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1.
构建携带人白细胞介素cDNA的人肝癌特异性闻生转录病毒载体。将HuIL-3cDNA克隆到逆转录病毒载体pMNSM的PL位点,构建SV40早期启动子驱动的载体pMNS-IL-3;从质粒pGEM,7Zf-AFPe中游离人甲胎蛋白增强子核心序列,先克隆 到pMNSM的PL位点上, 相似文献
2.
3.
以霍乱弧菌为模型,研制出一种抗酶(HRP及AKP)又抗菌(V.C及其他肠道菌)的双特异抗体(DSAb),并用此抗体建立了“双特异抗体双色酶免疫菌团沉淀法”、“双特异抗体酶免疫菌团培养法”、“双特异抗体酶免疫染色法”及“双特异抗体SPA-ELISA法”4种新技术。研究证明,此4种新免疫技术 相似文献
4.
5.
中国人丙型肝炎病毒囊膜蛋白2HVR1 cDNA的序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解中国HCV流行株高变区1(HVR1)的特点。方法:对来自山东(SD)、上海(SH)两地患者血清RNA进行逆转录-巢式PCR,扩增HCV囊膜蛋白2基因片段,用PCR直接测序法对该片段进行序列测定。结果:(1)扩增片段(命名为P388)对应于日本HCV-J株序列核苷酸1439 ̄1826位(氨基酸位371 ̄498);(2)中国人HCV HVR1位于氨基酸位384 ̄410,与发表的HCVⅡ型HV 相似文献
6.
将人白细胞介素2(hIL-2)cDNA克隆到逆转录病毒载体MNSM的PL位点 ,分别构建了转录受SV40早期启动子和人甲胎蛋白增强子调控的重组逆转录病毒载体MNSI和MNSIA。用脂质体转染法将MNSI和MNSIA分别转导PA317包装细胞,测质粒转染率为(5~20)×10~(-3)克隆/μgDNA·10~6细胞,病毒感染率为(5.4~450)×10~4CFU/ml。重组病毒在4μg/ml polybrene存在条件下感染人肝癌细胞、肾癌细胞和黑色素瘤细胞,Neo~R克隆经Southernblot分析证明hIL-2cDNA转入人肿瘤细胞并整合, R NA斑点杂交及IL-2活性表达分析证明,人甲胎蛋白增强子可促进异源启动子启动hIL-2cD-NA在合成甲胎蛋白的人肝癌细胞中高效特异转录和表达。该研究对肝癌特异性免疫增强基因治疗有重要意义。 相似文献
7.
8.
本文用ELISA以12株单克隆抗体(McAb)对55株EI Tor霍乱弧菌和用遗传学方法突变的28株霍乱弧菌的菌体抗原进行了研究,同时与四种常规分型方法进行对比试验。结果用12株McAb可将55株EI Tor霍乱弧菌分成11种抗原决定簇和18个McAb型,将遗传学方法的突变株分成9种抗原决定簇和10个McAb型。其中一株McAb 2B_1H_1F_3能识别所有55株 EI 相似文献
9.
IL-2/LAK 疗法是近几年发展起来的肿瘤免疫疗法,国外已将该疗法用于临床试治,取得了一定的疗效。本文综合了近两年国外试治的经验,从实用的角度介绍了LAK 细胞制备、对10多种癌症的疗效、IL-2和LAK 最适用量及最新给药方案,认为降低IL-2副作用和提高LAK 疗效是改进LAK 疗法的原则,联合应用较实用的LAK 活性增强剂(如αIFN)是LAK 疗法的前途所在,本文对LAK 疗法的前景作了展望。 相似文献
10.
NAG微量酶反应比色法在IL-2活性检测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了NAG微量酶反应比色法在IL-2活性检测中的应用,结果表明IL-2活性测定所用的CTLL-2细胞浓度与OD值呈直线关系(r=0.964715)。本文还探讨了NAG法在IL-2活性测定中CTLL-2细胞浓度,培养时间对检测效果的影响。本法与~3H—TdR掺入法和MTT法相比有较好的一致性。 相似文献