复方蜂胶口服液抗胃溃疡作用的药效学研究

目的观察复方蜂胶口服液抗胃溃疡的药效，以及对胃液分泌的影响。方法利用利血平、乙酸烧灼、幽门结扎3种溃疡模型，以及胃液分泌及成分分析实验，与西咪替丁、纯化水对照，观察实验动物的溃疡情况。结果复方蜂胶口服液可显著抑制利血平溃疡的形成，对乙酸烧灼型溃疡的愈合有明显的促进作用，可显著抑制幽门结扎溃疡的形成，并显著减少溃疡面积，其作用与阳性对照药西咪替丁相当。复方蜂胶口服液能显著降低胃液量、胃液总酸度、1h总酸排出量，显著抑制胃蛋白酶的活性。结论复方蜂胶口服有明显的的抗溃疡作用。     

开展护理药学，促进临床药学的工作

临床药师在参与临床工作的过程中逐渐发现只同临床医师进行交流探讨是远远不够的,护理人员（护师、护士）在临床药学中发挥着不可忽视的作用。一门新的学科——护理药学正在悄然兴起,并逐渐成熟。护理药学是为了维护人类生命健康,围绕护理过程中的或与护理患者密切相关的药物应用领域开展研究和服务的一门药学分支学科。     

使用《药材供应管理系统》初探

随着计算机在医院药品管理中应用的不断普及,一个旨在统一管理军队药材,更有利于仓库各种数据统计分析,且具二次开发功能的新型药材管理信息系统,全军《药材供应管理系统》已在我区展开应用.怎样使用好该套软件值得重视与探讨.     

使用《药材供应管理系统》初探

随着计算机在医院药品管理中应用的不断普及，一个旨在统一管理军队药材，更有利于仓库各种数据统计分析，且具二次开发功能的新型药材管理信息系统，全军《药材供应管理系统》已在我区展开应用。怎样使用好该套软件值得重视与探讨。一、标准规范的信息是统计分析的基础各单位的药品信息不仅是本单位药品统计分析的基础，也是全军药品信息的重要组成部分。本系统虽在信息库的结果上采用了固定的模式，但在具体字段的定义上仍有灵活性。比如物资类别、药品名称等。如果各使用单位不采用统一，规范的标准录入信息，将会对信息的统一管理产生很…     

NIRS结合PLS算法快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量

目的:建立快速测定西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的总含量(作为参考值)。采用红外漫反射光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型:根据参考值采集62份饮片样品,以标准归一化法联合一阶导数法预处理光谱,饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定最佳波段为7 664.23~5 236.05 cm~(-1)。结果:饮片样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量测定方法学验证符合要求。人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总定量模型的校正集相关系数为0.991 03,校正均方差为0.010 26。结论:该方法快速准确、简便无污染,可用于西洋参饮片中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1总含量的快速测定。     

建议对药品说明书严格审查

甲氧氯普胺片为临床常用药物,我院使用的药品为宁国邦宁制药有限公司生产,该药说明书“用法用量”项下明确标示：“口服。（1）成人常用量。……成人总剂量每日不得超过0．5mg·kg^-1。（2）小儿常用量。……小儿总剂量每日不得超过0．1mg·kg^-1。”国家药监局提供的甲氧氯普胺片说明书上也是如此。查阅《中国药典·临床用药须知》2005版,甲氧氯普胺口服用药时无论成人或儿童并没有一日总剂量限制,只是在肌内注射时“一日剂量不宜超过0．5mg·kg^-1,否则易引起锥体外系反应。”     

前列腺素E1致静脉炎6例、早搏1例

注射用前列腺素E_1(100μg/支,南阳普康集团化学制药厂生产,批号:200101313)在我院应用期间发生致患者6起静脉炎1起早搏。1 临床资料 患者6例,5男1女,年龄从43a～72a不等,用法均为100μg前列腺素E_1加入250ml氯化钠注射     

复方蜂胶口服液的毒性实验研究

复方蜂胶口服液是我院自制制剂，药理实验证明，具有良好的抗溃疡作用，为了保障临床的使用安全，我们对该制剂进行了毒性实验研究。     

氯化钙致过敏2例报道

1 临床资料。两患者均为男性，年龄分别为20岁和21岁，均为药剂科制剂室工人。两患者于2002年10月20日粉碎氯化钙后，面部及手臂等外露部分皮肤均出现红色斑疹伴肿胀瘙痒等过敏反应，其中较轻患者3d后症状减轻，5d后消失；较重患者5d后症状减轻，7d后消失。因两患者本身从事药剂工作，分别于2003年3月12日和2003年5月7日两次粉碎氯化钙后，重复出现上述过敏症状。     

药物盐基的标示对规范书写药物名称及明确药物计量的影响分析

目的:探讨药物盐基的标示对规范书写药物名称及明确药物计量的影响。方法:考察《中国药典》、药品说明书、《中国药典·临床用药须知》、《新编药物学》、《药理学》等药学文献及参考资料中药物盐基的标示情况。结果与结论:除新版《中国药典》基本标示明确外,其余文献及参考资料均标示不全,建议药学文献及参考资料中的药物名称与规格标示应当统一规范,药物名称应当书写包含盐基在内的全名,并明确标示药物是否以活性成分计量。