参麦注射液不良反应文献分析

目的探讨参麦注射液致不良反应的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法：对国内1994 – 2012 年临床应用参麦注射液出现的不良反应文献报道进行整理,从患者性别及年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、原患疾病、用药情况、ADR累及器官/ 系统、临床表现、治疗措施及转归等方面进行分析和归纳.结果：86 例ADR中,男性37 例（43.02%）,女性49例（56.98%）,多数ADR发生在用药后30 min 内.参麦注射液的不良反应类型较多,临床表现复杂多样,可累及机体多个器官和系统,其中以过敏性休克最为常见.结论：引起参麦注射液不良反应的因素较多,机制较复杂.应严格控制药品质量,加强用药过程中的监测,切实做到合理用药.     

紫外分光光度法测绞股蓝片中绞股蓝总苷的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以人参皂苷Rb1为对照品,在波长550 nm处测定绞股蓝含量。结果:人参皂苷Rb1回归方程为Y=3.966 2X-0.034 0,R2=0.999 9,线性范围0.061 62～0.308 1 mg,平均回收率为99.33%,RSD 1.1%(n=6)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量的测定。     

非甾体类抗炎药门诊处方利用调查与分析

目的分析我院2010年非甾体类抗炎药利用情况,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性调查分析方法,以＂限定日剂量＂作为药物利用动态客观指标,药物利用指数作为分析判别指标,随机抽取本院2010年1—12月门诊29 241张处方进行用药情况分析统计。结果非甾体类抗炎药处方有3 134张,占总处方总数的10.7%,大多数药物的DUI≤1。结论我院的非甾体类抗炎药,DUI值≤1的药物超过83%,使用基本合理。     

热疗联合化疗对人胃癌活体细胞的抑制作用研究

目的探讨43℃热疗与常规化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)等联合作用于人胃癌活体细胞时,何时进行热疗疗效最好,从而为临床治疗提供依据。方法利用MTT法测定43℃不同时间结合点热化疗组与单纯化疗组对人胃癌活体细胞的抑制率。结果43℃热疗与常规化疗药物5-FU等联合作用时,对人胃癌活体细胞的抑制率优于单纯化疗组(P<0.01)。结论43℃热疗与常规化疗药物5-FU等联合作用对人胃癌活体细胞的毒性作用更强。     

复方硫酸镁乳膏的制备与临床应用

目的研制复方硫酸镁乳膏并进行临床疗效观察。方法以高浓度硫酸镁为主药，自行研制了复方硫酸镁乳膏，并应用于痔疮、阴道手术术后和冻疮患者。结果复方硫酸镁乳膏质地均匀，粘稠适宜。临床观察表明：痔疮、阴道手术术后消肿镇痛和冻疮治疗有效率分别为91.0%，83.6%和93.3%。结论该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确定、不良反应小，是痔疮、阴道手术术后消肿镇痛及治疗冻疮的理想药物之一。     

静脉滴注FDP注射液的不良反应及其防治

1,6-二磷酸果糖(FDP)是存在于人体内的细胞代谢中间产物,能调节葡萄糖代谢中多种酶系的活性,用于治疗心血管疾病,缓解心绞痛,改善心肌代谢、抗心律失常,保护与改善重要脏器和器官的功能.随着应用的扩大,一些不良反应也应引起临床重视并注意防治.     

鬼针草提取物对糖尿病大鼠降糖活性的初步观察

目的研究鬼针草乙酸乙酯提取物的降糖活性。方法注射链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型,观察鬼针草乙酸乙酯提取物对血糖值的影响。结果鬼针草乙酸乙酯提取物能显著降低糖尿病大鼠的血糖值。结论鬼针草乙酸乙酯提取物有显著的降糖活性。     

虎掌南星、白附片抗氧化作用的实验研究

本实验对常用的天南星科药材虎掌南星、姜半夏、水半夏和毛莨科药材白附片、九节菖蒲的醇提物进行抗脂质过氧化作用的研究，观察了药物对亚油酸的空气氧化的抑制作用，发现这几种药材具有较强的抗氧化性能，尤以虎掌南星和白附片更为显著。药理实验显示这两种药材能显著增强小鼠血中谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的活性，与对照组比较，分别P＜0．01和P＜0．05，研究表明虎掌南星和白附片是天然抗氧化剂，抗氧化作用可能是这些中药功效的现代药理学基础之一。     

应对突发公共事件药品供应的几点体会

突发公共事件具有较强的社会和政治影响,具有突发性、复杂性、公共性等特点。我院承担着某地区应急保障的主要任务,药品保障又是应急保障的基础和重点。笔者对突发公共事件的药品保障进行探讨,以求为建立科学、合理的药品保障模式提供相应的依据。     

毛细管电泳法测定矮地茶中岩白菜素的含量

目的：建立矮地茶药材中岩白菜素的含量测定方法。方法：矮地茶药材粉碎后过筛,取粉末用甲醇超声提取,未涂渍熔融石英毛细管（75μm×48.5 cm,有效长度40 cm）,以25 mmol·L^-1硼砂水溶液为缓冲液,运行电压15 k V,温度25℃,内标为肉桂酸,检测波长为240 nm,运行时间10 min。结果：在此条件下岩白菜素与内标及其他成分能达到基线分离,岩白菜素在3.356-167.800μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系Y=0.034 9X＋0.060 6,r=0.997 9,最低检测限为0.839μg·ml^-1（S/N=3）,最低定量限为3.356μg·ml^-1（S/N=10）,平均加样回收率为99.6%（RSD=3.0%,n=6）,低,中,高浓度日内、日间精密度RSD均小于5%（n=3）。结论：此方法可用于矮地茶药材中岩白菜素的含量测定,具有简便快速、准确可靠、试剂消耗量少的优点。