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1.
Mahn.  VM 《中国海洋药物》1995,14(4):52-52
海葵是季胺盐(四乙胺、黄海葵素)、生物胺(组胺、5—HT、多巴胺)、多肽(神经毒素、心脏毒素、蛋白酶抑制剂)以及蛋白质(细胞毒素、酶)等生物活性物质的丰富来源。在过去10年中,有关多肽神经毒素选择性地作用于兴奋膜的钠通道的课题一直为研究者所关注。 近几年,作者致力于研究海葵Radianthus macrodactylus产生的同源性神  相似文献
2.
海葵是季胺盐(四乙胺、黄海葵素)、生物胺(组胺、5—HT、多巴胺)、多肽(神经毒素、心脏毒素、蛋白酶抑制剂)以及蛋白质(细胞毒素、酶)等生物活性物质的丰富来源。  相似文献
3.
海葵具有用于捕食和防御功能的触手刺细胞,其分泌的毒液主要包含蛋白和多肽类毒素,其中多肽神经毒素具有序列多样,结构稳定,靶点特异等特点。目前,已经从海葵中分离并鉴定了100余种多肽神经毒素,以电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channels,VGSCs)、电压门控钾离子通道(voltage-gated potassium channels,VGPCs)、酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)等为主要作用靶点,它们已经成为研究特定离子通道的结构和功能的重要工具。本论文主要综述迄今为止从海葵中分离得到的海葵多肽神经毒素的类型、结构特征、药理活性以及临床应用。  相似文献
4.
目的从舟山黄海葵(AnthopLeura xanthogrammica)的刺细胞中分离纯化多肽类毒素分子并进行功能鉴定。方法通过反复冻融法以及多步高效液相色谱分离技术从舟山黄海葵毒素中分离到一种新型多肽类毒素,进行质谱鉴定和三维结构模拟,并运用膜片钳技术检测海葵毒素多肽对大鼠背根神经节(DRG)细胞的河豚毒素-敏感型(TTX-S)和河豚毒素-不敏感型(TTX-R)钠离子通道的影响。结果获得由48个氨基酸组成,相对分子质量为5018.2的多肽毒素分子,命名为AX-1,含3对二硫键;三维结构模拟表明该毒素多肽的结构以反平行β-折叠片以及loop结构为主,该毒素能抑制大鼠背根神经节细胞的钠离子通道的失活并显著增加钠离子通道的电流。结论AX-1是一种兴奋性多肽毒素,可作为潜在的强心肽药物。  相似文献
5.
随着固相多肽合成技术的日趋成熟,海洋肽类药物研究的不断深入,两者结合在药物研究和应用领域前景非常好。现结合多肽固相合成法在芋螺毒素、海葵毒素等的研究与开发中的应用情况,综述多肽固相合成法的原理及其在海洋肽类药物中的应用现状及发展前景。  相似文献
6.
目的制备岩沙海葵毒素(PTX)的人工抗原和抗血清,为建立PTX的酶联免疫检测方法提供技术基础。方法用小分子succinimidyl3-(2-pyridyldithio)propionate(SPDP)将PTX巯基化成半抗原PTX-PDP,用2-iminothiolane将大分子载体蛋白质匙眼血蓝蛋白(KLH)巯基化成KLH-SH,再将PTX-PDP和KLH-SH反应合成人工抗原PTX-PDP-KLH免疫雌性6~8周龄Balb/c小鼠,进行多抗的制备。用同样的方法制备酶联免疫反应之包被抗原PTX-PDP-BSA,用于检测血清抗体效价。结果根据紫外检测图谱,PTX的最大吸收波长在264nm处,KLH及BSA的最大吸收波长在278及279nm处,而合成的人工抗原PTX-PDP-KLH和PTX-PDP-BSA的最大吸收波长分别在267和273nm处。抗血清经间接酶联免疫吸附法检测,效价达到1∶3200,且与正常Balb/c小鼠、昆明种小鼠及兔血清间无交叉反应。结论合成的人工抗原纯度高,具有较好的免疫原性。  相似文献
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