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449例药品不良反应回顾性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解本院药品不良反应(ADR)发生特点及临床表现,为临床合理用药提供参考。方法:对本院2009年1–12月收集的449例ADR报告就ADR上报科室、患者性别与年龄分布、既往过敏史、引发ADR的给药途径、引发ADR的药品种类、ADR的处理和预后、ADR累及器官或系统及临床表现等进行回顾性分析。结果:449例ADR报告中男性307例,占68.37%,女性142例,占31.63%,年龄最小为18个月,最大为95岁;涉及的药品(不含输液)有170个品种,其中抗感染药300例次,占54.06%,中药制剂77例次,占16.76%;静脉滴注的ADR发生率最高,占77.95%;在ADR累及的器官中,皮肤及其附件比例最高;新的严重的和严重的ADR有41例,占9.13%。结论:药品不良反应的发生与多种因素有关,应积极开展ADR监测工作,促进临床合理用药,降低ADR发生率。 相似文献
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降脂护肝胶囊治疗脂肪肝临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察降脂护肝胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法将190例脂肪肝患者完全随机分为降脂护肝胶囊组和血脂康胶囊组,各95例。降脂护肝胶囊组采用降脂护肝胶囊治疗,血脂康胶囊组采用血脂康胶囊治疗。治疗6个月后,对治疗前后的症状与体征、肝功能、血脂和B型超声等指标进行评价。结果降脂护肝胶囊组总有效率为96.8%(92/95),明显高于血脂康胶囊组总有效率[76.8%(72/95)],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后降脂护肝胶囊组和血脂康胶囊组患者AST、ALT、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、TC及TG、LDL—C水平均明显低于治疗前[降脂护肝胶囊组:(32±13)U/L比(67±30)U/L,(43±12)U/L比(89±31)U/L,(47±19)U/L比(96±42)U/L,(5.1±0.4)mmo]/L比(7.2±1.6)mmol/L,(1.5±0.7)mmol/L比(3.4±2.2)mmo]/L,(3.1±2.1)mmol/L比(3.8±1.6)mmol/L;血脂康胶囊组:(44±16)U/L比(69±30)U/L,(55±15)U/L比(87±31)U/L,(60±22)U/L比(99±46)U/L,(6.3±0.7)mmol/L比(7.5±1.4)mmol/L,(2.9±0.8)mmoL/L比(3.4±2.5)mmo]/L,(3.3±1.9)mmoL/L比(3.6±2.1)mmoL/L],HDL—C水平明显高于治疗前[降脂护肝胶囊组:(1.5±0.6)mmol/L比(1.0±0.7)mmol/L;血脂康胶囊组:(1.2±0.7)mmol/L比(0.9±0.9)mmol/L],差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05);降脂护肝胶囊组治疗后AST、γ-GT、TC及TG水平均明显低于血脂康胶囊组,HDL—C水平明显高于血脂康胶囊组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论降脂护肝胶囊具有良好的保肝降脂作用。 相似文献
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目的 分析吉他霉素的不良反应发生特点,促进其临床安全用药.方法 对中国医药期刊全文数据库和中华医学会期刊数据库中吉他霉素引起的不良反应进行归纳和分析.结果 变态反应共19例,占79%.其中过敏样反应7例,过敏性休克7例,发疹型药疹2例,过敏性支气管哮喘2例,固定性红斑型药疹1例.2例发生过敏性休克者死亡.神经系统反应2例,占8%,主要表现为头痛、头昏、Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞、全身肌肉痉挛等.消化系统反应1例,占4%,主要表现为恶心、呕吐.泌尿系统反应1例,占4%,主要表现为血尿.结论 要加强对吉他霉素不良反应的监测,采取有效措施,提高药品使用的安全性和有效性. 相似文献
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目的 研究红花五味子茎低极性部位的主要化学成分。方法 红花五味子茎用90%乙醇热提取,提取液用石油醚萃取得到石油醚部位,运用GC-MS法对其主要成分进行检测,所测结果与标准谱库进行分析,用峰面积归一法计算各个成分的相对含量。结果 鉴定了49种化学成分,相对含量较高的有β-芹子烯,约占12.08%、顺,顺-2-甲基-3,13-十八烯醇,约占10.3%。结论 红花五味子茎低极性部位化学成分主要为酯类化合物(45.94%),其次为脂肪酸(19.35%)和倍半萜(13.94%)。 相似文献
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