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[目的]了解肿瘤用药的消费现状及发展趋势,为临床合理用药提供依据。[方法]对本院1996年-2002年抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药的用药情况进行统计分析,以药品的年消耗金额作统计。[结果]抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药分别占全部药品年消耗总金额的24.24%~33.73%、15.80%~23.33%和5.86%~9.11%。[结论]抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药是用于肿瘤治疗的主要药品,尤其是抗肿瘤天然药物有着广阔的应用前景。 相似文献
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目的:随着复方苦参注射液的广泛应用,杜绝过敏性休克的出现。方法:跟踪观察1例胃低分化腺癌患者根治手术后使用该注射液出现的过敏性休克。结果:通过临床医生的及时抢救,该患者脱离生命危险,恢复正常生理功能,并接受正常化疗方案。结论:随着复方苦参注射液应用日益广泛,广大医护人员在使用过程中应严密注意其不良反应,发现问题,立即停药,及时抢救治疗。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2015,(16)
目的:对我院静脉配置中心(PIVAS)不合理肠外营养药(PN)配置医嘱的合理性进行分析,从而提高临床合理用药水平。方法:对我院2015年1月至2015年3月三个月的PN配置组进行归类分析,评价我院不合理PN用药情况。结果:我院PIVAS 2015年第一季度90天共配置PN 81036组,审核出不合理用药医嘱共280组,包括配伍禁忌29组(占10.36%),超剂量用药45组(占16.07%),用法不当26组(占9.29%),溶媒选择不当175组(占62.50%),其他不合理医嘱(主要是电脑录入错误)5组(占1.78%)。结论:我院不合理用药现象在临床还存在,建议药师对处方进行审核分析,为临床提供合理化建议。 相似文献
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补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:观察补康灵联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法:60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组给予TP方案化疗,紫杉醇135~175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1~3天,21 d为1个周期.治疗组在对照组治疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 mL/次,2次/d,直至化疗结束后1周.化疗2个疗程后评价2组有效率,化疗期间,化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果:治疗组有效率(56.67%)优于对照组(53.33%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组(P<0.05)}治疗组生存质量改善,KPS评分提高,改善率达61.7%,对照组为39.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+活性较治疗前增加(P<0.05),对照组较治疗前降低(P<0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:补康灵联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能减轻化疗的不良反应,提高生存质量. 相似文献
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目的观察补康灵联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组43例,对照组39例。两组均给予GP方案化疗,21 d为1个疗程。对照组只化疗,治疗组在化疗基础上,于化疗前1周开始口服补康灵50 ml/次,2次/d,直至化疗结束后1周。用药2个疗程后观察近期疗效、不良反应、免疫功能及生存质量的改善情况。结果治疗组有效率(46.51%)略优于对照组(41.03%),但差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组骨髓抑制、疲劳发生率均低于对照组(P〈0.05);治疗组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+无显著变化(P〉0.05),对照组较治疗前降低(P〈0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组生存质量改善率为69.2%优于对照组的45.5%(P〈0.05)。结论补康灵联合GP方案治疗非小细胞肺癌能提高患者生存质量,减轻化疗的毒副反应。 相似文献