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1.
目的:建立高效液相色谱法测定枳壳饮片中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量.方法:采用Sunfire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃.结果:柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在0.074~123.7,0.60~999.0,0.072~120.3和0.59~982.0μg·mL-1范围内线性良好,其平均回收率分别为96.6%,96.1%,96.0%和97.2%.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于枳壳中柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的同时测定.  相似文献
2.
目的建立同时测定常山胡柚(Citrus Changshan-huyou Y.B.Chang)果汁中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱Diamnosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);检测波长283 nm;流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为37∶63∶0.2);流速1.0 mL.min-1;柱温为室温。结果柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷质量浓度分别在72~576 mg.L-1、113~904 mg.L-1和53~424 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=6.790×103ρ+1.457×104,r=0.999 6(n=6);A=1.267×104ρ-2.366×104,r=0.999 9(n=6)和A=1.110×104ρ-1.472×105,r=0.999 9(n=6)。平均回收率分别为98.3%、98.0%和98.4%。测得样品中柚皮芸香苷、柚皮苷和新橙皮苷含量分别为157、289和172 mg.L-1。结论方法准确、可靠,可为常山胡柚的质量控制提供参考依据。  相似文献
3.
常山胡柚不同生长期果实中3种成分含量的动态变化   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
目的 建立HPLC同时测定常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量的方法,并研究常山胡柚不同生长期果实中3种成分含量的动态变化,从而确定常山胡柚作为药用资源的最佳采收时间。方法 采用HPLC测定常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷3种成分的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C18(4.6 mm× 250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(15∶85);检测波长:284 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:40 ℃;峰面积外标法定量。结果 柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的线性范围分别为28.45~284.50 ng(r=0.999 8)、18.09 ~180.93 ng(r=0.999 8)、85.86~858.55 ng(r=0.999 6),平均回收率分别为98.83%(RSD=2.12%),99.05%(RSD=2.30%),98.83%(RSD=1.85%)。常山胡柚不同生长期果实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量分别为12.65~109.66,0.45~17.50,8.06~218.90 mg·g-1,柚皮苷在6月时最高,橙皮苷和新橙皮苷在5月时最高,其中5~7月间采收的果实柚皮苷和新橙皮苷的含量均符合中国药典枳壳项下含量的要求。结论 本方法操作简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,适合作为含量测定的方法,并为常山胡柚作为药用资源的采收提供了参考依据。  相似文献
4.
星点设计-响应面法优化枳实黄酮类成分的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:星点设计-响应面法优化枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、溶媒比为自变量,上述3个黄酮苷总提取百分含量作为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为乙醇体积分数60%,溶媒比26 mL.g-1,回流提取60 min,3个黄酮苷的总提取含量达22.02%。结论:星点设计-效应响应面法优选枳实中黄酮类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。  相似文献
5.
HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
马辉 《安徽医药》2011,15(11):1354-1356
目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204~4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200~4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。  相似文献
6.
HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立HPLC法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法:采用Diamonsil C18柱(5μm,200mm×4.6mm)柱分离,以甲醇~0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,洗脱程序为:0—35min,甲醇34%;35~44min,甲醇38%;44~60min,甲醇48%。在283nm下进行测定。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9.0~180.0μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),0.8~16.0μg·mL^-1(r=0.9998,n=5),15.4~308.0μg·mL^-1。(r=0.9998,n=5),20.0~400.0μg·mL^-1(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为100.0%,99.2%,100.5%,101.2%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。  相似文献
7.
目的 建立HPLC同时测定枳壳和血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法 色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(20∶80),磷酸调pH至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm。结果 柚皮苷在0.166~2.074 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.17%;新橙皮苷在0.162~2.020 μg内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.61%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于枳壳及其制剂血府逐瘀胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。  相似文献
8.
目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5~5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08~2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06~1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09~4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。  相似文献
9.
目的 建立同时测定镇痛活络酊中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B含量的高效液相色谱法.方法 采用依利特C18柱;流动相为乙腈(A)-o.5%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:26℃;检测波长λ1=254 rnm(香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷),λ2=285 nm[巴西苏木素和(±)原苏木素B].结果 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B的线性范围分别为4.62 ~ 92.40 μg/mL(r=0.999 2)、5.70~114.00 μg/mL(r=0.999 6)、8.95 ~ 179.00 μg/mL(r=0.999 4)、7.79~155.80 μg/mL(r=0.999 7);香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B的平均加样回收率分别为97.81%、99.16%、97.23%、96.74%,其RSD分别为1.19%、0.84%、1.04%、1.08%.结论 所建立的镇痛活络酊样品中,4种成分(香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、巴西苏木素和(±)原苏木素B)的含量测定方法准确、可靠.  相似文献
10.
王向娟 《医药导报》2015,(2):258-261
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。  相似文献
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