首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3402篇
  国内免费   27篇
  完全免费   79篇
  药学   3508篇
  2020年   5篇
  2019年   11篇
  2018年   12篇
  2017年   26篇
  2016年   55篇
  2015年   82篇
  2014年   290篇
  2013年   293篇
  2012年   503篇
  2011年   441篇
  2010年   373篇
  2009年   395篇
  2008年   353篇
  2007年   268篇
  2006年   94篇
  2005年   76篇
  2004年   45篇
  2003年   45篇
  2002年   55篇
  2001年   14篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   13篇
  1996年   11篇
  1995年   6篇
  1994年   7篇
  1993年   6篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   7篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有3508条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
新型噁唑烷酮类抗生素利奈唑胺   总被引:11,自引:0,他引:11  
利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型(噁)唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G 菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明.现对其药理作用、抗菌活性、药动学、临床评价、药物相互作用及药物不良反应等作一综述.  相似文献
2.
盐酸度洛西汀临床研究近况   总被引:10,自引:0,他引:10  
盐酸度洛西汀是一种新型的相对平衡有效的选择性5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺(NE)双重再摄取抑制剂.目前发现不仅可以治疗抑郁症,还可用于治疗压力性尿失禁与糖尿病周围神经病性疼痛,对于抑郁症伴发慢性疼痛也有一定的疗效,本文介绍近年来该药的研究进展和临床应用.  相似文献
3.
喜炎平注射液的临床应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
喜炎平注射液的成分为水溶性穿心莲总内酯,是从中药穿心莲中提取精制而成的总内酯结晶。临床上常用于儿科,有很好的疗效。近年来,随着临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓宽。现将喜炎平注射液的临床应用进行总结,供临床参考。  相似文献
4.
注射用藤黄酸Ⅰ期临床耐受性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察藤黄酸在人体的安全性,确定藤黄酸静脉给药对肿瘤患者的最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。方法:本试验分为单次和连续给药的耐受性试验两部分。单次给药试验采用改良的F ibonacc i方法,起始剂量为10 mg.m-2,每剂量组3例,如无明显毒副反应则进入下一剂量组,直到达到剂量限制性毒性。连续给药试验递增剂量分别为10,25,35,45,60 mg.m-2;给药方法有:qd×6 d(10 mg.m-2组),每周2次,连用2周(25,35,45 mg.m-2组),qd×7 d(45 mg.m-2组调整方案一),qod×7 d(45 mg.m-2组调整方案二),qd×5 d(60 mg.m-2组);1月后评价安全性和疗效。结果:单次给药试验共有15例患者入组,在第5剂量组(70 mg.m-2)出现剂量限制性毒性(肝功能损害、疼痛),其他毒性反应有恶心/呕吐、血管刺激等,最大耐受剂量为55 mg.m-2。连续给药试验共有16例患者入组,不良反应有疼痛、恶心/呕吐、转氨酶升高,均为Ⅰ~Ⅱ度,但在60 mg.m-2剂量组(5 d)时转氨酶升高持续时间较长;疗效评价结果为稳定(SD)和进展(PD)各8例。结论:藤黄酸的剂量限制性毒性为肝功能损害、疼痛,推荐Ⅱ期临床给药方案为45 mg.m-2,qd×5 d或qod×5 d,每3~4周重复。  相似文献
5.
益母草的药理与临床研究进展   总被引:7,自引:1,他引:6  
益母草为唇形科益母草属植物,原名茺蔚,始载于《神农本草经》,别名益母艾、苦草、坤草等,其味辛、微苦,性微寒,人心包、肝经,具有活血调瘀、调经利水的功能.《本草纲目》云:"益母草行血养血,行血而不伤新血,养血而不滞瘀血,诚为血家之圣药也",视为治疗月经不调、胎漏难产、产后恶露不尽、瘀血腹痛等妇科常用良药.  相似文献
6.
药物非临床研究质量管理规范(GLP)概述   总被引:6,自引:1,他引:5  
李波 《中国药师》2007,10(1):36-39
1 GLP的国内外发展历史及现状 对于药品安全性的关注始于20世纪60年代,由于服用沙利度胺(thalidomide)导致的“海豹肢”畸胎药害事件震惊了世界,引起各国的重视。最早直接对药物的非临床安全性研究进行立法的国家是美国,20世纪70年代早期,美国食品药品管理局(FDA)对全美国从事药物安全性评价研究的40多个实验室进行了调查,结果发现很多实验室对实验过程的管理存在问题,甚至有故意造假情况。FDA针对这些问题决定加强该类实验室的管理,于1976年颁布了GLP法规草案,并于1979年6月20日生效执行,规定对于此后不符合GLP标准的实验室出具的药物非临床安全性研究资料不予承认。[第一段]  相似文献
7.
威利坦治疗下肢慢性静脉功能不全临床研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究威利坦治疗下肢慢性静脉功能不全的有效性.方法 符合入选标准的下肢慢性静脉功能不全患者90例口服威利坦,每次2片,每日2次,疗程30d.服药前、服药后15d、服药后30d按评分标准评价沉重感、疼痛、夜间小腿痉挛、腿部肿胀等症的程度.结果 服药后15d、30d,患者沉重感、疼痛、夜间小腿痉挛、腿部肿胀等明显缓解.结论 应用七叶素类药物威利坦可以明显缓解下肢慢性静脉功能不全患者的症状和体征.  相似文献
8.
替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王培红  郭燕 《山西医药杂志》2009,38(10):898-899
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)严重的微血管并发症。本文观察了替米沙坦对早期糖尿病肾病(EDN)患者的治疗作用,同时观察了替米沙坦对EDN患者血清转化生长因子(TGF)-β1、Ⅳ胶原纤维(Ⅳ—C)的影响,现报告如下。  相似文献
9.
蛋白质组学在药物研究中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
近年来,蛋白质组学技术飞速发展,尤其在药物的靶点确认、药物作用机制等研究中,发挥出了其极大的技术优势,明显地提高了药物发现的效率。该文对蛋白质组学的基本方法、新技术以及它在药物靶点的发现和确认、阐明药物作用机制、药物毒理学、耐药相关机制研究、临床医药研究等方面的应用进行综述。  相似文献
10.
孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗哮喘的临床研究   总被引:5,自引:5,他引:0  
莫文梅  方毅 《中国基层医药》2009,16(10):1828-1829
哮喘的病理基础是气道慢性变态反应性炎症,半胱氨酰自三烯作为主要的介质可致强烈的气道收缩和局部炎症。2002年版《全球哮喘防治创议》(GINA)方案提出联合用药作为哮喘治疗的一线用药并肯定了白三烯拮抗剂在哮喘控制中的重要地位。2006年1月至2008年12月我院采用孟鲁司特加布地奈德对哮喘患者予以规范治疗,报告如下。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号