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1.
小儿脑性瘫痪85例病因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
“非典型肺炎(atypical pneumonia,AP)”,是一组疾病,是相对于由肺炎链球菌(S.pneumoniae)引起的“典型肺炎(typical pneumonia,TP)”而言的。引起AP暴发和流行的病原体往往有多种,除新型冠状病毒外,嗜肺军团菌(Legionnairespneumophile,Lp)也是关键致病菌之一。在没有找到引起SARS的真凶之前,Lp是专家怀疑的主要对象。军团菌病由气溶胶介导,是暴发流行或散发流行的严重呼吸道传染病,其流行致死率高达30%,散发致死率甚至高达69%。因此,军团菌病在公共卫生上意义重大。  相似文献
2.
传染性非典型肺炎是由新型冠状病毒引起的具有严重传染性的急性呼吸道传染病,主要通过飞沫近距离传播。世界卫生组织将其命名为重症急性呼吸综合征(SARS)。自2002年11月在我国广东暴发以来,我国大陆累积临床诊断病例高达5000余例,全球累积病例超过8400例,死亡逾800例。  相似文献
3.
4.
周丽嫦 《现代医药卫生》2004,20(19):2051-2052
严重急性呼吸综合征(SARS)是一种由新型冠状病毒引起,传染性强、病情重、进展快、危害大,是以呼吸道飞沫和近距离接触传染为主的严重的呼吸道综合征。  相似文献
5.
《上海医药》2005,26(1):42-42
河南省科技部门目前正式向社会公布。河南省重大科技攻关项目“新型冠状病毒(SARS)基因快速检测诊断试剂”,获得国家食品药品监管局颁发的新药证书和生产批件后,现已批量生产,供应市场。  相似文献
6.
短讯     
《首都医药》2013,(13):61-62
丛骆骆局长带队检查指导保健食品专项整治工作本刊讯北京市药品监督管理局局长丛骆骆、副局长卢爱丽一行,日前到丰台区木樨园保健品批发市场、北京阳光康城保健品商城,专程检查指导保健食品专项整治工作。丰台区副区长张婕、药监丰台分局局长闫学会等参加检查。丛骆骆等领导深入了解了保健食品批  相似文献
7.
目的 探讨中药在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗中的合理使用与用药监护。方法 以新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)的中药为研究对象,根据药品说明书、中药的药性理论结合现代药理研究和临床文献报道进行归纳分析。结果 通过详细阅读诊疗指南中医诊疗方案,发现方案中缺少中药在实际临床使用中的注意事项,并且其中涉及的中药可能会对特殊人群或实施联合用药时产生不良反应。结论 鉴于中药使用时可能存在的不良反应及配伍禁忌和药物相互作用,广大药学工作者应积极投入到中药的合理使用与药学监护工作中,为临床医生在治疗“新冠”时及时提供安全用药信息和证据。  相似文献
8.
目的在新型冠状病毒肺炎患者没有特效药可治的背景下,为完善我国同情用药制度提供国外经验借鉴。方法通过文献研究等方法对加拿大的特别准入计划的具体内容进行研究。结果 加拿大具有相对完善的制度体系,值得我国借鉴。结论 结合我国具体国情,从医生、政府、企业三个维度进行同情用药制度的完善。  相似文献
9.
目的: 静注人免疫球蛋白(IVIG)和新冠肺炎恢复者的血浆已被推荐用于重症新冠肺炎患者的治疗。因此,血浆中新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体水平需要得以及时评价。本研究利用不需要在生物安全三级实验室操作的SARS-CoV-2假病毒中和抗体检测方法,建立了快速检测中和抗体的策略。方法: 采用新型冠状病毒SARS-CoV-2假病毒,对1080份健康献血员血浆及26批次IVIG的SARSCoV-2中和抗体进行检测。初筛采用1:30倍稀释检测;对初筛阳性(抑制率≥ 50%为阳性)的样本进行复试,复试采用1:30、1:90和1:270三个梯度;对于复试阳性的样本进行中和特异性分析,进一步检测针对水疱性口炎病毒(VSV)、严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的中和活性。结果与结论: 在1:30倍稀释时,26批次IVIG的SARS-CoV-2中和抗体均为阴性,1080份献血员血浆中SARS-CoV-2中和抗体阳性率为0.6%(6/1180);对6份阳性血浆的特异性分析显示均为对VSV、SRAS-CoV或MESR-CoV假病毒的非特异中和作用。本研究表明该假病毒中和抗体检测方法和快速检测策略可以用于IVIG、健康献血员和感染者恢复期血浆中的中和抗体检测,发现IVIG针对SARS-CoV-2无特异的中和抗体活性,IVIG在临床重症治疗中发挥的是非病毒特异的辅助治疗作用。  相似文献
10.
孙昱 《中国药事》2020,34(3):266-274
目的: 对新发传染病相关的药品技术战略储备进行探讨,旨在为战胜此次新冠肺炎疫情,更为下一次可能的疫情做好准备。方法: 梳理了世界卫生组织、欧盟、美国对与公共健康威胁相关的药品技术储备情况,主要阐述了新发传染病相关的疫苗技术储备信息,给出WHO建议的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)药品研发信息,EMA在公共健康威胁(例如大流行性流感)相关药品方面的技术储备情况,并总结了EMA对大流行防备疫苗的技术要求。结果与结论: 建议在我国建立由国家主导并投资的与公共健康威胁相关的预防用疫苗或治疗用药物的技术和产品战略储备,例如为新发传染病的疫苗开发制定清晰的计划、法规和程序。药品技术和产品的战略储备可包括:1)政府部门制定与公共健康威胁相关疾病的清单,例如可能引起重大流行病的突发疾病用药优先研发清单;2)审评审批方面可考虑制定大流行性疾病疫苗(包括大流行防备疫苗)、大流行性疾病治疗药物研发的技术要求,涉及质量、非临床、临床、申报程序等内容;3)通过国家科技立项等方式投资预防用疫苗及治疗用药物的研制;4)引导生产企业进行相关的药品战略储备。  相似文献
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