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摘要:目的:建立离子色谱法测定复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠4组分含量的方法。方法:采用Dionex IonPacTMCS12A阳离子交换色谱柱(4 mm×250 mm),Dionex CERS 500-4 mm抑制器,以15 mmol·ml-1甲磺酸为淋洗液,流速为1.0 ml·min-1,进样量10μl,电导检测器进行检测,瓦楞子、枯矾的含量分别以碳酸钙、含水硫酸铝钾计。样品经酸溶解,离子色谱法测定其钠、钾、镁、钙离子的含量。结果:碳酸氢钠在0.999~99.874μg·ml-1、含水硫酸铝钾在1.899~189.882μg·ml-1、氧化镁在1.001~100.064μg·ml-1、碳酸钙在1.500~150.019μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)在0.999 9~1.000 0之间;平均加样回收率分别为97.80%,101.12%,100.78%,100.06%(n=9),RSD分别为1.26%,0.78%,1.12%,1.01%。结论:本法专属性强、操作简便、结果准确,可用于复方田七胃痛胶囊中瓦楞子、枯矾、氧化镁、碳酸氢钠的含量测定。 相似文献
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目的通过筛选增强青黛亲水性的改性剂来研究改性剂与青黛作用方式,并优选出最佳改性工艺,制备适宜汤剂给药的新型饮片,满足临床用药需求。方法以接触角为亲水改性效果评价指标,通过筛选出不同醇类试剂中最优的改性剂,再经过不同的干燥温度对改性青黛进行热稳定性考察,结合不同醇类试剂、靛蓝、靛玉红的微观结构来初步探讨改性剂与青黛改性作用机制以及改性效果的热稳定性。通过单因素试验考察探讨接触角与改善青黛亲水性的关系,并采用均匀设计初步确定最佳工艺。结果不同醇类试剂相较于普通青黛都有改性效果,改性过程中醇分子的-CH3和-OH贡献不同,一元醇碳链越长改性效果越好,多元醇-OH越多改性效果越好,但从试剂的适用性及安全性考虑最佳改性剂为乙醇,最优改性工艺:改性剂用量为19%的乙醇、研磨23 min。结论醇类能有效改善青黛的润湿问题,使用乙醇作为改性剂可行性好,改性工艺稳定可靠,可以成功制备出青黛饮片。 相似文献
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中药产地加工规范化研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
中药产地加工是指药材采收后进行挑选、冲洗、粗切、浸漂、蒸煮、发汗、熏烤、干燥等初步加工过程.药材采收后会发生细胞缩水、破裂、变性、酶解、后熟、干燥等变化,通过产地加工不但可以除去杂质和非药用部位,还可以杀青灭活、减毒、干燥,提高药材质量,利于包装、运输、储存等.在我国常用的中药材中,需要进行初加工者约占70%.目前,由初加工环节引发中药饮片质量问题屡见不鲜[1].因此,中药材的质量高低,除了受到其品种、产地、采收季节等因素的影响外,与产地加工方法是否适当也有很大的关系,开展中药产地加工规范化的研究是保障中药质量的源头环节.为了总结经验,促进<中药材生产质量管理规范>(GAP)的深入推广实施,笔者对近10年来国内有关中药产地加工方面的研究文献进行了综述. 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法建立同时测定纯阳正气胶囊中橙皮苷、桂皮醛和丁香酚含量的方法。方法 色谱柱为Agilent PorosheⅡ 120 EC-C18(4.6 mm×150 mm,4 μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温35 ℃,流速1.0 ml/min,检测波长284 nm。结果 方法学验证表明,橙皮苷、桂皮醛和丁香酚3种成分线性关系良好(r≥0.999 9),精密度小于2.0%,平均加样回收率在98.0%~101.9%之间,稳定性和重复性的RSD均<3.0%,符合方法学要求。结论 该方法简便、稳定、重复性好、准确可靠,可用于纯阳正气胶囊的质量控制。 相似文献
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三七及其伪品的近红外光谱鉴别法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:快速鉴别三七正品与伪品。方法:收集不同来源的三七及其常见伪品19批,利用近红外光谱仪采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法进行光谱预处理,采用因子化法建立鉴别模型。结果:另以10批市售样品进行验证,所建模型能准确无误地鉴别三七及其伪品。结论:近红外光谱法可快速、准确地进行三七的质量鉴别,可在药品快检车中推广应用。 相似文献
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摘要:目的:建立同时测定天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilient Poroshell120 EC-C18柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:280 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸分别在1.193~11.930μg·ml-1(r=1.000 0)、0.443~4.432μg·ml-1(r=0.999 9)的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.17%和102.29%,RSD分别为1.04%,1.50%(n=6)。结论:此方法准确、简便、可靠、专属性强,可用于天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的同时测定。 相似文献
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目的 获得仙茅药材的HPLC指纹图谱,同时研究快速萃取仙茅中仙茅苷及其含量测定的方法,为其质量控制提供依据。方法 采用正交试验优选ASE 350快速溶剂萃取系统的最佳提取方法,采用HPLC测定仙茅苷的量,色谱柱为Thermo Syncronis C18(100 mm×3 mm,3 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.5 mL·min-1,检测波长为285 nm,柱温为40℃。指纹图谱共有模式采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2.0版)进行处理分析。结果 采用萃取温度100℃、静态萃取时间5 min、循环提取2次的快速提取方法最优。在指纹图谱研究中,标定了15个共有峰,建立了对照指纹图谱,20批药材与共有模式之间相似性良好,相似度均>0.9。结论 本方法快速、准确,可用于仙茅药材的综合质量评价。 相似文献
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