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1.
代谢组学的发展与药物研究开发   总被引:40,自引:0,他引:40  
代谢组学是近年来新发展起来的一门组学,其主要研究体系有生物体液、生物组织及单个细胞的代谢组,利用一些现代的分析技术,如NMR、LC-MS、GC-MS等,取得整个研究体系的多维数据后,利用模式识别和专家系统技术寻找其中的系统生物学信息。本文从代谢组学的发展,代谢组学的研究范围和研究方法,以及在药物的作用机制和安全性评价,疾病模型,特别是中药研究的应用等方面予以阐述。  相似文献
2.
代谢组学研究现状与展望   总被引:20,自引:0,他引:20  
徐旻  林东海  刘昌孝 《药学学报》2005,40(9):769-774
中科院“百人计划”研究基金国家973计划资助项目(2004CB518902); 国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2003AA2Z347D).  相似文献
3.
代谢组学研究中数据处理新方法的应用   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的探索代谢组学研究中数据处理的新方法。方法本文提出了在代谢组学数据预处理中,用稳健PCA的方法进行离群样品点的诊断,用变量的类内差异和类间差异的比较来判断非保守性代谢组分,用尺度同一化的方法进行数据预处理来消除数据的尺度差异。并以Arabidopsis thaliana属的四个基因型的植株代谢组学的数据为例,用以上的方法进行数据预处理后再用PCA的方法分析。结果与结论研究表明这三种数据预处理方法的应用会明显的改善代谢组学生物信息学分析中聚类分析的结果和生物标志物识别的准确性及全面性。  相似文献
4.
Z24经口染毒大鼠尿液的核磁共振谱代谢组学研究   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
目的 研究Z24染毒大鼠尿液代谢组学的改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法 Wistar大鼠连续经口给予Z24 60, 130及200 mg•kg-1,连续5 d后收集24 h尿液,测定核磁共振([1H]NMR)谱,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果 Z24 200 mg•kg-1组大鼠血浆谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素分别升高148%, 140%和110%;130和200 mg•kg-1组均有不同程度的肝脏炎症和坏死。[1H]NMR谱主成分分析发现各组在不同染毒条件下的代谢状态可相互区分,与肝脏病理和血浆生化改变相一致。结论 大鼠尿液[1H]NMR代谢谱与Z24毒性作用强度密切相关,代谢组学分析是一种有良好发展前景的体内药物毒性早期筛选的方法。  相似文献
5.
代谢组学方法的建立及其在药物安全评价中的应用   总被引:8,自引:1,他引:7  
代谢组学是研究机体代谢产物谱变化的一种新的系统方法,它可以广泛地应用于新药研制从早期发现到临床开发的全过程。体内某种生物分子或代谢物的动态变化可以作为毒性损伤的评价指标。血浆或尿液代谢物的“整体模式”或“指纹”比单一靶标具有更好的一致性和预见性。高场核磁共振(NMR)与模式识别技术的应用,使代谢组学成为现实。  相似文献
6.
高血压病中医分型的代谢组学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:将传统中医辨证方法同现代系统生物学理论相结合,探讨原发性高血压辨证分型与基于GC/MS的血清代谢组学的关系。方法:原发性高血压辨证分为肝火亢盛、痰湿雍盛及阴虚阳亢三型。应用GC/MS测定健康人及原发性高血压病人血清内源性代谢物,并用主成分分析(PCA)、偏最小乘方分析(PLS-DA)和马氏距离(MD)分析他们的代谢谱。结果:PCA和PLS-DA分析的结果表明:健康人与高血压病人血清代谢谱有明显差异,能够被区分开,但PCA和PLS-DA不能将中医高血压的三型完全分开。利用MD不仅可以清晰地区分上述三种类型的高血压,同时还显示高血压的发展过程。结论:基于GC/MS和模式识别的代谢组学在揭示传统中医理论本质上有着广泛的应用前景。  相似文献
7.
代谢组学及其在药学中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的对代谢组学(metabonomics)、代谢组学的主要研究方法和代谢组学在药学各领域中的应用作一综述。方法检索归纳相关文献35篇,按照代谢组学的基本思想、研究方法、在药学各领域的应用分类综述。结果代谢组学在药学领域中广泛应用于药物安全性评价、作用机制研究、新药的研发和中药的药效物质基础研究。  相似文献
8.
Z24经口染毒大鼠血浆的代谢组学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究Z24染毒大鼠血浆的代谢表型改变及其与组织病理和血液生化指标的相关性,探讨代谢组学在药物毒性早期筛选中的应用。方法Wistar大鼠连续经口染毒0、60、130和200mg/kg Z245d后收集血浆,测定^1H NMR谱,并进行血浆生化指标测定和肝脏组织病理学检查。结果200mg/k组大鼠血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TbiL)分别升高了148.4%、140%和109.8%;130和200mg/k组均出现不同程度的肝脏炎症和坏死。血浆^1H NMR谱偏最小乘方分析(PLS-DA)发现在不同染毒条件下,各组动物的代谢谱各不相同,与肝脏病理和血浆生化改变相一致,并且其敏感性优于常规毒理学检测指标。结论大鼠血浆^1H NMR代谢谱与Z24毒作用强度密切相关,代谢组学分析是一种有良好发展前景的体内药物毒性早期筛选的方法。  相似文献
9.
毒理基因组学对毒理学发展的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
毒理学是研究毒物与机体交互作用的一门学科 ,一方面探讨毒物对机体各种组织细胞、分子、特别是生物大分子作用及损害的机制 ,阐明毒物分子结构与其毒作用之间的关系 ;另一方面 ,也研究毒物的体内过程(吸收、分布、代谢转化、排泄 )及机体防御体系对毒作用的影响。近 2 0年来 ,  相似文献
10.
基于代谢组学的热病证候模型评价方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的建立一套完善的中医证候动物模型的评价方法。方法以2,4-二硝基苯酚诱导的热病证候模型为切入点,借助代谢组学平台,通过对空白对照组及模型组大鼠尿液的代谢指纹数据及模型组不同时间段尿液的代谢组进行分析,探讨动物模型的评价方法。结果通过代谢组学研究,结果表明2,4-二硝基苯酚诱导的动物模型符合中医临床的热病证候表征。结论代谢组学可用于中医证候动物模型的评价研究。  相似文献
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