排序方式: 共有77条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的: 对叶酸的水分测定方法进行研究。方法:采用热重分析法(TG)、差示扫描量热法(DSC)等方法对叶酸的热力学行为进行研究,并建立了一个新的卡式炉-卡尔费休法测定水分的方法。结果: 采用新建立的方法测定国内及美国药典会(USP)叶酸对照品水分,结果分别为8.13%与8.00%,标准偏差分别为0.74%与0.28%(n=3)。结论: 本文建立的卡式炉-卡尔费休法方法简单方便,准确可靠,适合批量样品的测定,为叶酸对照品的标定及其原料的质量控制提供依据。 相似文献
3.
《中南药学》2019,(7):1068-1070
目的建立同时测定铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的方法。方法微波消解铝碳酸镁混悬液,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定。等离子体射频功率:1150 W;载气流量:0.5 L·min~(-1);辅助气体流量:0.5 L·min~(-1);蠕动泵转速50 r·min~(-1);观测模式:Radial;重复次数:3次。结果铝和镁浓度线性范围均为0.5~10μg·m L~(-1) (r=0.9998、r=1.0000);加样回收率在97.9%~98.9%。结论该方法准确、快捷、操作性强,可以用于铝碳酸镁混悬液中铝、镁含量的同时测定。 相似文献
4.
摘 要 目的:建立超高效液相色谱 串联质谱法(UPLC MS/MS)快速测定黄杨宁制剂中环维黄杨星D的含量。方法: 采用UPLC MS/MS法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈 含0.1%甲酸的0.01 mol·L-1甲酸氨溶液,梯度洗脱,流速为0.35 ml·min-1,柱温为30℃,进样量为5 μl。离子源为电喷雾(ESI)离子源,正离子模式,工作模式为多反应监测模式(MRM)。结果:环维黄杨星D的线性范围为15.58~1 558.00 ng·ml-1(r=0.999 5);平均加样回收率为97.7%(RSD=3.8%,n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重复性好,适用于黄杨宁制剂的质量控制。 相似文献
5.
6.
目的:改进盐酸哌唑嗪片现行质量标准,使检测结果更准确,操作更环保。方法:建立反相高效液相色谱法测定盐酸哌唑嗪片的含量、含量均匀度和有关物质。采用Waters Sunfire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释制成1000 m L,加三乙胺4 m L,用磷酸调节p H值至4.5)(40∶60),流速:1 m L·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:10μL。结果:盐酸哌唑嗪在4.910~49.10μg·m L-1范围内线性关系良好(r=1.000,n=6);平均回收率为99.50%,RSD=0.70%。结论:本方法经方法学验证,可用于盐酸哌唑嗪片含量、含量均匀度测定和有关物质检查。 相似文献
7.
目的:采用HPLC法建立测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱:SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(25∶73∶2),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:334 nm。结果:蒙花苷在2.35~14.10μg.ml-1此浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.76%,RSD=0.38%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方瓜子金颗粒的含量测定。 相似文献
8.
9.
10.
目的:提高和完善小儿外用健脾散的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中丁香、肉桂、山柰进行定性鉴别;采用中国药典附录方法对浸出物进行测定;采用HPLC法测定肉桂中桂皮醛的含量,色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(35∶75),柱温为35℃,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长290nm。结果:薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好。HPLC显示桂皮醛在20.32~254μg范围内呈现良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,专属性强,重复性好,可用于小儿外用健脾散的质量控制。 相似文献