新型口服抗凝药的药物基因组学研究进展

新型口服抗凝药（NOAC）在心脑血管血栓疾病的防治中发挥了重要作用。由于参与NOAC体内过程的转运体和代谢酶的基因多态性,不同个体口服相同剂量的NOAC后,其体内药代动力学参数存在差异。相对于药物转运体,药物代谢酶的基因多态性对NOAC的药代动力学性质影响较大,但目前相关研究较少。本文分析总结了基因多态性对NOAC药代动力学性质的影响。     

HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量

目的 建立扶正平消胶囊中芍药苷含量的测定标准。方法 采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-5 mmol/L磷酸二氢钠水溶液（10：90）,流速：1.0 ml/min,柱温：25℃;检测波长：230 nm,进样量10 μl,运行时间25 min。结果 芍药苷在25.0~500.0 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,线性方程：Y=12.65X+43.54,平均加样回收率为92.69%,RSD为1.77%。结论 该方法操作易行、结果可靠、重复性好,可用于扶正平消胶囊中芍药苷的含量测定。     

肝细胞性肝癌代谢组学研究进展

肝细胞性肝癌(HCC)是最常见的、发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一,严重危害了人类的健康。代谢组学能够将高通量、高分辨率的分析技术与生物信息学相整合,对生物代谢层面进行研究,为寻找早期诊断肝细胞性肝癌的生物标志物、探索HCC发生的机制提供独特的视角。本文对近年来肝细胞性肝癌代谢组学研究进展进行综述,为进一步深入研究提供参考。     

高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。方法使用Agilent Zorbax SB—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：1％冰醋酸-甲醇=50：50,流速：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长：287nm,测定10批肝安胶囊中水飞蓟宾的含量。结果水飞蓟宾在10．28～123．36μg／ml（r=1）浓度范围内线性关系良好,回收率为97．00％（RSD=0．68％）。10批肝安胶囊中水飞蓟宾含量为11．11～16．65mg／粒。结论该方法简便、准确、重复性好,可以用于肝安胶囊的质量控制。     

原发性肝癌切除术后保肝药联合应用与肝功能恢复相关性研究

目的：探讨原发性肝癌（ primary liver cancer , PLC）切除术后保肝药联合应用与肝功能恢复之间的相关性,为临床治疗提供合理建议。方法选取我院2009年1月至2010年12月诊断为PLC并行肝脏肿瘤切除术的病历120份进行回顾性分析,记录齐全能够进行有效分析的为83例。依据《中国国家处方集》（2010）和药物作用机制将保肝药分为6类：A＝抗炎类,B＝稳定膜系统类,C＝结合解毒类,D＝改善供能类,E＝促进再生类,F＝其他类。结果（1）A＋D治疗方案与C＋D治疗方案比较,总胆红素k值的P＝0．046,门冬氨酸氨基转移酶k值的P＝0．035,C＋D治疗方案优于A＋D方案;（2）总胆红素的k值与门冬氨酸氨基转移酶的k值存在正相关,P＜0．01;（3）总胆红素k值和门冬氨酸氨基转移酶的k值与肝门阻断时间、肝硬化类型等因素不相关。结论原发性肝癌行肝脏肿瘤切除术后,C＋D治疗方案比A＋D治疗方案更能促进肝功能的恢复。     

浅谈我院药房带教培训的实践与体会

毕业实习是药学教育中极为重要的环节,是学生从课堂进入药房实践的桥梁,是全面考察和培养学生综合运用所学知识分析和解决实际问题能力的重要手段。虽然毕业实习一直受到重视,但它仍然是一个松散和薄弱的环节,受诸多因素影响,当前学生的实习现状并不令人满意。为适应新形势的需要,我们把新员工和实习生的岗前培训及实习带教工作结合起来,在这方面做了一些初步的尝试和探索,现将我们的体会总结如下。1存在的问题1.1实习学生方面1.1.1对药学工作的重要性认识不够部分学生就读药学专业并不是自愿选择,而是父母为子女将来就业选择的一条出路。因…     

HPLC-MS法测定扶正平消胶囊中5种成分

目的建立扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱5种成分的HPLC-MS测定方法。方法色谱条件:色谱柱为Agilent Eclipse plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,SIM模式。结果苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的定量限分别为12.9、32.2、1.00、1.21、0.40 ng/mL,检测限分别为6.46、6.44、0.25、0.61、0.16 ng/mL;在相应的线性范围内r>0.999 0;峰面积之比的日内精密度(RSD)和日间精密度(RSD)均小于2%,平均回收率均在98%～102%。结论本方法可同时测定扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的量,快速简便,实用性强。     

HPLC-MS法测定扶正平消胶囊中5种成分

目的 建立扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱5种成分的HPLC-MS测定方法。方法 色谱条件：色谱柱为Agilent Eclipse plus C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）,正离子检测,SIM模式。结果 苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的定量限分别为12.9、32.2、1.00、1.21、0.40 ng/mL,检测限分别为6.46、6.44、0.25、0.61、0.16 ng/mL;在相应的线性范围内r＞0.999 0;峰面积之比的日内精密度（RSD）和日间精密度（RSD）均小于2%,平均回收率均在98%～102%。结论 本方法可同时测定扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的量,快速简便,实用性强。     

应用高效液相色谱法测定中药奇蒿中异泽兰黄素和奇蒿黄酮的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定中药奇蒿中异泽兰黄素和奇蒿黄酮的含量。方法 奇蒿药材以10倍体积甲醇超声60 min提取。色谱分离采用资生堂MG-C₁₈色谱柱(3.0 mm×100 mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(40:60,V/V),等度洗脱,流速0.5 ml/min,检测波长350 nm,柱温25℃,进样量5μl。结果 异泽兰黄素和奇蒿黄酮在15 min内基线分离,线性良好。方法学验证表明,日内、日间精密度,重复性和稳定性的范围均符合相关标准。异泽兰黄素的低、中、高加样回收率分别为100.26%,99.58%和102.24%;奇蒿黄酮的低、中、高加样回收率分别为99.09%,101.12%和101.43%。结论 该方法快捷简单,稳定可靠,可用于对奇蒿药材进行质量控制。     

HPLC-MS法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸、哈巴俄苷的含量

目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40∶60)。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),负离子电离,选择性离子监测(SIM)模式。结果龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的定量限分别为5.73、6.37、6.50和6.46 ng/ml,检测限分别为0.46、0.32、0.33和0.32 ng/ml;在相应的线性范围内,r>0.999 0;待测物与内标的峰面积之比的日内精密度和日间精密度均小于2%,平均回收率为98%～102%。结论所建立的HPLC-MS方法可同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的含量,快速、简便,实用性强。