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1.
治疗急性脑梗死的新型脑保护药依达拉奉   总被引:165,自引:2,他引:163  
杨政  吴玉林 《中国新药杂志》2002,11(12):911-913
依达拉奉(edaravone)是一种新型自由基清除剂,具有清除自由基和抑制脂质过氧化的作用,可以抑制脑细胞(血管内皮细胞,神经细胞)的过氧化作用及延迟性神经细胞死亡,并且可以减轻脑缺血和脑缺血引起的脑水肿及组织损伤,在各种动物脑缺血模型中显示出对脑缺血非常好的保护作用。本文对其药理作用,药代动力学,临床疗效等作一综述。  相似文献
2.
目的:观察红花注射液对急性脑梗死病人临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法:68例病人分为红花组36例和丹参组32例,分别予红花注射液40mL,复方丹参注射液16mL,iv,gtt,qd,共治疗4wk。结果:2组均能提高疗效,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有非常显著意义(P<0.01)。总有效率红花组为95%,丹参组为84%,差异无显著意义(P>0.05);红花组降低血液流变学作用较丹参组明显,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:红花注射液能够明显改善急性脑梗死病人血液微循环,疗效、血脂变化与复方丹参注射液相似。  相似文献
3.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效   总被引:24,自引:0,他引:24  
目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效.方法选择诊断明确的急性脑梗死患者64例,随机分为2组,治疗组32例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中ivgtt,bid,2wk为一疗程.对照组32例,低分子右旋糖酐500ml,加丹参注射液16ml,ivgtt,qd,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评判.结果治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别(P<0.01),实验室检查各项指标也有显著性意义.结论奥扎格雷钠临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效.  相似文献
4.
参麦注射液治疗老年急性脑梗死   总被引:16,自引:2,他引:14  
目的:观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法:急性脑梗死80例,分为2组。参麦组42例。予参麦注射液60mL,抗栓栈组38例予蝮蛇抗栓酶0.5U,均溶于0.9%氯化钠注射液250mL,iv drip,qd*10d。结果:参麦组有效率78%,抗栓酶组71%,差异无显著意义(P〉0.05)。但参麦组开始用药时间〈1d,1-3d和〉4-7d组间比较差异有显著意义(P〈0.05)。红细胞膜腺  相似文献
5.
目的:通过建立大鼠急性脑梗死模型。观察不同剂量的川芎,当归萑取液与阳性药物(尼莫地平)对大鼠急性脑梗死的行为和病理等影响。方法:各实验组大鼠在术后清醒(术后4h及28h)2次给药,并进行2次行为检查(术后4及52h)和第2次给药后24h(术后52h)进行大鼠脑组织病理切片检查。结果:给川芎,当归萃取液及阳性药物后的大鼠行为积分值明显低于对照组,且脑部病理损害程度明显轻于溶剂组,结论:川芎、当归萃取液对急性阻断大脑中动脉所致脑缺血造成大鼠行为障碍具有明显的缓解治疗作用。对大鼠中动脉阻断后脑缺血造成的脑部病理损害具有保护,减轻作用。  相似文献
6.
目的:观察三七总皂苷对急性脑梗死(ACI)的疗效及治疗前后血请血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。方法:40例ACI病人,随机分为2组。三七总皂苷组20例,以曲克芦丁、胞磷胆碱和三七总皂苷(500mg,iv,gtt,qd)治疗2wk;对照组20例,仅用曲克芦丁、胞磷胆碱治疗。采用双抗体ELISA法分别检测治疗前后病人血清VEGF水平的变化。结果:三七总皂苷组总有效率95%,对照组65%。2组疗效比较经Ridit分析,P<0.01。2组病人治疗后VEGF浓度均较治疗前显著升高(P<0.01);三七总皂苷组较对照组升高明显(P<0.05)。结论:三七总皂苷可使ACI病人的VEGF浓度升高,有利于ACI病人的治疗恢复。  相似文献
7.
益母草注射液治疗急性脑梗死   总被引:13,自引:1,他引:12  
目的:观察益母草注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:急性脑梗死85例,随机分为2组:2线病人除给予常规治疗外,益母草组43例给予益母草注射液10mL加入氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd;复方丹参组42例给予复方丹参20mL加入氯人钠注射液500mL中静脉滴注,qd。均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间,凝血因子1、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析,结果:治疗后,益母草组基本治愈率70%,复方丹参组31%(P<0.01)。各生化指标对比提示益母草的抗凝、降纤,降脂作用突出。结论:益母草注射液治疗ACI安全有效,且疗效优于复方丹参。  相似文献
8.
卡尼汀治疗急性脑梗死   总被引:13,自引:1,他引:12  
目的观察卡尼汀治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法135例经CT或MRI证实的急性脑梗死病人随机分为2组。在常规治疗基础上卡尼汀组68例(男性37例,女性31例;年龄60a±s17a),用卡尼汀2~3g溶于氯化钠注射液200mL,静脉滴注,qd×28d。对照组67例(男性39例,女性28例;年龄63a±17a),用右旋糖酐-40葡萄糖注射液500mL加复方丹参注射液20mL,静脉滴注,qd×28d。结果卡尼汀组总有效率为80%,对照组总有效率为55%,P<0.05。治疗期间未发现不良反应。结论卡尼汀治疗急性脑梗死是安全、有效的。  相似文献
9.
杏丁注射液治疗急性脑梗死92例临床疗效分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:观察杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将入选患者按入院顺序随机分为杏丁注射液治疗组和复方丹参对照组,于d1,3,7,15分别进行神经功能缺损,临床疗效全面观察及治疗前后血液流变学相关指标,脑电功能谱,脑血流检测。结果:治疗组全血粘度,血浆粘度,血小板聚集率,红细胞压积,红细胞电泳时间及脑电功率谱和脑血流均明显改善,与对照组相比有显著差异;治疗组有效率和总进步率都显著高于对照组;2组均无明显不良反应。结论:杏丁注射液可作为急性脑梗死早期的治疗药物。  相似文献
10.
依达拉奉治疗对急性脑梗死患者近期神经功能预后的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:用常规治疗药物对比,观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死对近期神经功能预后的影响和不良反应.方法:68例急性脑梗死患者被随机分为治疗组(33例)和对照组(35例),对照组用常规治疗方法(血塞通、ASP、胞二磷胆碱等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉治疗14天.治疗前后采用欧洲神经功能缺损评分量表(ESS)对神经功能缺损进行评分,21天后对两组患者进行ESS评分比较和临床疗效评定.结果:治疗前,两组ESS评分无显著性差异(t=1.94, P>0.05);治疗后 21 d,治疗组ESS评分(68.84±10.45)较治疗前(49.47±13.11)显著增加(t=3.37,P<0.001);对照组(62.68±8.49)与治疗前(51.88±11.83)比较有显著性差异(t=2.49,P<0.05).治疗组较对照组ESS评分显著增加(t=2.67, P<0.01).治疗组总有效率为78.8%,显效率为54.5%;对照组总有效率是54.3%,显效率是28.6%;两组间比较总有效率和显效率均有显著性差异(χ2检验,P<0.05).治疗组有1例出现轻度肾功能损害,停药后很快恢复正常.结论:急性脑梗死早期应用依达拉奉治疗能改善患者的近期神经功能缺损程度,提高疗效,安全性高.  相似文献
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