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1.
高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸(26:74),流速为1、2mL/min,检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18~45μg(r=0.9996),平均回收率为99.58%,RSD为0.53%。结论 HPLC法简便、快速、准确。  相似文献
2.
目的:采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Zorbax SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为含1%乙酸的水-甲醇梯度洗脱,检测波长为280nm;柱温为25℃。结果:绿原酸在0.0465~0、2324μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.6%,RSD为0.6%;黄芩苷在0.2505~1.2525μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为复方金银花颗粒含量控制方法。  相似文献
3.
复方金银花颗粒制剂工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的在现有标准的基础上优化复方金银花颗粒的制剂工艺。方法通过优化复方金银花颗粒的制备工艺,与原标准比较质量优劣。结果改良后的制剂中绿原酸含量为14.51mg/袋,较原标准8mg/袋有较大提高。结论优化后的制备工艺方法较部颁标准合理。  相似文献
4.
目的建立测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果绿原酸进样量在0.2~10μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.71%,RSD为0.84%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于复方金银花颗粒中绿原酸的含量测定。  相似文献
5.
目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱(200mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20:80),流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均回收率为99.6%,RSD=0.94%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献
6.
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44:56:1),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%).结论 该方法 简便、快速、分离度好、结果 稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制.  相似文献
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