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1.
目的 研究酶法-超声提取黄精中总黄酮(total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS)的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法 以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果 最佳提取条件:纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20 mL·g-1,超声时间30 min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基有很强的清除能力,IC50分别为27.55,11.47 μg·mL-1,对亚铁离子的螯合活性较强,IC50为32.26 μg·mL-1结论 酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。  相似文献   
2.
目的 了解医院感染现状及特点、病原体检出及抗菌药物使用,为临床预防医院感染提供依据.方法 采用病历查阅和床边访视相结合的方法,调查2011年11月29日0:00-24:00时所有住院患者(包括当日出院、转科及死亡的患者,不包括当日新入院的患者)发生医院感染的情况.结果 实查1118例,发生医院感染113例、118例次,医院感染现患率为10.11%、例次感染率为10.55%;医院感染部位分布前3位分别为下呼吸道、上呼吸道及血液,分别占60.02%、8.47%及6.78%;抗菌药物使用率为35.24%;医院感染患者微生物标本送检率为84.07%;阳性检出率24.21%;高龄、中心动静脉插管、使用呼吸机和外周静脉给药是发生医院感染的危险因素.结论 医院感染现患率偏高,应进一步加强医院感染监测,控制相关危险因素,降低医院感染发生率.  相似文献   
3.
碘对比剂的不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
通过由分管药事的院长以及医务、院感、护理等职能部门和药学部门以及相关临床科室共同参与的药学查房模式,围绕“合理用药”主题展开,从用药的“安全、有效、经济”3个方面衡量临床用药的合理性,促进临床合理用药。行政与专业有机结合的药学查房,规范了医生处方行为,确保临床用药合理,促进医疗质量持续改进与提高,构建和完善医院安全用药质量体系,是促进合理用药的有效方法。  相似文献   
5.
赵炎军  王建平  吴凡  谢瑞  周定荣 《中草药》2018,49(18):4269-4276
目的制备黄芩苷-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)载药纳米胶束,并研究其体外释药性能及在急性心肌缺血模型大鼠体内的组织分布。方法采用正交试验优选黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束的制备工艺,优化的黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束再进行粒径、Zeta电位和透射电子显微镜(TEM)检测表征,采用体外释放实验、组织分布实验对该载药系统进行评价。结果黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束优选的制备工艺条件为黄芩苷-PEG-PLGA的质量比为1∶10,旋转蒸发仪转动速率为80 r/min,水化温度为40℃,优化的黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束粒径为(18.5±0.5)nm,Zeta电位为(-10.9±0.7)mV,载药量为(7.9±0.3)%,包封率为(86.2±2.5)%。采用芘测定法检测PEG-PLGA纳米胶束的临界胶束质量浓度为3.8μg/mL,TEM检测发现黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束呈现粒径均一的圆球型;体外释放实验表明,黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束具有明显的缓释特征;组织分布实验表明黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束在正常大鼠脏器中分布大小顺序为肝脾心肾肺脑,而在急性心肌缺血模型大鼠脏器分布大小顺序为肝心脾肾肺脑,与正常大鼠比较,急性心肌缺血模型大鼠心脏中药物浓度在各时间段都呈现明显升高的趋势,在120 min时最高药物质量浓度可达(2 897±135)ng/mL,显著高于正常大鼠中心脏的最高药物浓度(2 411±89)ng/mL,该结果表明,黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束在急性心肌缺血区域具有良好的靶向性。结论黄芩苷PEG-PLGA纳米胶束具有良好的载药性能,体外释药缓慢,且可以将药物蓄积于缺血心肌部位,具有良好的心脏靶向性。  相似文献   
6.
54种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察54种临床常用抗菌药物在转化糖输液中的配伍稳定性。方法测量54种常用抗菌药物在室温下与转化糖注射液配伍后8 h内不同时间的溶液外观性状及pH值变化。结果除外亚胺培南/西司他丁外,其余53种临床常用抗菌药物产品与转化糖输液配伍后外观无明显变化,溶液pH值变化范围≤0.3。结论除外亚胺培南/西司他丁外,其余53种临床常用抗菌药物在常温下与转化糖输液配伍稳定,宜于8 h内使用。  相似文献   
7.
舒祝明  王建平 《中国药业》2011,20(18):52-55
目的分析中药注射剂不良反应发生的原因,探寻其安全使用的有效方法。方法分析中药注射剂不良反应发生的表现及其原因,同时结合实践对其安全使用措施的有效性进行评价。结果中药注射剂不良反应和其他药品发生情况相似,医院采取的中药注射剂安全使用措施切实可行,成效明显。结论规范使用中药注射剂,是保证其临床安全使用的基本前提。  相似文献   
8.
<正>活血止痛贴膏系根据传统验方研制而成,具有活血化瘀、消肿止痛的功效,临床用于跌打损伤、伤筋骨折、局部肿痛等症。原剂型系外用散剂,经鸡蛋清调和后敷于患处,疗效较佳,但患者使用较为不便。笔者对其工艺作一改进,采用巴布剂贴膏剂型,其基质的性能是决定贴膏质量优劣的重要因素,故选择以明胶∶羧甲基纤维素钠(CMC-NA)∶聚乙烯吡咯烷  相似文献   
9.
郦尧旺  王建平 《医药导报》2006,25(10):1102-1103
临床路径(clinical pathways,CP)是一种近年来才发展起来的诊疗标准化方法,对于平均住院天数,降低医疗费用,改善医患关系,提高医疗质量具有积极的意义 。  相似文献   
10.
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