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1.
目的:建立丹香冠心注射液的HPLC指纹图谱,并测定其中4种有效成分的含量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长288 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温40℃.通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价.结果:标定了13个共有峰,10批样品的相似度均大于0.98;测定了10批样品中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量,4种成分在标准曲线范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率均大于97%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于该品的质量控制.  相似文献
2.
目的观察丹香冠心注射液配合针刺治疗脑瘫听力障碍的临床疗效。方法选择符合诊断标准和纳入标准的脑瘫合并听力障碍患儿128例,随机分为2组:治疗组66例,采用丹香冠心注射液配合针刺,并给予听力训练康复治疗;对照组62例,采用脑蛋白水解物注射液配合听力训练康复治疗。临床观察指标:应用脑干听觉诱发电位检查。结果治疗组与对照组治疗后听阈比较,治疗后的有效率治疗组为94.2%,对照组为71%。结论丹香冠心注射液配合针刺是促进脑瘫患儿听力障碍康复的有效治疗方法。  相似文献
3.
目的建立丹香冠心注射液的细菌内毒素检查法,并对方法进行探讨。方法利用同一厂家生产的不同批号的丹香冠心注射液和鲎试剂通过预试验和干扰试验确定丹香冠心注射液的有效稀释浓度和相应的鲎试剂灵敏度,并确定内毒素检查限值。结果丹香冠心注射液的最大不干扰浓度为稀释75倍,最佳试验浓度为稀释75倍。丹香冠心注射液内毒素限值为18.75 EU.mL-1。结论细菌内毒素检查法适用于丹香冠心注射液,该方法安全可靠,无干扰。  相似文献
4.
1例49岁高血压、心肌供血不足男性患者,给予丹香冠心注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,90min后滴完,患者出现血压升高。停用丹香冠心注射液后,患者血压恢复正常范围。  相似文献
5.
丹香冠心注射液,由于其组方合理、质量稳定、疗效确切而在临床得到了广泛应用。为帮助临床更好地了解这一药物,现参考近期文献,就该药物在冠心病、心绞痛以外的临床应用做一总结,以供同道参考。  相似文献
6.
目的探讨丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将110例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均行常规治疗,治疗组加用丹香冠心注射液2~3mL/(kg.d)溶入10%GS50~100mL中静脉滴注,每日1次,连用5~7d。结果治疗组显效率、总有效率分别为76.7%、95.0%;对照组显效率、总有效率分别为54.0%、86.0%,两组比较有统计意义(P<0.01)。两组治疗前后血清总胆红素第1d下降值、日平均下降值、降至80μmol/L以下时间比较有统计意义(P<0.01或P<0.001)。结论丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效明显,药源充足、价廉,值得推广。  相似文献
7.
目的采用HPLC-TOFMS对丹香冠心注射液中化学成分进行快速分离与鉴别。方法色谱柱Agilent Zorbax SB-C18柱(3.0 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(v/v),0~25 min,2%~33%B;25~30min,33%~95%B,进样量5μl,流速0.5 ml/min,柱温为30℃,飞行时间质谱配有ESI离子源,质量数扫描范围m/z 100~1000。结果采用HPLC-TOFMS方法对丹香冠心注射液制液进行了在线化学成分分离,共鉴别出丹香冠心注射液中31个化学成分。结论采用HPLC-TOFMS方法对丹香冠心注射液的化学成分进行快速分析鉴别,可为中药丹香冠心注射液的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。  相似文献
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