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1.
HPLC法测定芍甘合剂中芍药苷及甘草苷含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立芍甘合剂中芍药苷、甘草苷的含量测定方法。方法:通过高效液相色谱法,测定合剂中2种有效成分的含量。色谱柱:ZORBOX-ODS(150mm×4.6mm,5um);流动相A为乙腈.B为三氟乙酸(0.25‰),比例为13:87;流速:1ml·min^-1;测定波长:230hm;柱温:25℃.结果:测得合剂中芍药普、甘草苷的含量。结论:本法简便、快捷、重现性好。  相似文献
2.
HPLC测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸的含量   总被引:2,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
目的建立测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸含量的方法。方法色谱柱:Shim-packVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5.0μm)。流动相:甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱;流速1 mL.min 1;检测波长0~7 min为276 nm,7~18 min为370 nm,18 min以后为254 nm。结果甘草苷的线性范围是0.018 40~0.368 0μg(r=0.999 8,平均回收率为97.96%,RSD为0.60%);异甘草素的线性范围是0.015 2~0.304 0μg(r=0.999 9,平均回收率为97.17%,RSD为1.02%);甘草酸的线性范围是0.441 8~8.835 0μg(r=0.999 9,平均回收率为97.52%,RSD为1.06%)。结论所建立的方法简便可行、重复性好,可用于逍遥丸的质量控制。  相似文献
3.
目的建立桂枝甘草汤中4种成分同时含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5um),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,双波长切换时间序列采样:0~29.5 min为276nm;29.5~32.0min为370nm。结果甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、异甘草素分别在10.0~160,2.50~40.0,16.0~256,0.050~0.8ug·mL-1内,线性关系良好。结论该方法准确、简便、专属性好,可用于桂枝甘草汤中甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和异甘草素4种成分的含量测定,为桂枝甘草汤的质量控制提供依据。  相似文献
4.
HPLC法测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸含量的HPLC检测方法。方法:采用Agilent C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237 nm;进样量:10μL;柱温30℃。结果:甘草苷、甘草酸分别在10.65~42.60 mg·L-1、97.30~389.30 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r分别为1.0000、1.0000;平均回收率(n=6)分别为98.80%(RSD=0.73%)、99.84%(RSD=0.10%)。测得6批复方桔梗止咳片,每片分别含甘草苷135.28μg、123.16μg、113.21μg、136.08μg、160.84μg、156.32μg,甘草酸441.36μg、405.86μg、364.69μg、446.93μg、518.22μg、509.65μg。结论:该方法简便,重复性好,可用于同时测定复方桔梗止咳片中甘草苷和甘草酸的含量。  相似文献
5.
RP-HPLC双波长法同时测定酸枣仁汤中5种成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
Objective To develop an RP-HPLC method for determination of five constituents in Suanzaoren Decotion under double-wave length. Methods The Kromasil C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) column was used; acetonitrile and 1%(φ) glacial acetic acid solution were used as mobile phase for the gradient elution at the wavelength of 275 nm and 340 nm. The flow rate was 1.0 mL·min-1 and column temperature was at 30 ℃. Results The method was developed with good linearities over the range of 12.54-200.64 mg·L-1, 11.14-178.24 mg·L-1, 19.12-305.92 mg·L-1, 6.04-96.64 mg·L-1, 8.6-137.6 mg·L-1 of mangiferin, spinosin, liquiritin, ferulic acid and senkyunolide I, respectively. And the average recoveries of the five constituents were between 95.1%-103.4%. Conclusions The established method is sensitive, convenient and reliable. It can be used for the determination of five constituents in Suanzaoren Decotion, and provide a reference for the quality control of Suanzaoren Decotion.  相似文献
6.
HPLC法测定劳木布阿瓦中甘草苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索劳木布阿瓦中甘草苷的含量测定方法。方法用A11tech C18色谱柱,以乙腈-0.5%冰乙酸(19:81)为流动相,检测波长为276nm。结果甘草苷在0.0734μg~0.7340μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率99.65%(n=9)。结论用HPLC法测定劳木布阿瓦中甘草苷的含量方法简便,准确可靠。  相似文献
7.
目的:建立UPLC法同时测定葛根芩连汤肠外翻囊样品中6个黄酮类成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷)的含量。方法:样品用甲醇提取,采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以0.2%醋酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL.min-1,紫外检测波长270 nm,柱温30℃。结果:葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷质量浓度分别在0.1870~93.50μg.mL-1(r=0.9999),0.02730~13.65μg.mL-1(r=0.9999),0.02550~12.75μg.mL-1(r=0.9999),0.05580~27.90μg.mL-1(r=0.9998),0.2124~106.2μg.mL-1(r=0.9999),0.09140~45.70μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系;日间、日内精密度变异均小于2%;平均回收率(n=9)分别为101.4%,97.88%,99.15%,99.72%,98.50%,101.4%;稳定性良好。结论:所建立的分析方法操作简便、快速、灵敏,结果准确,重复性好,所需样品少,并已成功应用于葛根芩连汤大鼠肠吸收动力学的研究。  相似文献
8.
HPLC测定芍甘胶囊中的甘草酸和甘草苷   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸和甘草苷含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).甘草酸单铵盐以甲醇-0.2 mol·l-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1)为流动相,检测波长250 nm,流速1.0 ml·min-1;甘草苷以乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相,检测波长276 am,流速1.0 ml·min-1.结果 甘草酸单铵盐和甘草苷的线性范围分别为0.52~2.60、0.30~1.50μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.1%(RSD=1.32%,n=5)、97.0%(RSD=1.67%,n=5).结论 所建方法灵敏、准确、专属性强,可作为芍甘胶囊的质量控制方法.  相似文献
9.
HPLC法同时测定十味活血丸中升麻苷和甘草苷的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立同时测定十味活血丸中升麻苷和甘草苷含量的HPLC方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液(体积比为15∶85),流速:1.0 mL.m in-1,检测波长:276 nm,柱温:40℃。结果十味活血丸中升麻苷和甘草苷与其他成分分离良好。升麻苷的质量浓度在2.86~28.6 mg.L-1(r=0.999 7)、甘草苷的质量浓度在0.774~7.74 mg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,升麻苷和甘草苷的平均回收率分别为99.2%和99.0%,RSD(n=9)分别为1.8%和1.6%。结论该法可用于十味活血丸中升麻苷和甘草苷的含量测定。  相似文献
10.
HPLC法测定小儿七星茶口服液有效成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的为制定小儿七星茶口服液的定量标准提供参考。方法采用高效液相色谱法测定有效成分钩藤碱和甘草苷的含量。结果钩藤碱在0.0258-0.258μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程:y=1486205x-3621,r^2=0.9999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为0.12%、2.5%、1.5%、2.4%,样品平均含量达1.405 mg.L^-1。甘草苷在1.346-4.093μg范围内有良好的线性关系,线性回归方程:y=3E+7x-37274,r^2=0.999;精密度、重复性、稳定性、回收率的RSD分别为2.63%、4.02%、2.71%、0.55%,样品平均含量达129.28 mg.L^-1。结论采用高效液相色谱法测定钩藤碱和甘草苷的含量可以作为小儿七星茶口服液的定量标准。  相似文献
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