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1.
解热复方YL2000的药代动力学研究   总被引:20,自引:4,他引:16  
目的 探讨中药复方药代动力学的研究方法。方法 以本研究室研制的解热新药YL2 0 0 0为研究对象 ,使用高效液相技术检测了该药中黄芩苷和小檗碱在发热大鼠体内的药代动力学 ;同时以解热为指标 ,研究该药的效应动力学。然后 ,采用医学统计学原理对黄芩苷和小檗碱的时量曲线及解热作用的时效曲线作相关分析。结果 YL2 0 0 0解热作用的时效曲线和黄芩苷在发热大鼠体内的时量曲线之间呈负相关 (r =- 0 8312 ,P <0 0 5 ) ,而与小檗碱无关 (r =0 0 136 8,P >0 5 )。结论 黄芩苷可以作为YL2 0 0 0解热作用的指示性成分 ;如果将YL2 0 0 0用于解热 ,可以选择黄芩苷的药动学表示YL2 0 0 0的药动学。  相似文献
2.
指纹定量法测定中药复方指纹归属度和药效物质工艺收率   总被引:16,自引:0,他引:16  
孙国祥  史香芬  张静娴  毕开顺 《药学学报》2008,43(10):1047-1052
通过建立中药复方化学指纹有机加和模型来研究中药复方化学指纹成分归属度和药效物质工艺收率。该法首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析。提出3种可供选择使用的判定单味药在复方中的化学成分数量和分布比例的方法。就紫外吸收成分来说,该法评价出S5黄芩对清热解毒注射液(QRJDI)的贡献最大,其次是S7龙胆、 S4金银花、 S8知母和S9栀子;评价出8批市售QRJDI药效物质工艺收率均很低。指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率。  相似文献
3.
4.
中药复方药物代谢动力学研究方法及展望   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文综述了近年来关于中药复方药物代谢动力学的研究进展,着重介绍了一些新的理论与方法,并对今后该领域的发展进行了展望.  相似文献
5.
中药复方药理研究概况   总被引:12,自引:0,他引:12  
中药复方作为中医临床用药的主要形式,体现了中医整体观和辩证论治的特色,近年来,中药复方药理研究发展迅速,研究论文数量已远超过单味药.内容上,传统的药效学研究仍占主要部分.随着研究的深入,越来越多的研究者针对中药复方药效物质多成分、多途径、多靶点发挥药效的特点,提出了一些新的研究思路和方法.本文试作介绍如下,以供研究者参考.  相似文献
6.
目的考察冠心Ⅱ号煎剂口服后化学成分在人血清中的存在状况。方法用3种预处理方法和2种高效液相色谱条件对健康人服用冠心Ⅱ号煎剂后含药血清进行指纹图谱分析,并与煎剂进行比较。结果煎剂、含药血清中的差异色谱峰数目分别不超过30个、10个,后者未检测到丹参素、原儿茶醛、川芎嗪和芍药苷。结论复方制剂中吸收入血的可测化学成分数目有限,其进入体内的化学成分可能“数目相对有限”;口服复方制剂后,原有的部分化学成分可能不以原形存在于血中。  相似文献
7.
中药复方药效活性成分研究思路初探   总被引:8,自引:0,他引:8  
8.
目的建立中药复方化学指纹成分归属度和工艺药效物质收率的完全定性定量分析的指纹定量法。方法指纹定量法遵循中,药复方化学指纹有机加和模型原理,首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析,两者有机综合可解决中药复方化学指纹归属的定量问题和测定中药复方药效物质收率。使用相似性比Sb、拟合定性相似度Ssyn和双定性相似度及其均值判定单味药化学成分数量和分布比例;采用宏观定量相似度R和双定量相似度及其均值评判指纹归属度和工艺收率。结果该方法应用于知柏地黄丸的研究,评价出熟地黄对知柏地黄丸化学成分贡献最大,为君药,臣药是山茱萸、知母、泽泻和牡丹皮。用双定性双定量相似度及其均值,评价了10批市售知柏地黄丸的药效物质收率。结论指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率,是中药复方制剂化学指纹归属定量控制以及工艺优化的可行方法。  相似文献
9.
中药复方有效部位群研究现状   总被引:7,自引:0,他引:7  
中药复方研究是中医药研究的核心之一。在结合传统中医药理论和现代科学理论、运用现代科技手段诠释传统中药理论及作用机制、揭示传统中医药的奥秘的过程中,对于中药复方有效部位群的研究应运而生。有效部位群药物的研制也成为中药新药研究开发的一个新领域。但是迄今为止,对于中药复方有效部位群的研究及开发,无论在思路还是在技术与方法上都处于探索阶段,尚有很多问题有待于广泛、深入、全面的研究。  相似文献
10.
目的观察中药复方筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度及抗氧化作用的影响.方法采用链脲菌素(STZ)致大鼠糖尿病模型,给予筋脉通灌胃22.5g*kg-1,qd,并以氨基胍(AG)对照,疗程8周.观察该制剂对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度和超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的影响.结果经筋脉通治疗后,糖尿病大鼠坐骨神经传导速度增快,和AG对照组、糖尿病组比较差异有显著性(P<0.05~0.01).红细胞SOD活性与糖尿病组比较明显升高(P<0.01),血浆MDA含量明显降低(P<0.01).对血糖有降低作用.结论筋脉通能够提高STZ糖尿病大鼠SOD活性,降低MDA水平,增快神经传导速度,对改善糖尿病神经病变有一定的疗效.  相似文献
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