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1.
熊果酸的研究进展*   总被引:22,自引:0,他引:22  
熊果酸是存在于植物中的一种三萜类化合物,具有抗肿瘤、抗菌、降血脂等药理作用,现综合国内外文献报道,对熊果酸提取分离方法和含量测定及药理作用等方面进行综述。熊果酸具有广阔的应用前景,亟待开发。  相似文献
2.
超声提取技术在中药及天然产物提取中的应用   总被引:17,自引:1,他引:16  
目的对超声提取技术的基本原理、特点及其在中药及天然产物提取中的应用和注意问题作一综述,并对该技术的前景作一展望。方法根据近期有关超声提取技术的17篇文献进行整理和归纳。结果与结论超声波提取技术在中药及天然产物提取方面不失为一种成熟、有效的手段,但在提取机理及工业化方面还有很多工作要做。  相似文献
3.
大黄多糖的提取及含量测定   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的从掌叶大黄中提取多糖并测定其含量。方法用水提醇沉法提取大黄多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果大黄中多糖含量为6.54%,方法平均回收率为98.8%,RSD=0.73%(n=6)。结论所用方法简便可行。  相似文献
4.
亮菌多糖提取中脱蛋白和脱色方法比较   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:探讨亮菌多糖提取过程中的脱蛋白和脱色方法.方法:以蛋白质脱除率和多糖保留率为考察指标,比较Sevage法、氯化钠法、氯化钙法、三氯乙酸法及盐酸法脱蛋白效果.以色素脱除率作为考察指标,比较过氧化氢和活性炭的脱色效果.结果:Sevage法脱蛋白效果较好且多糖得率最高;过氧化氢的脱色效果优于活性炭.结论:确定Sevage法和过氧化氢法为亮菌多糖提取的脱蛋白和脱色的方法.  相似文献
5.
黄精总皂苷和多糖的药理作用及其提取方法的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
祝凌丽  徐维平 《安徽医药》2009,13(7):719-722
黄精是常用滋补中药。系百合科黄精属(Polygonatum-Mill.)多年生草本植物,药用其根茎。世界上有40多种,我国就有30余种,药用品种10余种。《中国药典》规定,药用黄精有3种原生药:黄精(P.sibiricum Redoute)、多花黄精(P.cyrtonemaHua)和滇黄精(P.kingianum Coll.et Hemsl)。黄精性平、味甘;归脾、肺、肾经;具有补气养阴、健脾、润肺、益。肾等功能;用于脾胃虚弱、体倦乏力、  相似文献
6.
超声提取中草药成分研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍了中草药成分提取的原理及超声提取的机理与优越性,综述了超声提取几类中草药成分的研究现状,简述了提取成分的鉴定方法,讨论了超声提取中草药成分发展的几个问题。  相似文献
7.
喜炎平注射液的临床应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
喜炎平注射液的成分为水溶性穿心莲总内酯,是从中药穿心莲中提取精制而成的总内酯结晶。临床上常用于儿科,有很好的疗效。近年来,随着临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓宽。现将喜炎平注射液的临床应用进行总结,供临床参考。  相似文献
8.
植物多糖的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
多糖是由单糖连接而成的多聚物,具有促进免疫调节、抑制肿瘤及降低血糖等广泛的药理作用,具有广阔的前景;此外,由于多糖本身在质量标准、表征鉴定等方面有自身研究难度和特殊性,有待于深入研究。对植物多糖的提取、分离、鉴定、结构分析及生物活性研究发展予以综述。  相似文献
9.
目的:为多指标优选复方自身清颗粒提取工艺建立一种主观、客观相结合的权重确立方法。方法:采用层次分析法结合CRITIC法确立综合权重,进行多指标优选的综合评价。结果:层次分析法结合CRITIC法确立的综合权重,既反映了中药复方的配伍信息,又反映了实际样本数据的信息,使得综合评价结果更合理和客观。结论:层次分析法结合CRITIC法可用于复方自身清颗粒提取工艺多指标权重的建立。  相似文献
10.
皂角刺抗肿瘤活性成分的分离鉴定与活性测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的分离鉴定皂角刺中抗肿瘤活性成分。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,结合硅胶、葡聚糖凝胶等色谱方法追踪分离皂角刺抗肿瘤活性成分,根据理化性质和波谱数据鉴定化学结构,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果从皂角刺中分离得到8个化合物,分别为黄颜木素(1)、槲皮素(2)、3-βacetoxyolean-12-en-28-oic acid(3)、木栓酮(4)、棕榈酸(5)、白桦醇(6)、β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。化合物1、3对7种体外培养的肿瘤细胞抑制作用较好,在测定浓度范围内剂量依赖关系良好;化合物3对Bel-7402、HeLa、HT1080、KB、A549、SGC-7901、Heps等7种肿瘤细胞株生长增殖均具有良好的抑制作用,IC50为11.61~18.73 mg.L-1;化合物1对除A549之外的6种肿瘤细胞株抑制作用良好,IC50为11.34~19.32 mg.L-1。结论化合物2~6和8为首次从皂角刺中分离;化合物1、3的抗肿瘤活性为皂角刺中首次发现。  相似文献
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