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1.
紫杉醇治疗中晚期恶性肿瘤121例   总被引:30,自引:0,他引:30  
用从我国红豆杉中提取的紫杉醇对121例中晚期病人进行了临床试用。单药治疗:紫杉醇150-175mg/m^2,静滴,3-5h,每3-4周一次,2-3周期为一疗程。联合化疗:紫杉醇135mg/m^2,iv,卵巢癌加顺铂80mg/m^2,乳腺癌加阿霉素40mg/m^2,肺癌加顺铂80mg/m^2或卡铂350mg/m^2,iv;食管癌加顺铂80mg/^2,iv,和平阳霉素8mg,肌注2次,均每3周一次,3  相似文献
2.
Dihydroartemisinin is an inhibitor of ovarian cancer cell growth   总被引:19,自引:0,他引:19  
Aim: To investigate the anticancer activity of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of antimalaria drug artemisinin in a panel of human ovarian cancer cell lines. Methods: Cell growth was determined by the MTT viability assay. Apoptosis and cell cycle progression were evaluated by a DNA fragmentation gel electro-phoresis, flow cytometry assay, and TUNEL assay; protein and mRNA expression were analyzed by Western blotting and RT-PCR assay. Results: Artemisinin and its derivatives, including artesunate, arteether, artemether, arteannuin, and DHA, exhibit anticancer growth activities in human ovarian cancer cells. Among them, DHA is the most effective in inhibiting cell growth. Ovarian cancer cell lines are more sensitive (5-10-fold) to DHA treatment compared to normal ovarian cell lines. DHA at micromolar dose levels exhibits a dose- and time-dependent cytotoxicity in ovarian cancer cell lines. Furthermore, DHA induced apoptosis and G2 cell cycle arrest, accompanied by a decrease of Bcl-XL and Bcl-2 and an increase of Bax and Bad. Conclusion: The promising results show for the first time that DHA inhibits the growth of human ovarian cancer cells. The selective inhibition of ovarian cancer cell growth, apoptosis induction, and G2 arrest provide in vitro evidence for further studies of DHA as a possible anticancer drug in the clinical treatment of ovarian cancer.  相似文献
3.
紫杉类药物治疗卵巢癌   总被引:16,自引:2,他引:14  
冯刚 《中国新药杂志》1998,7(4):273-276
阐述2种紫杉类药物紫杉醇和泰索帝的药理及临床疗效。方法:通过经典的临床试验方法治疗卵巢癌。结论紫杉及泰索帝对卵巢癌有较好疗效。  相似文献
4.
氧化苦参碱诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡作用的实验研究   总被引:16,自引:2,他引:14  
目的 探讨氧化苦参碱对卵巢癌细胞SKOV3诱导凋亡作用。方法 采用MTT法、DNA凝胶电泳、生长曲线、荧光染色等实验技术研究氧化苦参碱在体外对SKOV3细胞的增殖抑制和诱导细胞凋亡的作用。结果 氧化苦参碱对SKOV3细胞生长有明显的抑制作用 ,且这种抑制作用呈浓度依赖性。细胞经 0 189mmol·L-1和 0 3 78mmol·L-1的氧化苦参碱作用 48h后 ,即呈现典型的细胞凋亡形态学变化和DNA片段的梯形条带。结论 氧化苦参碱在一定浓度下能诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡  相似文献
5.
抗肿瘤新药紫杉醇研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
回顾了紫杉醇的研究历史,重点介绍了国内外关于紫杉醇及其类似物的化学、抗肿瘤作用、药理及临床的研究结果。  相似文献
6.
目的研究半边旗提取物5F(以下简称5F)对人高转移卵巢癌细胞HO-8910PM 转移相关能力的影响及其作用的机制.方法以MTT法检测5F对高转移卵巢癌细胞HO-8910 PM细胞增殖的影响;以细胞粘附人工重组基底膜实验检测5F对HO-8910PM细胞粘附能力的影响;用Transwell小室法检测5F对HO-8910 PM细胞的侵袭能力和趋化运动能力的影响;Western blot法检测5F对HO-8910PM细胞NF-κB(P65)和VEGF蛋白表达的影响.结果 50 μmol·L-1 的5F作用细胞6 h后 能抑制HO-8910PM细胞体外侵袭人工基底膜、趋化运动和粘附能力,抑制率分别为(37.57±0.62)%,(28.42±0.67)%,(46.07±4.49)%;5F能明显下调HO-8910PM细胞中NF-κB(P65) 和VEGF蛋白的表达.结论 5F能抑制高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的侵袭、运动和粘附能力.5F抗肿瘤侵袭转移的作用机制与NF-κB(P65)和VEGF蛋白的表达下调有关.  相似文献
7.
目的端粒酶在多种肿瘤细胞中高表达,可能是肿瘤分子靶向治疗的一个理想靶点。已有的研究表明,汉黄芩素体外具有抑制肿瘤细胞端粒酶活性和肿瘤细胞增殖的作用。该研究旨在评价汉黄芩素对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长及端粒酶活性是否具有抑制作用。方法将移植人卵巢癌SKOV3细胞的裸鼠随机分为5组:汉黄芩素高剂量组(600mg·kg-1)、汉黄芩素低剂量组(300mg·kg-1)、空白对照组、顺铂治疗组(3mg·kg-1)和联合用药(顺铂 汉黄芩素)组,定期检测裸鼠的体重及肿瘤体积,裸鼠移植瘤组织分别提取DNA、RNA和蛋白质,用Southern印迹杂交法测定端粒长度、RT-PCR扩增观察端粒酶基因hTERT的表达、TRAP-PCR-银染法测定端粒酶活性。结果动物实验表明,汉黄芩素对SKOV3移植瘤有明显的抑瘤作用,高剂量组抑瘤率达56.67%(与对照组比较,P=0.002);低剂量组抑瘤率达38.10%(P=0.019),化疗组抑瘤率达50.83%(P=0.004),联合用药(顺铂 汉黄芩素)组的抑瘤率为66.9%,优于单独使用组(P=0.002);不同浓度汉黄芩素组肿瘤组织的端粒长度与空白对照组比较差异无显著性,汉黄芩素对瘤体端粒酶基因hTERT表达、端粒酶活性均有抑制作用,而且作用强度与剂量有关。结论汉黄芩素在体内具有抗肿瘤和抑制端粒酶活性的作用,抑制强度与剂量成正比,抑瘤率与顺铂合用有相加的作用。  相似文献
8.
目的研究斑蝥素对HO-8910PM细胞内NF-κB(P65)、FAK表达及FAK磷酸化水平的影响,探讨其抗肿瘤侵袭转移的作用机制.方法 MMT法测定斑蝥素对细胞增殖的影响;Western blot分析NF-κB(P65),FAK表达及FAK磷酸化水平.结果 5~20 μmol·L-1的斑蝥素作用HO-8910PM细胞24 h后,NF-κB(P65)蛋白表达水平明显下降,并有一定的剂量效应关系;上调FAK表达,使FAK磷酸化水平降低.结论斑蝥素抗肿瘤侵袭转移与NF-κB(P65)表达以及FAK磷酸化水平有关.  相似文献
9.
刘琦  刘春敏  孟奎  吴波  任蕴芳 《江苏医药》2002,28(11):822-824
目的 探讨维甲酸(ATRA)及猪胆酸钠(SBANa)联合反应对人卵巢癌细胞生长的抑制作用。方法 实验共分为三组:单用ATRA组、单用SBANa组及ATRA+SBANa联合用药组。应用MTT比色法、流式细胞仪对COC1、COC2、CAOV3三种卵巢癌细胞系在不同浓度的ATRA及SBANa下进行检测。结果 ATRA及SBANa联合应用后,能增强抑制卵巢癌细胞生长作用,当达到ATRA10μmol/L SBANa 100μg/ml浓度时,G0、G1期细胞比例增加,G2M、S期细胞比例下降,细胞增殖速度较单独用药组减缓。MTT检测提示在联合用药浓度达到ATRA 10μmol/L SBANa 100μg/ml时,癌细胞抑制率最佳。结论 ATRA及SBANa联合应用可增强对卵巢癌细胞增殖的抑制作用,并在ATRA 30μmol/L SBANa 100μg/ml浓度时,促进癌细胞凋亡。  相似文献
10.
安素泰治疗晚期肿瘤   总被引:6,自引:1,他引:5  
孙燕 《中国新药杂志》1998,7(3):168-170
目的:验证Foulding公司生产的紫极醇的临床疗效和不良反应。方法:通过多中心协作研究统一方案和指标进行观察、总结。结果:纳入观察的共66例,治疗后CR4例,PR27例,NC32例,PD3例,总有效率56.9%。单药治疗19例,有效率63.2%;联合化职47例,有效率40.4%,其中乳腺癌单药治疗为62.5%,与阿霉素联合应用为57.1%;卵巢癌单药治疗2/2有效, 铂联合应用的有效率为38.1  相似文献
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