脉络膜骨瘤一例报告

患者赵X,女,58岁,住院号026963.右眼失明,红痛反复发作30年,于1992年6月1日入院.幼年时右眼曾被剪刀扎伤.全身检查无异常.右眼无光感,结膜混合充血( ),角膜正中灰白色混浊变性,前房浅,周边部虹膜可见色淡、纹理模糊,瞳孔及眼底情况不能窥到.眼压T_(-3°)右眼未见异常.诊断:右眼角膜白斑,陈旧性葡萄膜炎,眼球萎缩.于1992年6月4日局麻下行右眼内容摘出术,术中发现     

膜性白内障手术方法的改进

我们采用上海手术器械厂特制的剪刀、钳子和咬切器,作膜性白内障手术。这些器械的外形均为细长的手枪形,头部张开部分仅5～6mm,可以剪、钳夹、或咬切。5年来,我院用这种器械作手术32例,情况如下。男性25例、女性7例。7月～8岁8例,11～20岁9例,21～30岁13例,38岁1例,57岁1例。病史半～2年21例,2～5年7例,7～10年2例,14～24年2例。局麻后,剪开结膜,距角膜缘4mm 处作平行于角膜缘的巩膜切口,切开半层时缝予     

眼底荧光血管造影的并发症

眼底荧光血管造影的并发症秦皇岛市第一医院眼科单志明现将我院１９９２年３月－１９９３年１１月的５６１例眼底荧光血管造影病例中所见并发症情况报道如下：临床资料我院使用南京军区总医院金陵药物研究所生产的１０％荧光素钠。凡无严重心脑血管疾病的眼底荧光血管造影...     

糖皮质激素治疗Vogt-小柳-原田综合征导致股骨头坏死2例

Vogt-小柳-原田综合征是一种累及全身多系统的炎性疾病,在眼部表现为双眼弥漫性、渗出性、肉芽肿性葡萄膜炎,在日本人和中国人中最为常见,常伴有脑炎、白发、脱发、耳鸣等症状[1],该病眼外表现常无严重后果,而眼部炎症发展迅速,易反复发作,致盲率高。目前,临床上主要应用糖皮质     

激光治疗性角膜切削术治疗LASIK术后角膜上皮内生

目的 探讨激光治疗性角膜切削术(PTK)治疗LASIK术后角膜上皮内生的方法和效果,方法 LASIK术后较严重的角膜瓣下角膜上皮内生4例(4眼),进行内生的上皮刮除和PTK治疗后戴接触镜3～5天,随访10～24个月,结果 4例均治愈,随访期内无复发,视力均恢复至术前最佳矫正视力.眼部刺激症状、眩光消失.结论 LASIK术后瓣下角膜上皮内生,进行角膜瓣后面和角膜床表面的角膜上皮刮除及PTK术,术后戴角膜接触镜,是治疗LASIK术后瓣下角膜上皮内生的有效方法.     

伴有颈动脉狭窄的缺血性视乳头病变

伴有颈动脉狭窄的缺血性视乳头病变穆凤平周凤珍１９９２年１月至１９９５年１２月我院共收治缺血性视乳头病变５４例５６只眼，其中经彩色多普勒超声波检查颈动脉证实伴有颈动脉狭窄者２０例２１只眼，报告如下。１临床资料一般情况：本组２０例２１只眼，男１２例，女８...     

无早期症状的视网膜分支静脉阻塞临床特点

目的观察视网膜分支静脉阻塞(BRVO)中,因不参与引流黄斑区血液,而阻塞早期无症状病例的临床及荧光素眼底血管造影(FFA)特点。方法回顾性分析BRVO病例中因合并玻璃体积血就诊及FFA检查时偶然发现的66例(70只眼)临床资料。结果 66例BRVO病例中,右眼26例,左眼36例,双眼4例。颞上周边支阻塞45只眼,占68.18%;颞下周边支5只眼,占7.58%;鼻上支8只眼,占12.12%;鼻下支12只眼,占18.18%。FFA检查时偶然发现17例,占25.76%;继发玻璃体积血49例,占74.24%。70只眼均发现大小、数量不等的视网膜新生血管。伴增生膜5只眼,占7.58%。合并视盘新生血管3只眼,占4.55%。黄斑前膜4只眼,占6.06%;视网膜裂孔、并继发视网膜脱离6只眼,占8.57%。结论无早期症状BRVO病例,均为BRVO后期并发症,与其它类型BRVO有所不同。     

妊娠高血压综合征眼底病变特点分析

妊娠高血压综合征是妊娠期特有的疾病.多发生在妊娠20周以后,临床表现为高血压、蛋白尿、水肿,严重者有头痛、头晕、眼花等自觉症状.眼底的改变与高血压密切相关.因为全身惟一能观察到体内器官小动脉情况的是视网膜小动脉.所以眼底变化成为反应妊娠高血压综合征严重程度的一项重要参考指标[1].为进一步阐明妊娠高血压综合征眼底病变特点及相关因素,对126例妊娠高血压综合征252眼,眼底病变的临床资料,进行回顾性分析,报告如下.     

玻璃体切割术治疗严重眼球爆炸伤分析

眼球爆炸伤是眼部外伤中包含范围比较广泛的损伤,多同时存在热灼伤、钝挫伤、破裂伤及球内异物等.玻璃体及视网膜损伤以往无良好的治疗方法,随着玻璃体切割手术的不断完善,为复杂的玻璃体及视网膜损伤提供了有效的治疗方法.现将我院从2006年2月-2008年2月应用玻璃体切割术治疗眼球爆炸伤23例(25眼),总结如下.     

无脉络膜症一例

无脉络膜症是一种少见的进行性脉络膜和色素上皮(RPE)萎缩消失的遗传性眼病,我们遇到一例,报告如下。 1 病例报告关××,男,52岁。主诉双眼夜盲10年,视力减退1年,于1957年3月26日初诊。检查双眼视力0.7,前节未见异常。双眼底中周部散在色素颗粒,后极部呈不规则斑片灰白色色素上皮