首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   153篇
  完全免费   25篇
  药学   178篇
  2022年   6篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   2篇
  2018年   4篇
  2017年   7篇
  2016年   6篇
  2015年   10篇
  2014年   12篇
  2013年   9篇
  2012年   13篇
  2011年   22篇
  2010年   4篇
  2009年   9篇
  2008年   8篇
  2007年   6篇
  2006年   14篇
  2005年   11篇
  2004年   9篇
  2003年   5篇
  2002年   5篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1998年   1篇
  1995年   3篇
排序方式: 共有178条查询结果,搜索用时 100 毫秒
1.
目的了解中、美、英、日和欧洲药典对植物药中重金属和农药残留量的有关规定,为中药材和中成药的质量控制提供参考。方法系统查阅药典正文、附录和历年的补正本中的有关内容。结果与结论《中国药典》对重金属和农药残留量的限量要求与《美国药典》相比还有较大差距。  相似文献
2.
23种中药材中农药残留量的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
有机氯农药残留早已引起人们的高度重视 ,1983年我国宣布禁止使用六六六 (hexachlorocy clohexane ,BHC)、滴滴涕 (dichlorodiphenyltrichloroeth ane,DDT) ,但由于BHC ,DDT及五氯硝基苯 (penta chloronitrobenzene ,PCNB)在历史上曾广泛使用 ,而且半衰期特别长 ,目前仍是国内外监控的主要对象。国家标准局 1995年颁布的《人参加工产品分等质量标准》中规定了人参及其制品中BHC ,DDT和PCNB的限量标准和测定方法 ,但其标准过于严格 ,…  相似文献
3.
中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法   总被引:14,自引:1,他引:13  
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋哺丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量。方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为200nm(检测涕灭威、 呋喃丹)和220nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52μg·mL~(-1) ,呋喃丹0.40μg·mL~(-1) ,西维因0.11μg·mL~(-1);进样量为20μL。结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1%~91.5%,90.1%~110.6%,94.0%~96.9%;RSD分别为3.5%~8.0%,1.9%~7.6%,2.9%~6.3%;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10~(10)g,呋喃丹8.4×10~(-11)g,西维因4.4×10~(11)g。结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等。  相似文献
4.
中药中重金属和农药残留的研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
从重金属和农药残留的危害 ,主要污染途经和分析检测方法等方面对国内近十几年的研究进行了综述。  相似文献
5.
西洋参、人参等药材中有机氯农药残留量的测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立西洋参、人参等药材中分析有机氯农药六六六(BHC),滴滴涕(DDT),五氯硝基苯(PCNB)残留量的一种简便快速的毛细管气相色谱法,考察市售西洋参、人参等药材中的农药残留量情况。方法:样品用石油醚提取,以浓硫酸磺化,采用DM-1701毛细管柱(30m×0.53mm,1μm)及电子捕获检测器(ECD),外标法计算含量。结果:高、中、低3个浓度的平均加样回收率为90.41%~105.0%,RSD为0.8%~9.5%,部分样品检出的有机氯农药残留量超过国家标准。结论:建立的方法快速简便,适用于药材中有机氯农药残留量的测定。国家应尽早对西洋参和人参等根茎类药材中有机氯农药残留量制定相应的规定限量标准。  相似文献
6.
西洋参中百菌清残留量GC测定方法的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
本研究应用气相色谱法测定了西洋参茎叶、根和土壤中百菌清的残留量。当添加水平为0.1~2μg/g时,茎叶中回收率为81%~96%;当添加水平为0.8~1.5μg/g时,根中回收率为91%~95%。其相对标准偏差分别为1.41%和0.55%,百菌清最低检出量为1×10-12g。百菌清在茎叶中消解动态方程为C=59.077e~(-0.3364t),在土壤中为C=2.022e~(-0.1788t);半衰期分别为2.06d和3.92d。  相似文献
7.
中药中外源性有害残留物监控的现状与建议   总被引:6,自引:0,他引:6  
金红宇  王莹  孙磊  马双成 《中国药事》2009,23(7):639-642
目的分析中药中以重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留为代表的外源性污染现状,提出安全性控制建议。方法分析了近年来中药材中外源性有害残留物危害种类、相关药害事件及样品普查情况。结果提出现阶段影响中药安全性的最主要外源性污染物为重金属和真菌毒素残留,农药残留则应区别对待,有机氯及部分有机磷类农残应重点监控。结论《中国药典》等国家药品标准应进一步提高完善检测技术,并在更广泛的基础上制订科学、可行的限量标准。  相似文献
8.
目的:建立水皂角等中药提取物中六六六及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法。方法:样品采用改进了的微量化学法进行提取,浓硫酸净化,以不分流方式进样,用HP-5弹性石英毛细管柱分离样品,微电子捕获检测器检测,载气为高纯氮气,流速为1.5 mL·min-1,尾吹速度为40 mL·min-1,进样口温度250℃,检测器温度300℃。柱初始温度为100℃,以20℃·min-1升至160℃后,保持2 min,以10℃·min-1升至250℃,保持6 min。结果:最小检测量为1.4×10-14-1.2×10-12g,加样平均回收率为93.2%-101.6%;被测样品中均含有不同程度的有机氯农药残留。结论:该法快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。  相似文献
9.
毛细管气相色谱法测定栽培黄芩中有机氯农药残留量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的建立测定栽培黄芩中有机氯农药六六六、滴滴涕9个组分残留量的方法。方法采用在线提取,硫酸磺化后直接测定法;选用DB-1毛细管柱,通过柱程序升温手段,对9种农药进行分离测定。结果所测定的3批栽培黄芩样品和1批野生黄芩中总六六六和总滴滴涕的质量分数均小于等于1.463×10-5%。结论可用于栽培黄芩的有机氯农药测定。所测定样品及野生对照药材有机氯农药残留量均低于相关标准,可以安全使用。  相似文献
10.
食品中有机磷农药残留量检测新方法及进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
为给食品中有机磷农药残留量检测提供参考方法,对目前已报道食品中有机磷农药残留量检测方法作一综述。介绍了生物化学测定法、速测灵法、发光菌检测法、化学发光法、生物传感器法和免疫分析法等有机磷农药残留检测新方法,讨论了各方法的基本原理及其优缺点。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号