气相色谱-质谱联用结合代谢组学方法研究不同极化状态下小胶质细胞的代谢差异

目的 运用代谢组学方法阐明经典激活型(M1型)、选择活化型(M2型)和静息态小胶质细胞的代谢差异。方法 将体外培养小鼠小胶质细胞系(BV2)细胞,分为M1组、M2组和静息态组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测特异性mRNA的表达差异以确定细胞极化状态,采用基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术的代谢组学方法阐明代谢变化。结果 发现M1型与静息态细胞的差异代谢物15个,M2型与静息态细胞的差异代谢物15个。结论 通过代谢组学方法可以找到小胶质细胞极化的差异代谢物,并解释其可能的极化机制,为神经退行性疾病的防治提供了理论依据。     

血脑屏障上的转运蛋白及中药有效成分跨血脑屏障转运研究进展

本文介绍了血脑屏障的结构、功能及该部位的转运蛋白(ATP结合盒转运蛋白和溶质载体转运蛋白),以及它们在血脑屏障转运过程中的作用.通过脑微血管内皮细胞模型和在体脑微透析技术,定性定量地探讨了转运蛋白在中药有效成分跨血脑屏障中的作用.     

中药镇痛实验的研究进展

随着科技的进步,人们在分子和细胞水平、神经递质等多方面,对疼痛病理的认识不断深入,中药镇痛研究取得了新的进展,并以动物疼痛模型为基础筛选和研究了中药镇痛活性成分及其作用机制,为新型镇痛药的创制开发提供了科学依据。本文总结了中药镇痛实验研究中常见的动物疼痛模型,着重探讨了镇痛机制相关物质及其测定,以期为今后中药镇痛研究提供参考。     

疼痛模型大鼠血清单胺类递质的测定

目的:研究疼痛对大鼠血清单胺类递质含量的影响。方法:大鼠左后足跖底部皮下注射5%甲醛建立动物疼痛模型,进行行为学观察,采用荧光分光光度法测定正常和模型大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)和多巴胺的含量,NE的激发/发射波长分别为384/483 nm,多巴胺的激发/发射波长分别为324/373 nm。结果:NE线性范围是:0.01~0.25μg/ml(r=0.996 5,n=7);多巴胺线性范围是:0.01~0.20μg/ml(r=0.993 5,n=7)。NE和多巴胺的日内、日间RSD均<20%,相对回收率分别为99.8%~113.5%和99.4%~106%。正常组大鼠血清NE和多巴胺含量分别为(0.088±0.030)(、0.047±0.005)μg/ml,模型组则分别为(0.122±0.010)、(0.064±0.010)μg/ml。结论:荧光分光光度法测定大鼠血清中NE、多巴胺含量准确、灵敏。皮下注射5%甲醛可致疼痛症状产生,疼痛可能引起大鼠血清中NE和多巴胺水平升高。     

肠道转运蛋白与中药有效成分的吸收

本文介绍了肠道主要转运蛋白的种类、结构、分布部位、底物、抑制剂或诱导剂,中药成分可作为肠道转运蛋白的底物、抑制剂或诱导剂影响其他药物在肠道中的吸收。有些中药间的配伍通过影响转运蛋白的作用,从而影响有效成分在肠道的吸收。     

中空纤维膜液相微萃取技术及其应用进展

中空纤维膜液相微萃取技术是一种集采样、萃取和浓缩于一体,环境友好的样品前处理技术。本文介绍了多孔中空纤维膜的结构特点、微萃取装置以及萃取模式,对影响其萃取效果的因素加以分析,同时介绍了中空纤维膜液相微萃取技术在环境和生物体液等样品中的应用。     

血-神经屏障的研究进展

血-神经屏障(blood-nerve barrier,BNB)是一种类似血-脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的屏障系统,选择性地限制血液和周围神经系统之间的物质交换.BNB在神经病变中会出现通透性等方面的改变,深入了解BNB对于治疗此类疾病具有重要意义.本文从BNB的结构和功能、细胞生物学研究进展、BNB在病理情况下的改变及意义,以及BNB与药物作用之间可能存在的联系等方面作一综述.     

养心氏片抗抑郁症的药理作用

目的考察养心氏片对慢性温和不可预知刺激大鼠抑郁模型及小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型的药理作用。方法采用慢性温和不可预知刺激大鼠模型和小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型,随机分为空白对照/假手术组,模型组,氟西汀组,养心氏片高、中、低剂量组。除空白对照组、模型组外,其余各组从建模第1天起,每天灌胃给药,进行大鼠蔗糖水偏好测试、强迫游泳实验、旷场实验,小鼠悬尾实验、旷场实验,并检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、皮质酮(CORT)及促肾上腺皮质激素(ACTH)水平及小鼠大脑海马组织及血清中相关因子。结果模型组检测结果与空白对照组差异具有统计学意义(P0.01);与模型组相比,养心氏片各剂量组和氟西汀组差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论养心氏片能明显改善慢性温和不可预知刺激大鼠的抑郁状态及脑缺血再灌注诱导小鼠的血管性抑郁状态。     

超临界二氧化碳萃取难溶性药物的研究进展

超临界二氧化碳萃取作为一种新型的“绿色”分离技术，因它具有高效、快速、污染少等优点，一直是分离技术中的一个最活跃的领域，并广泛应用于低分子、低极性、亲脂性、低沸点的成分如挥发油、烃、酯、内酯、醚和环氧化合物等物质的萃取。本文综述了利用超临界二氧化碳对高分子量、离子型、极性较高的药物进行萃取的应用及研究进展。     

柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量

目的建立环维黄杨星D含量测定方法。方法环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后,RP-HPLC荧光法测定。色谱柱为C₁₈柱;流动相为甲醇-水(85∶15);流速:1 mL·min^-1;荧光检测激发波长305 nm,发射波长385 nm;柱温35℃。结果衍生化反应重复性好,RSD为1.21%,主峰与相关物质分离良好。结论本法简单、准确,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。