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目的 探讨新型共刺激分子B7-H4在肝癌组织中的表达情况及其对肝癌细胞侵袭和迁移的影响。方法 (1)收集2013年8月至2019年1月昆明医科大学第二附属医院肝癌组织32例;(2)筛选肝癌细胞系Hep3B,SMMC-7721,Huh-7,PLC/PRF/5等细胞的B7-H4表达情况;(3)筛选并培养高表达的该基因的肝癌细胞株,并使用预先制备好的慢病毒载体抑制该基因表达,将处于对数生长期的高表达的B7-H4肝癌细胞分为对照组、shRNA-1抑制组、shRNA-2抑制组,采用Western Blot(WB)法及实时荧光定量PCR法检测各组B7-H4的相对表达量;采用Tranwell细胞侵袭实验观察各组细胞侵袭能力;采用细胞划痕实验观察各组细胞迁移能力。结果 在临床样本中,B7-H4在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且肝癌中B7-H4表达越高,病人越容易复发。HCCLM3的Western Blot相对表达量,对照组(5.32±1.03)、shRNA-1组(1.42±0.29)、shRNA-2组(2.06±0.68),shRNA-1组、shRNA-2组均被抑制,shRNA-1组抑制明显(P＜0.05)。HCCLM3对照组的细胞数为(365±21)、shRNA-1组(128±8);PLC/PRF/5组的细胞数为(267±44)、shRNA-1组(79±12)。与对照组相比较,shRNA-1组可明显抑制HCCLM3和PLC/PRF/5的细胞侵袭能力(P＜0.01)。HCCLM3对照组的细胞迁移率为(82%±13%)、shRNA-1组(44%±6%);PLC/PRF/5对照组细胞迁移率为(77%±9%)、shRNA-1组(41%±6%)。与对照组比较,shRNA-1组明显抑制HCCLM3和PLC/PRF/5的细胞迁移能力(P＜0.05)。转染抑制该基因后其相对表达量、细胞侵袭能力、迁移能力均下降。结论 B7-H4有望成为新的肝癌预后标志物,下调肝癌细胞B7-H4的表达可以减弱肝癌细胞侵袭和迁移能力。 相似文献
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目的研究分析腹股沟疝修补术后补片相关感染的治疗及预防。方法选取2015年1月至2017年12月在中山大学附属第六医院接受手术的20例腹股沟疝修补术后补片感染病人作为研究对象,分析总结腹股沟疝修补术后补片感染的外科处理方法与临床经验。结果 20例病人均成功手术治疗。开放手术17例中12例行一期缝合,术后切口感染6例,感染率为50%,其中1例补片残留感染再次手术取补片,5例取补片后伤口敞开引流,二期缝合;腹腔镜手术3例,其中1例放置补片后感染再次手术取补片,最后均治愈出院。全部病例随访3～29个月,平均随访15个月,均未出现伤口感染、补片残留感染,1例病人于术后3个月出现腹股沟疝复发,再次行疝修补。结论在行腹股沟疝无张力修补术后,补片感染影响因素众多,通过手术取出感染补片是补片感染的有效治疗手段。 相似文献
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