花前胡甲素、白花前胡乙素和紫花前胡苷的含量,建立筛查百花定喘制剂中投料为前胡还是紫花前胡的HPLC方法。方法:采用Symmentry-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,检测波长为321 nm,流速为1.0 mL·min-1结果:5批药材的标示名称与试验判断结果不一致;47批百花定喘制剂的筛查结果表明,未见紫花前胡投料,前胡存在投料不足的情况。结论:该方法专属性良好,可作为定性筛查白花定喘制剂中投料前胡的方法。  相似文献
3.
陈健 《西北药学杂志》2015,(3):251-252,317
目的建立含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为321nm;柱温为30℃。结果白花前胡甲素质量浓度在10.13~200.26μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为98.9%,RSD为0.46%(n=6);白花前胡乙素质量浓度在10.36~200.72μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.6%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量测定。  相似文献
4.
目的:优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标,选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素,每个因素设计3个水平,采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳浸膏的微波干燥工艺,并与常规干燥工艺进行比较。结果杏贝止咳浸膏最佳微波干燥工艺为微波功率6 kW,干燥时间9 min,铺盘厚度2~2.5 cm,真空度?0.08~?0.09 MPa。结论该工艺高效节能,稳定可行,为改善杏贝止咳颗粒的干燥工艺提供实验依据。  相似文献
5.
高平  牛亚静 《中国药师》2020,(2):341-345
摘要:目的:建立高效液相一测多评法同时测定参苏片中葛根素、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以甲醇-0. 1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0. 9 ml·min-1;检测波长:250 nm(葛根素)、321 nm(迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素);柱温:30℃;以迷迭香酸为内标物,计算葛根素、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素的相对校正因子,测定其含有量,同时采用外标法测定这5个组分的含量。结果:5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0. 999 1),平均加样回收率97. 46%~99. 83%,RSD为0. 71%~1. 67%,一测多评法计算值与外标法实测值间无明显差异。结论:利用相对校正因子对参苏片中5种成分的含量测定是可行的,所建立的高效液相一测多评法可以用于参苏片的质量评价研究。  相似文献
6.
摘 要 目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。 方法: 该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇(A) 0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃, 检测波长:250(检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),280(检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚),321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素);进样量:10 μl。 结果: 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60~812.00,7.76~155.20,4.05~81.00,22.56~451.20,2.02~40.32,20.32~406.40,1.48~29.60,4.06~60.90,1.63~24.45 μg·ml-1范围内线性良好(r>0.999 0),其平均回收率分别为99.9%(RSD=1.82%),99.3%(RSD=1.30%),99.0%(RSD=0.03%),100.8%(RSD=1.52%),100.6%(RSD=1.28%),101.6%(RSD=0.91%),99.3%(RSD=1.64%),99.9%(RSD=1.45%),100.7%(RSD=1.64%)(n=6)。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。  相似文献
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