排序方式: 共有34条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的: 提醒临床医师及药师在临床工作中应警惕特利加压素可能导致的低钠血症性脑病。方法: 报道1例使用特利加压素出现低钠血症性脑病最终导致患者死亡的案例,并复习国内外相关文献进行分析讨论。结果: 检索到3篇使用特利加压素至低钠血症性脑病的个案报道,但均未引起影像学改变且停药后神经系统症状得以恢复;在回顾性研究中,发现使用特利加压素发生低钠血症的危险因素可能有:年龄小、基线高血钠水平、长疗程(>5 d)以及较好的肝功能(低MELD或Child评分)。结论: 特利加压素引起的低钠血症可能导致不可逆的神经系统并发症,使用该药期间应严密监测血钠,尤其是有高危因素的患者。 相似文献
3.
《中南药学》2021,(1):56-61
目的比较仿制和原研左氧氟沙星的体外抗菌活性,为临床抗菌药物生物等效性评价提供参考。方法收集本院常见临床菌株共154株,其中金黄色葡萄球菌48株,铜绿假单胞菌52株,大肠埃希菌54株,根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的琼脂二倍稀释法进行抗菌药物敏感性试验。结果仿制和原研左氧氟沙星对所有质控菌株的体外抗菌活性相似,MIC值相差不超过±1个稀释梯度;但对于临床菌株,原研药体现出更强的抑制作用,尤其是在低药物浓度下差异更加明显,且个别仿制药与其对比存在MIC值相差4倍的情况。结论市售各厂牌左氧氟沙星仿制药对临床重要致病菌的体外抗菌活性较原研药存在一定差异,建议在对抗菌药物进行仿制药一致性评价时应结合其PK/PD特性,进行相应的技术细化,引入基于各MIC值水平下的累积抑菌百分率进行对比,确保仿制药在真实的临床细菌耐药情况下与原研药具有相同的抗菌活性。 相似文献
4.
目的 挖掘和分析美国不良事件报告系统(FARES)数据库中盐酸可乐定缓释片治疗注意力缺陷多动障碍的安全警戒信号,为临床安全用药提供借鉴。方法 以“clonidine”或“clonidine hydrochloride”为首要怀疑对象,提取2004年第1季度—2023年第3季度FARES数据库中适应证为“attention deficit hyperactivity disorder”的相关不良事件(ADE)报告,采用报告比值比法(ROR)、比例报告比值比法(PRR)及贝叶斯置信度递进神经网络法(BCPNN)进行信号挖掘及检测分析。结果 检索到以可乐定或盐酸可乐定为主要怀疑对象且适应证为注意力缺陷多动障碍对应的ADE报告有136例,累及8个系统,36个安全警戒信号,其中以神经系统、心血管系统及呼吸系统ADE为主,常见镇静、嗜睡、窦性心动过缓、低血压、戒断性高血压、呼吸抑制、呼吸暂停等,另检测出说明书未提及的QT间期延长、全身强直性阵挛发作、自杀行为、超体质量等ADE信号。结论 临床使用盐酸可乐定缓释片时需做好用药监测,尤其心率和血压。当患儿出现精神系统症状或生长发育异常时也需积极排除是否与此药相关,做好安全合理用药。 相似文献
5.
6.
《中国药房》2019,(21):2894-2898
目的:为完善临床试验药物管理相关标准操作规程及临床试验药物管理提供参考。方法:以《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药物临床试验数据现场核查要点》《药物临床试验机构资格认定检查细则》为参照,结合我院自2016年7月起进行的质控项目,对临床试验过程药物管理中出现的不规范操作及关键流程的注意事项进行总结,讨论改进措施。结果与结论:试验过程中药物管理不规范是不规范操作的高发环节。其中,药物的接受、发放与使用是试验过程药品管理不规范操作发生率最高的三个环节,因此,各单位在制订相关管理制度时可根据自身情况加以重点关注,例如在接收临床试验药物时,要注意检查药物外包装完好程度;冷链运输的药品还应检查温度记录,遇有超温作出拒收处理;运货单复印后与原件共存档避免热敏纸褪色;对照药品及安慰剂的相关特征是否符合规定等。各机构可从试验过程药品管理的关键环节、立项时、项目启动时、质控与监查四个方面进行规范,制订并不断完善相关药物管理制度、标准操作规程(SOP),例如在项目启动时,需注意药物管理员参加启动会培训并签字、相关表格的设计是否完整、规范、可操作。临床试验机构有必要重视试验药物管理的标准化、精密化,注重临床试验过程中的关键环节。 相似文献
7.
目的探讨门诊自动化药房模式下提高药师专业技能的措施。方法结合我院门诊自动化药房模式下调剂工作的改变,采取与传统调剂模式对比的方法进行探讨。结果自动化药房改变了传统的发药模式,减轻了药师的劳动强度,提高了工作效率,为门诊药房工作和管理带来了积极的影响,但自动化药房系统也会出现以前未出现的一些新问题。通过加强药师处方审核的学习以及药物知识的学习,建立药师职业技能的量化考核细则,药师工作积极性提高,工作效率得到提升。结论自动化药房模式下,可通过加强药师职业技能培训和建立与之相匹配的奖惩制度,来提高药师专业技能。 相似文献
8.
目的 采用LC-MS/MS测定人血浆中乙酰左卡尼汀的浓度并用于氯乙酰左卡尼汀片在健康受试者体内的药动学研究。方法 健康受试者单次给药0.5,1.0,1.5 g和多次给予0.5 g后,0~24 h采集血样。通过测定单次和多次给药后血浆中乙酰左卡尼汀的绝对浓度,计算其药动学参数。米屈肼为内标,经甲醇沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。ESI离子源正离子模式监测,检测离子m/z 204.3→145.2(乙酰左卡尼汀),m/z 147.2→58.2(米屈肼);色谱柱为EC 250/4.6 NUCLEOSIL100-5CN,流动相为甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(85:15)。结果 乙酰左卡尼汀在20~3 000 μg·L-1内线性良好(r=0.999 1),最低定量限为20 μg·L-1。批内、批间精密度及基质效应RSD均<15%。单次给药3个剂量组(0.5,1.0,1.5 g)的主要药动学参数为:AUC0-t为(4 181.77±2 473.24)μg·h·L-1、(6 099.54±1 939.41)μg·h·L-1和(8 064.71±3 575.99)μg·h·L-1,Cmax为(611.42±270.76)μg·L-1,(830.92±233.19)μg·L-1和(1 004.67±414.95)μg·L-1,t1/2z为(4.50±2.93)h、(6.25±3.65)h和(5.76±3.94)h;多次给药后主要的药动学参数:AUC0-t为(13 728.82±6 493.04)μg·h·L-1,Cmax为(1 129.00±374.05)μg·L-1,t1/2z为(8.57±4.42)h。结论 本方法准确、灵敏、专属性强,适用于人体内乙酰左卡尼汀药动学研究。单次和多次给予氯乙酰左卡尼汀片后药动学参数有明显差异,性别间无差异,健康受试者对药物的耐受性良好。 相似文献
9.
10.