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1.
王静  郭社民 《中国药业》2020,(7):125-127
目的提高维磷葡钙片的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定维磷葡钙片中维生素B2的含量及含量均匀度。色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠的0.5%冰醋酸溶液-乙腈-甲醇-(80∶13∶7,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为444 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果维生素B2质量浓度在4.508~18.032μg/mL(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.92%,RSD为1.53%(n=9)。6批样品中维生素B2的含量测定结果分别为标示量的88.11%,87.69%,99.89%,88.02%,87.90%,89.17%,含量均匀度的测定结果A+2.2 S和A+S均大于15.0。结论该方法简便准确、重复性好,可用于维磷葡钙片的质量控制。  相似文献   
2.
目的建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56~280μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%(n=6)。结论本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。  相似文献   
3.
《中南药学》2020,(1):93-95
目的建立高效液相色谱法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长334 nm;柱温30℃。结果绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵分别在4.289~85.78μg·m L~(-1)(r=0.9995)、3.430~68.60μg·mL~(-1)(r=0.9996)、7.215~144.30μg·m L~(-1)(r=0.9999)、4.146~82.92μg·mL~(-1)(r=0.9997)、3.723~74.46μg·mL~(-1)(r=0.9999)、18.73~374.60μg·m L~(-1)(r=0.9999)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均在98.7%~101.5%,RSD均在1.1%~2.5%。结论该方法简便准确,重复性与稳定性好,可用于冬菊利咽合剂的质量控制。  相似文献   
4.
逯小萌 《海峡药学》2016,(10):56-58
目的:建立对乙酰氨基酚片的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters-C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(30∶70),流速为1.0mL· min -1,柱温为35℃,检测波长为246nm。结果对乙酰氨基酚进样量在0.0402~1.0055μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.43%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定。  相似文献   
5.
孙乃霞  赵新霞 《安徽医药》2023,27(2):255-258
目的 建立氯霉素氧化锌乳膏的微生物限度检验方法。方法 按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液、增加培养基体积、增加稀释液-增加培养基体积联合、薄膜过滤法进行方法适用性试验。结果 氯霉素氧化锌乳膏对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑制作用较强,需要用薄膜过滤法才能使回收率在0.5~2;控制菌适用性试验中,增加培养基体积可消除样品对金黄色葡萄球菌的抑制作用。结论 需氧菌总数测定采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数测定采用常规法;金黄色葡萄球菌检查采用增加培养基体积法;铜绿假单胞菌检查采用常规法。  相似文献   
6.
目的:建立高效液相色谱梯度洗脱-波长切换法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的方法。方法:采用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以5 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为199 nm(0~8 min时,检测硫酸软骨素)、251 nm(8~30 min时,检测甘草酸)。结果:硫酸软骨素钠和甘草酸分别在0.150 2~3.004 9 mg·mL-1和0.012 67~0.316 8 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,且该检测方法专属性、精密度、回收率等良好。4批样品中,硫酸软骨素和甘草酸的含量分别为72.196 3~73.801 4和1.498 8~1.548 0 mg·片-1。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。  相似文献   
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