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1.
熊果酸的抗肿瘤活性   总被引:64,自引:0,他引:64  
黄镜  孙燕 《中国新药杂志》1997,6(2):101-104
综述了近十年来熊果酸在癌的化学预防和治疗领域的新进展。熊果酸毒性小,抗肿瘤谱广,资源丰富,很可能会成为新的抗肿瘤药。  相似文献
2.
多糖生物活性的研究进展   总被引:32,自引:0,他引:32  
多糖具有多种生物活性作用,随着生物学、化学等学科的飞速发展,多糖的研究受到越来广泛的重视。多糖在抗肿瘤、抗病毒、降血糖、抗凝血、抗炎、抗衰老等方面发挥着重要的生物活性作用,所以多糖也逐渐成为当今新药开发的重要方向之一。但由于多糖结构的复杂性,多糖的构效关系研究并不完善,要真正彻底研究多糖的活性作用,还需要化学、生物学、药学以及药理学工作者的密切合作。  相似文献
3.
黄芩黄酮A对人肝癌细胞7402的抑制能力及体外增效作用   总被引:31,自引:0,他引:31  
测定黄芩黄酮A抗抗人肝癌细胞BEL-7402体外活性及对常用抗癌药物的体外增效作用。方法以MTT法测定黄芩黄酮A的细胞毒作用及与多种抗癌药物合用后对肝癌细胞BEL-7402的生长抑制作用,以软琼脂集落形成实验观察药物的诱导分化作用,以PCR-ELISA试剂盒测定细胞的端粒酶活性。  相似文献
4.
紫草素诱导HeLa细胞凋亡经过caspase激活的机制   总被引:26,自引:7,他引:19  
目的 研究紫草素诱导HeLa细胞凋亡的作用机制。方法 MTT法测定紫草素对HeLa细胞的生长抑制实验 ,荧光染色等观察细胞形态学变化 ;DNA电泳、LDH法研究细胞死亡的途径。免疫印迹实验检测相关蛋白的表达。结果 紫草素具有明显的抑制HeLa细胞生长的作用 ,并呈明显的量效关系和时间依赖性 ,4 0 μmol·L- 1 的紫草素在 2 4h内可诱导细胞凋亡 ,凋亡途经与死亡受体信号途径相似 ,经历了半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 3和 8(caspase 3和caspase 8)的激活。结论  4 0 μmol·L- 1 的紫草素可明显地诱导HeLa细胞凋亡 ,其信号转导途径为经典的caspase途径  相似文献
5.
蔓荆子活性成分vitexicarpin诱导K562细胞凋亡的机制   总被引:22,自引:3,他引:19  
目的探讨vitexicarpin对人癌细胞增殖的抑制活性及其抗癌机制。方法以SRB法进行细胞毒测定,观察细胞的形态学变化并用流式细胞术分析癌细胞的凋亡率,DNA琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞的DNA梯带,以Western blotting法进行蛋白质检测。结果Vitexicarpin对K562等4种人癌细胞表现了较强的增殖抑制活性。处理后的K562细胞表现出典型的凋亡形态特征、出现了剂量依赖性增加的亚二倍体峰并呈现出典型的DNA梯形条带;PARP和caspase-3被剪切、胞浆中细胞色素c增高、Bcl-2表达减少、Bax表达未见明显变化。结论Vitexicarpin通过激活线粒体调控的凋亡通路诱导K562细胞凋亡。  相似文献
6.
黄酮类化合物的抗肿瘤活性   总被引:22,自引:0,他引:22  
本文初步总结了近十多年来有关黄酮类化合物抗肿瘤活性的报道。黄酮(包括黄酮醇)的抗肿瘤活性比其它的黄酮类化合物强,可作为寻找新抗癌药物的研究对象。  相似文献
7.
灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究   总被引:20,自引:4,他引:16  
目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ~GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物  相似文献
8.
海洋放线菌11014中抗肿瘤活性成分的研究Ⅰ.环二肽   总被引:19,自引:2,他引:17  
为研究具有抗肿瘤活性的海洋放线菌11014发酵物中的活性成分,采用活性追踪的方法.经溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离得到13个环二肽,通过理化性质及波谱学分析,分别确定为环(亮氨酸-丙氨酸).环(亮氨酸-甘氨酸),环(异亮氨酸-丙氮酸),环(缬氮酸-丙氮酸).环(丙氨酸-苯丙氮酸),环(苯丙氮酸-甘氮酸).环(酪氮酸-甘氮酸),环(脯氮酸-酪氮酸),环(脯氨酸-苯丙氨酸),环(4-羟基-脯氮酸-苯丙氮酸).环(4-羟基-脯氮酸-亮氨酸).环(脯氮酸-缬氨酸),环(脯氮酸-亮氨酸)。首次以磺酰罗丹明法对这些化合物的抗肿瘤活性进行了测试,化合物环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)具有较明显的抗肿瘤活性(5μg/ml浓度抑制率为48.3%)。  相似文献
9.
灰树花多糖的研究进展   总被引:18,自引:1,他引:17  
灰树花多糖是从贝叶多孔菌的子实体或菌丝体中分离到的一种真菌多糖,近20年的研究表明其具有显著的抗肿瘤、降血糖、抗肝炎、抗HIV病毒以及改善免疫系统功能等功效,现已被开发成多种保健品。文章综述了国内外有关灰树花多糖分离纯化以及相关生物活性的研究工作。  相似文献
10.
海洋放线菌S1001中抗肿瘤活性成分的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
一株来源于海泥的放线菌S1001发酵产物具有致细胞坏死活性,本文采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离,共分离得到8个化合物,通过理化性质及波谱学手段,鉴定其结构分别为4,,5,7-三羟基异黄酮(1),4-(2,4-二羟基苯酰胺基)苯甲酸(2),环(甘氨酸-丙氨酸)(3),环(甘氨酸-脯氨酸)(4),环(亮氨酸-酪氨酸)(5),环(缬氨酸-亮氨酸)(6),环(缬氨酸-异亮氨酸)(7),环(苯丙氨酸-甘氨酸)(8),并用SRB法初步评价了化合物1~8的抗肿瘤活性,结果表明化合物4、5和7在10μmol/L浓度时对K562细胞表现出了一定的抑制活性。  相似文献
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