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1.
乌贼墨对小鼠免疫功能的影响   总被引:14,自引:14,他引:12  
本文报道乌贼墨对小鼠免疫功能影响的初步研究结果。实验组和对照组小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞吞噬率(55.8±9.5%和32.1±5.1%)和吞噬指数(3.12±0.41和2.38±0.50)均有明显差异。用ELISA法检测两组小鼠对肿瘤细胞抗原刺激所产生的血清特异性抗体量分别为4.43±0.78(log2)和3.17±0.86(log2),(P<0.01)。并且前者的脾脏重量大于后者,胸洙重量则无明显差别。  相似文献
2.
乌贼墨及其提取物的免疫刺激作用   总被引:6,自引:6,他引:16  
本文从免疫学角度对乌贼墨及其提取物的抗肿瘤作用机制做了进一步探讨。结果显示,乌贼墨及其提取物可提高肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素1(IL-1)的分泌水平,可增加NK细胞的杀伤活性,提示乌贼墨及其提取物可通过刺激机体例 免疫功能而起到抗肿瘤作用。  相似文献
3.
乌贼墨对小鼠肿瘤坏死因子的诱生作用   总被引:5,自引:5,他引:7  
用乌贼墨喂养小鼠后采集血清,经体外检测对L929细胞的细胞毒作用表明:乌贼墨在动物体内具有明显的肿瘤坏死因子诱生作用。  相似文献
4.
乌贼墨诱生多重集落刺激因子的研究   总被引:4,自引:4,他引:5  
研究乌贼墨在小鼠体内诱生多重集落刺激因子的作用,采用灌胃法,连续5d经口给鼠灌注乌贼墨,取其骨髓细胞,在半固体甲基纤维素培养基中培养观察集落形成数量和乌贼墨在小鼠体内的持续作用时间,结果表明,乌贼墨能诱导小鼠骨细胞形成集落,与对照组比较有明显差异(P<0.01),体内跟踪检测可见集落形成高峰区为停药后前6天,第8d呈下降趋势,第10d与对照组相近。  相似文献
5.
乌贼墨对红细胞免疫粘附肿瘤细胞能力的影响   总被引:3,自引:3,他引:8  
采用红细胞Cn受体花环试验和肿瘤红细胞花环试验,检测了乌贼墨对正常人和肿瘤病人红细胞C3b受体活性及红细胞免疫粘附肿皎的影响,结果,乌贼墨对正常人和肿瘤病人红细胞C3b受人有明显的激活作用,乌贼墨浓度为10%时激活作用最强,乌贼墨能明显增强正常人和肿瘤人红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力,乌贼墨浓度为10%时,其增强作用最明显。提示乌贼墨的抗肿瘤作用与其激活红细胞的免疫粘附功能有关。  相似文献
6.
乌贼黑对小鼠生成白细胞介素—2的影响   总被引:3,自引:3,他引:4  
研究乌贼墨对小鼠IL-2的诱生作用。用乌贼墨连续5d给予BALB/c小鼠灌胃后,取其抗凝血,分得淋巴细胞,制备IL-2待检上清,通过MTT比色法测其IL-2分泌活性。  相似文献
7.
利用荧光探针和荧光素,研究了乌贼墨对H_(22)癌细胞内 Ca~(2+)、ATP浓度及线粒体Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATP酶活性的影响。结果发现,乌贼墨使H_(22)癌细胞内Ca~(2+)浓度降低了2.3和3.7倍,线粒体Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATP酶活性降低了 28%和 58%,ATP浓度升高 T 77%和 83%。结果提示乌浓墨可能通过降低细胞内Ca~(2+)浓度,继而影响到线粒体上Ca~(2+)依赖性Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATP酶活性,减少了Ca~(2+)向线粒体内的转运,减轻甚至消除了Ca~(2+)对ATP合成的抑制作用。这可能是乌贼墨抑制肿瘤生长的机制之一。  相似文献
8.
乌贼墨对高脂血症大鼠血脂代谢和抗氧化能力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨乌贼墨对实验性高脂血症大鼠血脂代谢和抗氧化能力的影响。方法 饲喂高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,同时灌胃乌贼墨,剂量分别为50和200mg·kg^-1,连续30d。分别测定大鼠血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和一氧化氮(NO)含量,以及大鼠血清和肝脏丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性。结果乌贼墨能显著性降低模型大鼠血清中的TC,TG和LDL-c含量,升高HDL-C,降低动脉粥样硬化指数(LDL-c/HDL-c);显著提高高脂血症大鼠血清中NO含量;显著降低血清及肝组织中MDA含量,提高SOD和GSH—Px活性。结论乌贼墨可通过调节机体血脂代谢、提高机体内源性抗氧化酶活性,降低机体的过氧化水平,有效预防高脂血症的形成。  相似文献
9.
利用荧光探针和荧光素,研究了乌贼黑对H22癌细胞内Ca^2+、ATP浓度及线粒体Ca^2+/Mg^2+-ATP酶活性的影响。结果发现,乌贼墨使H22癌细胞内Ca^2+浓度降低了2.3和3.7倍,线粒体Ca^2+/Mg^2+-ATP酶活性降低了28%和58%,ATP浓度升高了77%和83%.  相似文献
10.
乌贼墨诱生小鼠IFN—r及调节LAK细胞活性的研究   总被引:1,自引:1,他引:3  
《中国海洋药物》2001,20(1):37-39
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