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  2000年   4篇
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1.
二氢卟吩e6的合成及其光敏化力和肿瘤光生物活性   总被引:11,自引:1,他引:10  
由蚕沙叶绿素粗品,经酸碱降解反应制得二氢卟吩e6(I);并测定了1在D2O中对NADPH光氧化作用的敏化效应和对小鼠S180肉瘤的光动力损伤作用。初步试验结果表明:1在非细胞体系内的光敏化力和对小鼠S180肉瘤的光动力疗效均优于参比药物血卟啉衍生物(HPD)。  相似文献
2.
光敏剂及其临床应用进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的:介绍光动力治疗方法及光敏剂近年来的发展状况。方法:参阅国内外文献资料,加以归纳综述。结果:与传统方法相比证明光动力疗法最大的优点就是高效性和安全性。结论:随着对日光敏感性降低的新一代光敏剂的出现和连续输出的长波长激光器的完善,PDT将越来越成为造福人类的有力工具。  相似文献
3.
金属酞菁配合物抗癌光敏剂的研究进展   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 介绍光敏剂的研究现状和金属酞菁配合物作为第二代和第三代抗癌光敏剂的最新研究进展。方法 以国内外文献为依据,总结金属酞菁配合物抗癌活性与结构之间关系。结果 酞菁类化合物具有很好的光动力治疗活性。结论 酞菁类化合物具有潜在前景的新一代光敏剂。  相似文献
4.
二氢卟吩F甲醚的合成及其光敏化力和肿瘤光生物活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)始于70年代,现已发展成为新的肿瘤法定疗法。其治疗基础为:当一定波长的光辐照浓集光敏剂的肿瘤组织时,由敏化剂诱发光动力效应,导致肿瘤组织坏死而达到治疗目的[1]。目前,国内外临床应用的光敏剂如血卟啉衍生物(hematoporphyrinderivative,HpD)、光敏素II(photofrinII)和癌光啉(PSD007)等均为组成不定的复杂卟啉混合物,它们在红光区(λ>600nm)的吸收系数小而导致光动力反应深度不能满足浸润较深…  相似文献
5.
二氢卟吩e_6的合成及其光敏化力和肿瘤光生物活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
由蚕沙叶绿素粗品 ,经酸碱降解反应制得二氢卟吩 e6 (1) ;并测定了 1在 D2 O中对 NADPH光氧化作用的敏化效应和对小鼠 S1 80 肉瘤的光动力损伤作用。初步试验结果表明 :1在非细胞体系内的光敏化力和对小鼠 S1 80 肉瘤的光动力疗效均优于参比药物血卟啉衍生物 (HPD)  相似文献
6.
磺化铝酞菁对小鼠肿瘤和细胞膜的光动力作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
磺化铝酞菁(AlSPC)合并铜激光泵浦染料激光器激光或红光照射,对小鼠S180肿瘤有显著光动力治疗作用,抑瘤率分别为62.7%和66.8%,AlSPC合并照光10 min,红细胞溶血度显著增加,AlSPC和20μg·ml~1合并照光10 min,使红细胞膜脂质过氧化大大加强,红细胞膜乙酰胆碱酯酶活力明显减低,使鼠肝线粒体ATP酶和微粒体葡糖-6-磷酸酶活力明显受抑,AlSPC对小鼠皮肤光敏反应持续时间短,用药后5d皮肤光敏反应消失  相似文献
7.
光源对金丝桃素光动力体外抗肿瘤作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究金丝桃素和贯叶金丝桃中金丝桃素提取物对人肝癌细胞株HepG2的体外杀伤效应及光源对其抗肿瘤作用的影响.方法 分析金丝桃素及金丝桃素提取物的吸收光谱,用不同波长的光源激发进行体外细胞毒试验,采用显微镜观察、MTT法分析和DNA电泳等方法评价金丝桃素及金丝桃素提取物的抗肿瘤效果.结果 590 nm的黄光激发金丝桃素和金丝桃素提取物对HepG2细胞有显著的体外杀伤效应,生长抑制率分别为51.5%、83.1%,其他波长光源的作用不显著.结论 金丝桃素的光动活性依赖于光源的波长,受适当光源激发的金丝桃素及金丝桃素提取物能显著抑制HepG2细胞的生长,显示金丝桃素有良好的光动力治疗肝癌的开发前景.  相似文献
8.
早期非小细胞肺癌的非手术治疗   总被引:1,自引:1,他引:0  
田振伟 《河北医药》2004,26(6):510-511
肺癌的早期诊断、早期治疗尤为重要 ,是提高疗效的关键。早期肺癌指放射学X线所不能发现的隐匿性鳞状细胞癌 ,肿瘤大小 <2cm ,在支气管粘膜表面 ,有明显的边界 ,而且没有侵及支气管软骨 ,可通过病理学或高分辨CT来评估病变。随着人们对肺癌诊断的重视 ,放射学X线上的隐匿性肺癌  相似文献
9.
肿瘤光动力治疗药物研究进展(一)   总被引:1,自引:0,他引:1  
1993年 ,光动力治疗 (Photodynamic Therapy,PDT)新药光敏素 (Photofrin)在加拿大被批准上市 ,标志着 PDT正式成为除了手术、放疗和化疗之外的第四种成熟的肿瘤治疗方法 ,同时也掀起医药界寻找第二代和第三代 PDT药物的高潮。本文拟对光动力治疗药物的历史、现状、进展、问题和前景予以简要介绍。1 历史回顾PDT药物又称光敏剂 ,是一种本身 (或其代谢产物 )能选择性浓集于作用部位的化学物质 ,它 (或其代谢产物 )在适当波长光的激发下能发生光动力反应而破坏靶细胞。光动力治癌药物的发展大致经历了以下几个阶段 :本世纪初到 2 0年代 …  相似文献
10.
叶绿素a降解产物紫红素—18的光动力效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
对叶绿素a降解产物紫红素-18(1)在非细胞体系中的光敏化力和对小鼠肉瘤-180的光动力治疗作用进行了研究。结果表明,1在D2O中对NADPH的光氧化作用的敏化效应明显高于参比药物血卟啉衍生物(HpD);其4mg/kg时肿瘤抑制率可达95.1%,疗效较HpD显著(P<0.01)。  相似文献
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