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1.
姜黄素的研究进展   总被引:26,自引:1,他引:25  
崔晶  翟光喜  娄红祥 《中南药学》2005,3(2):108-111
姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属(Curcuma L.)植物姜黄、莪术、郁金等的根茎中提取的一种天然有效成分,可溶于甲醇、乙醇、碱、醋酸、丙酮和氯仿等有机溶剂,在水中溶解度低,多数水溶液中的实验是在小于50 μmol·L-1的浓度进行.姜黄素分子式为C21H20O6,结构见图1.  相似文献
2.
黄芩苷的物化常数测定   总被引:21,自引:0,他引:21  
采用紫外分光光度法测定了黄芩苷在不同溶媒中的溶解度、油 /水分配系数、pKa值 .结果表明 :黄芩苷在甲醇、乙醇中溶解度分别为 15 6 9μg/mL和 145 8μg/mL ,较其它溶媒高 ;在酸性条件下的油 /水分配系数较大 ,pKa值为 5 .0 47.  相似文献
3.
葛根素的研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
葛根素为一异黄酮类化舍物.临床上主要用于心脑血管疾病的治疗,其药源丰富,疗效好,安全范围广,受到了广泛关注。本文对其近年来化学研究,药理活性,含量测定以及溶解度问题等方面的研究进展做一综述。  相似文献
4.
水飞蓟素增溶方法的比较研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
目的:优选增加水飞蓟素溶解度和溶出速度的最佳方法的条件。方法:以聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙二醇6000(PEG-6000),PEG-6000与Tween-80混合载体。制备固体分散体;以β-CD,HP-β-CD制包合物,测定溶解度及体外溶出速度,结果:水中溶解度PVP固体分散体大于包合物,载体比例越大,药物溶出愈快。比例相同时,PVP固体分散体溶出最快。结论:PVPK30作为水飞蓟素固体分散体的载体。载药量大。增溶效果显著。  相似文献
5.
纳米混悬剂的制备方法及在药剂学中应用的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
纳米混悬剂可增大难溶性药物的溶解度,改变药物的体内动力学特征,提高安全性和有效性。综述了纳米混悬剂的制各方法及其在药剂学中应用的研究进展。  相似文献
6.
2-羟丙基β-环糊精对美洛昔康的包合作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的测定美洛昔康在不同浓度 2 羟丙基 β 环糊精溶液中的溶解度曲线 ,以及包合物的组成量比例和稳定性常数。方法在 2 5℃运用相溶解度法进行实验 ,采用紫外分光光度法测定美洛昔康在溶液中的浓度。结果随着 2 羟丙基 β 环糊精浓度增加和 pH的增大 ,美洛昔康的溶解度显著提高。计算了表观稳定常数、确定了不同pH条件下包合物的摩尔比。 结论难溶性药物美洛昔康与 2 羟丙基 β 环糊精可形成 1 :1包合物。  相似文献
7.
阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物的研制   总被引:9,自引:2,他引:7  
谷福根  吴春芝  李汉蕴 《中国药房》2003,14(10):599-600
目的:研制阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包舍物,以增加其水溶性。方法:采用研磨法制备阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物。结果:经紫外、红外、薄层色谱及相溶解度图法对包合物进行鉴定,表明阿魏酸-羟丙基-β-环糊精确已形成包舍物,且包舍物克分子比为1:1。结论:阿魏酸与羟丙基G环糊精形成包合物后,其溶解度明显增大。  相似文献
8.
增加难溶性药物溶解度方法新进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
如何增加难溶性药物溶解度是药剂学设计的重点。现就近年来微粉化技术、环糊精包含技术、固体分散技术等传统技术和其它一些新方法对增加难溶性药物溶解度的新进展作一综述。  相似文献
9.
异丁基壳聚糖的制备与生物降解性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究壳聚糖化学结构的修饰方法及改构后膜的生物降解性能。方法在碱性条件下 ,以溴代异丁烷为卤化剂对壳聚糖进行化学修饰 ,并通过体外观察及体内植入法研究膜的生物降解性能。结果改构后的壳聚糖有良好的水溶性和生物降解性能。结论异丁基的取代有效地破坏了壳聚糖的分子内氢键 ,使异丁基壳聚糖有良好的水溶性 ,且产物的生物降解性能远优于壳聚糖  相似文献
10.
N-乙酰氨基-D-葡萄糖的合成及其某些性质研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以D-氨基葡萄糖盐酸盐及乙酸酐为原料合成N-乙酰氨基-D葡萄糖,精品收率为76.4%,纯度为99.6%。溶解度试验表明产品易溶于水而难溶于高浓度乙醇。  相似文献
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