头花蓼四倍体光合特性分析

目的:探讨头花蓼四倍体和二倍体光合生理特性的差异。方法:采用LI-6400XT便携式光合仪测定人工诱变培育的四倍体头花蓼品种和二倍体头花蓼品种的各项光合生理参数,探究两者的光合特性变化规律。结果:四倍体和二倍体头花蓼的叶片净光合速率(Pn)日变化都呈双峰型曲线,并有"午休"现象,但四倍体全天Pn高于二倍体。2个头花蓼品种的气孔导度(Gs),蒸腾速率(Tr),日变化趋势与Pn日变化趋势基本一致,而胞间CO2浓度(Ci)日变化趋势与Pn日变化趋势完全相反;四倍体Gs,Tr,水分利用率(WUE)整体水平高于二倍体,而四倍体Ci低于二倍体。头花蓼光补偿点(LCP)为二倍体[67.83μmol·(m2·s)-1]四倍体[41.43μmol·(m2·s)-1],光饱和点(LSP)为二倍体[1 225μmol·(m2·s)-1]四倍体头[1 370μmol·(m2·s)-1],最大净光合速率(Pnmax)为二倍体[5.36μmol·(m2·s)-1]四倍体[8.83μmol·(m2·s)-1],表观量子效率(AQY)为二倍体[0.01μmolphotons·(m2·s)-1]四倍体[0.02μmolphotons·(m2·s)-1]。结论:四倍体头花蓼的光合性能较二倍体增强。     

注射用维生素C冻干粉制备工艺的研究

目的以维生素C为原料,采用现代科学技术手段,制成冻干粉针剂。方法以外观、成型性和复溶性为指标,摸索维生素C冻干制剂处方和工艺,制备维生素C冻干粉针剂。结果以甘露醇为赋形剂,-15℃预冻2h,-30℃预冻2h,升温至-17℃时保温13h,升温至0度时保温3h,升温至10度时保温2h,最后升温至45度干燥,保持12h。制得的产品外形饱满、疏松,成型性好。结论维生素C冻干粉针剂的制备工艺稳定可行。     

沃塞洛托的合成工艺研究

目的 改进沃塞洛托的合成工艺。方法 以2,6-二羟基苯甲酸(2)为起始原料,与丙酮反应得到5-羟基-2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二氧六环-4-酮,其与3-溴丙烯反应得到5-(烯丙氧基)-2,2-二甲基-4H-苯并[d][1,3]二氧六环-4-酮,经DIBAL-H还原得到2-(烯丙氧基)-6-羟基苯甲醛,再经羟烷基化反应得到2-(烯丙氧基)-6-{[2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基]甲氧基}苯甲醛,最后脱除烯丙基保护基得到沃塞洛托。结果与结论目标化合物及其中间体的结构经¹H-NMR和ESI-MS谱确证,总收率为64.3%(以化合物2计),纯度为98.3%(HPLC法)。本工艺操作简便,原料价廉易得,适合工业化生产。     

正交试验法优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃等提取工艺

目的优选金枣远志胶囊中贯叶金丝桃、黄连、五味子、酸枣仁共同提取的工艺。方法以金丝桃苷提取率为考察指标,采用高效液相色谱法进行测定。采用正交试验与比较试验相结合的方法,对提取工艺中的乙醇浓度、浸泡时间、回流提取时间等因素进行优选。结果乙醇浓度及提取次数对考察指标有显著影响。确定金枣远志胶囊的最佳提取工艺为:加8倍量70%乙醇,浸泡2 h,回流提取1.5 h,过滤,残渣再加6倍量70%乙醇回流提取1.5 h,过滤,合并提取液。结论优选的提取工艺合理可行。     

黄柏、牡丹皮和白鲜皮中重金属及砷盐的形态分析

目的了解黄柏、牡丹皮和白鲜皮中铅、镉、铬、铜、汞等重金属和砷盐存在的化学形态及其分布。方法采用Tessier连续提取法制备样品,铅、镉、铬、铜、砷、汞均采用原子吸收分光光度法测定。结果黄柏样品中含量最高的为铅,以离子交换态为主,最低为汞,以残渣态为主;牡丹皮中铜含量最高,以有机结合态为主,汞含量最低;白鲜皮中铅含量最高,以离子交换态为主,汞含量最低。3种药材中砷盐的含量均高于汞,而小于其他重金属。结论各有害元素以总量为指标评价药材的安全性有失偏颇。     

HPLC法测定尼索地平缓释胶囊的有关物质

目的建立高效液相色谱法测定尼索地平缓释胶囊的有关物质。方法采用Irregular ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速1.0mL·min-1;检测波长234nm。结果 HPLC法测定的线性范围为0.04～0.8mg·mL-1,相关系数r为0.999 9,该方法的重复性好(RSD=0.61%)。结论建立的方法快速、灵敏、准确,适用于尼索地平缓释胶囊中的有关物质测定。     

复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠含量测定方法的改进

目的改进复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:1mL·L-1磷酸水溶液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm。结果乳酸钠质量浓度的线性范围为0.104 1～5.205mg·mL-1,相关系数为0.999 8,回收率为100.9%(n=9),RSD为0.6%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可作为控制复方右旋糖酐40注射液中乳酸钠的含量测定方法。     

盐酸头孢替安酯片的研制及质量研究

目的 研究盐酸头孢替安酯片的制备工艺及质量。方法 以药物的崩解时限和溶出度为主要指标,采用原研片参比单因素考察法对盐酸头孢替安酯片的处方工艺进行优化,并对其质量进行研究。结果 实验确定最优处方：以无水枸橼酸、α-环糊精、微晶纤维素、羟丙纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂（胃溶型）为辅料,采用干法制粒制备盐酸头孢替安酯片。盐酸头孢替安酯片各项指标符合日本药局方（JPXV）标准。结论 盐酸头孢替安酯片的制备工艺可行,产品质量具有良好的稳定性。